O-chloromethyl S-(phenylmethyl)carbothioate | 133217-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-chloromethyl S-(phenylmethyl)carbothioate
• 英文别名: Chloromethyl benzylsulfanylformate
• CAS: 133217-40-0
• 化学式: C₉H₉ClO₂S
• 分子量: 216.688
• InChiKey: BVRUTLZVIWSZJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-chloromethyl S-(phenylmethyl)carbothioate 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 benzylsulfanylcarbonyloxymethyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Acyloxymethyl Carbonochloridates. New Intermediates in Prodrug Synthesis

  摘要：

  已通过四步反应从氯甲基碳酰氯3合成了一系列稳定的乙酰氧甲基碳酰氯化合物7。以丙酰氧甲基碳酰氯7c作为模型化合物，对每一步反应进行了优化（总产率为64%）。二乙醚-三氟化硼催化硫代碳酸酯6cc通过硫酰氯氯化转化为碳酰氯7c。介绍了7c对含有羟基或氨基的少数化合物的酰化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27124
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸氯甲酯 生成 O-chloromethyl S-(phenylmethyl)carbothioate
  参考文献：
  名称：

  FOLKMANN, MICHAEL;LUND, FRANTZ J., SYNTHESIS,(1990) N2, C. 1159-1166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cell permeable inhibitors of anaphase promoting complex
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US09572788B2

  公开（公告）日：2017-02-21

  The disclosure provides compositions and methods for treating cell cycle disorders. Compositions of the disclosure include proTAME, a prodrug analog of TAME and apcin, the combination of which inhibits an activity or function of the anaphase promoting complex (APC) by a synergistic mechanism.

  该披露提供了用于治疗细胞周期紊乱的组合物和方法。该披露的组合物包括proTAME，即TAME的前药类似物和apcin，二者的组合通过协同机制抑制了分裂后期促进复合物（APC）的活性或功能。
• CELL PERMEABLE INHIBITORS OF ANAPHASE PROMOTING COMPLEX
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20150328214A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The disclosure provides compositions and methods for treating cell cycle disorders. Compositions of the disclosure include proTAME, a prodrug analog of TAME and apcin, the combination of which inhibits an activity or function of the anaphase promoting complex (APC) by a synergistic mechanism.

  本公开提供了用于治疗细胞周期紊乱的组合物和方法。本公开的组合物包括proTAME和apcin，它们的组合通过协同作用机制抑制负责有丝分裂后期促进复合物（APC）的活性或功能。其中，proTAME是TAME的前药类似物。
• US9572788B2
  申请人：——

  公开号：US9572788B2

  公开（公告）日：2017-02-21
• [EN] CELL PERMEABLE INHIBITORS OF ANAPHASE PROMOTING COMPLEX<br/>[FR] INHIBITEURS DU COMPLEXE DE PROMOTION DE L'ANAPHASE POUVANT PÉNÉTRER DANS DES CELLULES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2012031118A2

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention provides compositions and methods for treating cell cycle disorders. Compositions of the invention include proTAME, a prodrug analog of TAME, and, optionally, one or more therapeutic agents.
• Acyloxymethyl Carbonochloridates. New Intermediates in Prodrug Synthesis
  作者：Michael Folkmann、Frantz J. Lund

  DOI：10.1055/s-1990-27124

  日期：——

  The synthesis of a number of stable acyloxymethyl carbonochloridates 7 has been accomplished in four steps from chloromethyl carbonochloridate 3. Each step has been optimized with propanoyloxymethyl carbonochloridate 7c as a model compound (64% overall yield). Diethyl ether-boron trifluoride catalyzes the conversion of carbonothioate 6cc to the carbonochloridate 7c by chlorination with sulfuryl chloride. Acylation of a few compounds containing hydroxy or amino groups by 7c is described.

  已通过四步反应从氯甲基碳酰氯3合成了一系列稳定的乙酰氧甲基碳酰氯化合物7。以丙酰氧甲基碳酰氯7c作为模型化合物，对每一步反应进行了优化（总产率为64%）。二乙醚-三氟化硼催化硫代碳酸酯6cc通过硫酰氯氯化转化为碳酰氯7c。介绍了7c对含有羟基或氨基的少数化合物的酰化反应。