Ni(CO)3(trimethylphosphine) | 16406-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Ni(CO)3(trimethylphosphine)
• 英文别名: Ni(CO)3(PMe3)；carbon monoxide;nickel;trimethylphosphane
• CAS: 16406-99-8
• 化学式: C₆H₉NiO₃P
• 分子量: 218.799
• InChiKey: PSUSEWWNBWQLGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (trimethylphosphine)(η2-C(N-t-butyl)CH2C(methyl)2-o-C6H4C(O)S)nickel 在 CO 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 Ni(CO)3(trimethylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  Cámpora, Juan; Gutiérrez, Enrique; Monge, Angeles, Organometallics, 1994, vol. 13, # 5, p. 1728 - 1745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intrazeolite chemistry of nickel(0) complexes and Ni(0,II) clusters studied by EXAFS, solid-state NMR and FT-IR spectroscopy
  作者：Thomas. Bein、Stephan J. McLain、David R. Corbin、Rodney D. Farlee、Karin. Moller、Galen D. Stucky、Geoffrey. Woolery、Dale. Sayers

  DOI：10.1021/ja00214a024

  日期：1988.3

  adsorption from solution (Ni(CO)/sub 3/PMe/sub 3/, Ni(CO)/sub 2/(PMe/sub 3/)/sub 2/), and by synthesis inside the NaY supercage (Ni(CO)/sub 3/PMe/sub 3/, Ni(CO)/sub 3/(PPh/sub 2/CHMe/sub 2/), Ni(CO)/sub 3/P(tau-Bu)/sub 3/, Ni(PMe/sub 3/)/sub x/). The NaYNi(CO)/sub 3/(PPh/sub 2/CHMe/sub 2/) adduct is a ship-in-a bottle complex, i.e., the Ni complex is too largemore » to exit the zeolite supercage. The substitution

  已经使用 EXAFS 和近边光谱研究了 NI(CO)/sub 4/ 在脱水沸石 Y 笼系统中的吸附、热分解和反应性，特别是监测氧化态和 Ni 连接的变化。Ni(CO)/sub 4/ 作为完整分子吸附在无阳离子沸石 Y、LiY 和 NaY 中。LiY和NaY中分子的对称性变化归因于阳离子--OC-Ni桥的形成。Ni(CO)/sub 4/NaY 加合物的热处理导致 CO 损失，同时形成双峰 Ni 相。除了较大的微晶 (5-30 nm) 外，Ni 的主要部分形成小簇（约 0.5 至 1.5 nm），粘附在沸石晶体的外表面。Ni(CO)/sub 4/NaY 用分子氧氧化成 NiONaY 在 295 K 以下几乎完成。NiO 小颗粒在高达 670 K 的温度下仍能稳定烧结。 镍-膦NaY 加合物是通过从溶液中直接吸附制备的 (Ni(CO)/sub 3/PMe/sub 3/, Ni(CO)/sub 2/(PMe)
• C–Cl bond activation of ortho-chlorinated benzamides by nickel and cobalt compounds supported with phosphine ligands
  作者：Junye Li、Chenggen Wang、Xiaoyan Li、Hongjian Sun

  DOI：10.1039/c2dt12395a

  日期：——

  The C–Cl bonds of ortho-chlorinated benzamides Cl-ortho-C6H4C(O)NHR (R = Me (1), nBu (2), Ph (3), (4-Me)Ph (4) and (4-Cl)Ph (5)) were successfully activated by tetrakis(trimethylphosphine)nickel(0) and tetrakis(trimethylphosphine)cobalt(0). The four-coordinate nickel(II) chloride complexes trans-[(C6H4C(O)NHR)Ni(PMe3)2Cl] (R = Me (6), nBu (7), Ph (8) and (4-Me)Ph (9)) as C–Cl bond activation products

  邻氯苯甲酰胺Cl-邻-C 6 H 4 C（O）NHR的C–Cl键（R = Me（1），n Bu（2），Ph（3），（4-Me）Ph（4）和（4-Cl）Ph（5））已被四（三甲基膦）镍（0）和四（三甲基膦）钴（0）成功激活。四配位氯化镍（II）配合物反式-[（C 6 H 4 C（O）NHR）Ni（P Me 3）2 Cl ]（R = Me（6），得到不带酰胺基团配位的n Bu（7），Ph（8）和（4-Me）Ph（9））作为C–Cl键的活化产物。在2的情况下，离子的五价氯化钴（II）氯化物[（C 6 H 4 C（O）NH n Bu）Co（P Me 3）3 ] Cl（10）与[C苯基，O酰胺]-螯合物作为C-Cl键活化产物被分离出来。在相似的反应条件下，对于苯甲酰胺3–5，六配位双螯合钴（III）配合物（C 6 H 4 C（O）N HR）Co（Cl-邻-C 6 H 4 C（O）N R）（P Me 3）2（11–通过与[Co（PMe
• Bigorgne, M.; Zelwer, A., Bulletin de la Societe Chimique de France
  作者：Bigorgne, M.、Zelwer, A.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.B3, 18, page 803 - 805
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.B3, 24, page 817 - 820
  作者：

  DOI：——

  日期：——