chloromethyl tert-butylcarbamate | 186353-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: chloromethyl tert-butylcarbamate
• 英文别名: chloromethyl N-tert-butyl carbamate；chloromethyl N-tert-butylcarbamate
• CAS: 186353-02-6
• 化学式: C₆H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD19236000
• 分子量: 165.62
• InChiKey: YGMHPFGBZLSSSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  泰诺福韦 、 chloromethyl tert-butylcarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以1.25 g的产率得到Carbamic acid, (1,1-dimethylethyl)-, (((2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy)methyl)phosphinylidene)bis(oxymethylene) ester, (R)-
  参考文献：
  名称：

  ヌクレオチドアナログ

  摘要：

  要解决的问题：提供磷酸甲氧基核苷类似物的中间体，特别是适用于高效口服给药的中间体。解决方案：提供了包括抗病毒磷酸甲氧基核苷类似物的酯与具有结构-OC(R2)2OC(O)X(R)a的碳酸酯和/或氨基甲酸酯的新化合物。这些化合物可用作制备抗病毒化合物或寡核苷酸的中间体，或者可直接用于抗病毒治疗或预防的患者（其中R2如规范中所述）。

  公开号：

  JP2015164934A
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸氯甲酯 、 叔丁胺 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以52%的产率得到chloromethyl tert-butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  α-卤代烷基卤甲酸酯和相关化合物 3.1A 通过氯甲基氨基甲酸酯轻松合成对称和不对称脲

  摘要：

  摘要 氨基甲酸氯甲酯是通过氯甲酸氯甲酯与胺反应制备的，并发现可以以中等至良好的收率生产单、对称或不对称双和三取代的脲，包括它们的 N-羟基和 N-烷氧基衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397919608004663

文献信息

• Substituted quinolones and methods of use
  申请人：Melikian Anita

  公开号：US20070167443A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Substituted quinolone compounds and compositions are provided along with methods for the use of those compounds in the treatment of diseases and disorders such as cancer.

  提供了替代喹诺酮化合物和组合物，以及使用这些化合物治疗癌症等疾病和疾病的方法。
• US7557213B2
  申请人：——

  公开号：US7557213B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLONES AND METHODS OF USE<br/>[FR] QUINOLONES SUBSTITUEES ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2007059108A2

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] Substituted quinolone compounds and compositions are provided along with methods for the use of those compounds in the treatment of diseases and disorders such as cancer.
  [FR] La présente invention concerne des composés quinolone substituée et des compositions ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés dans le traitement de maladies et de troubles tels qu'un cancer.
• ヌクレオチドアナログ
  申请人：ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド

  公开号：JP2015164934A

  公开（公告）日：2015-09-17

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide, e.g., intermediates for phosphonomethoxy nucleotide analogs, in particular, intermediates suitable for use in efficient oral delivery of such analogs.SOLUTION: Novel compounds are provided that comprise esters of antiviral phosphonomethoxy nucleotide analogs with carbonates and/or carbamates having the structure -OC(R2)2OC(O)X(R)a, The compounds are useful as intermediates for the preparation of antiviral compounds or oligonucleotides, or are useful for administration directly to patients for antiviral therapy or prophylaxis (R2 is as described in the specifications ).

  要解决的问题：提供磷酸甲氧基核苷类似物的中间体，特别是适用于高效口服给药的中间体。解决方案：提供了包括抗病毒磷酸甲氧基核苷类似物的酯与具有结构-OC(R2)2OC(O)X(R)a的碳酸酯和/或氨基甲酸酯的新化合物。这些化合物可用作制备抗病毒化合物或寡核苷酸的中间体，或者可直接用于抗病毒治疗或预防的患者（其中R2如规范中所述）。
• α-Haloalkyl Haloformates and Related Compounds 3.¹A Facile Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Ureas<i>via</i>Chloromethyl Carbamates
  作者：Tamás Patonay、Erzsébet Patonay-Péli、László Zolnai、Ferenc Mogyoródi

  DOI：10.1080/00397919608004663

  日期：1996.11

  Abstract Chloromethyl carbamates were prepared by the reaction of chloromethyl chloroformates with amines and found to produce mono-, symmetrically or unsymmetrically di-and trisubstituted ureas including their N-hydroxy and N-alkoxy derivatives in moderate to good yield.

  摘要 氨基甲酸氯甲酯是通过氯甲酸氯甲酯与胺反应制备的，并发现可以以中等至良好的收率生产单、对称或不对称双和三取代的脲，包括它们的 N-羟基和 N-烷氧基衍生物。