yttrium oxalate nonahydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: yttrium oxalate nonahydrate
• 英文别名: Yttriumoxalat-Nonahydrat；Oxalate;yttrium(3+);hydrate
• 化学式: 3C₂O₄*9H₂O*2Y
• 分子量: 604.008
• InChiKey: XAGJYQGHTDPBEA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.34
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  yttrium oxalate nonahydrate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 yttrium oxalate
  参考文献：
  名称：

  温度对微波场氧化钇制备的影响

  摘要：

  摘要 采用微波辅助煅烧草酸钇，成功制备了高纯度氧化钇（Y2O3）粉体。通过TG-DSC分析草酸钇的分解过程表明Y2O3的形成经历了三个阶段。X射线衍射(XRD)分析表明，600℃微波辅助煅烧2h后，草酸钇水合物(Y2(C2O4)3‧10H2O)无峰，形成立方晶Y2O3结构。傅里叶变换红外光谱 (FT-IR) 分析显示类似的结果，在 600 °C 下煅烧 2 小时后出现 Y2O3。前驱体的中值粒径为 30.719 μm，而所有煅烧粉末在不同温度下的中值粒径均显着降低至约 4 μm。扫描电子显微镜 (SEM) 观察证明了前驱体和产物的形态，煅烧后的 Y2O3 保留了前驱体的无定形特性，呈棒状。所有的TG-DSC、XRD、FT-IR和SEM都被用来了解Y2(C2O4)3向Y2O3的微波辅助煅烧过程中的分子变化。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2018.01.258
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 在 Y-salt 、 HNO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 yttrium oxalate nonahydrate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D5, 1.2.1.3.2, page 124 - 139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Surface and Catalytic Properties of Yttrium Oxide: Evidence from Infrared Spectroscopy
  作者：Gamal A.M. Hussein、Bruce C. Gates

  DOI：10.1006/jcat.1998.2067

  日期：1998.6

  Surface and catalytic properties of Y2O3catalysts generated from different inorganic precursors were investigated by the reactions of pyridine and 2-propanol using IR-spectroscopy. Adsorption and reaction studies of pyridine on Y2O3catalysts at different temperatures indicated that, Y2O3exposes Bronsted acid, Lewis acid, and basic sites. The type and strength of these sites are controlled by the origin

  通过吡啶和2-丙醇的红外光谱研究了由不同的无机前体生成的Y 2 O 3催化剂的表面和催化性能。吡啶在Y 2 O 3催化剂上不同温度下的吸附和反应研究表明，Y 2 O 3暴露布朗斯台德酸，路易斯酸和碱性位。这些位点的类型和强度由催化剂的来源和预处理温度控制。2-丙醇的定性和定量结果表明，2-丙醇在25°C下通过不同的表面物种不可逆地吸附。这些物种的类型，浓度和反应性受Y来源的影响2 O 3催化剂。
• The Structure of Yttrium Cobaltate from Neutron Diffraction
  作者：Apurva Mehta、R Berliner、Robert W Smith

  DOI：10.1006/jssc.1997.7279

  日期：1997.5

  The crystal structure of YCoO3has been determined from Rietveld analysis of the powder neutron diffraction data at 17, 100, and 300 K. At each temperature, the structure is a distorted perovskite with orthorhombic symmetry, space groupPbnm(Z=4). The lattice parameters, at 300 K, are 5.1388(5)× 5.4191(5)×7.3658(7) Å. Structural analysis indicates that the formal valence of cobalt in YCoO3is +3. Analysis

  YCoO 3的晶体结构已通过粉末中子在17、100和300 K的Rietveld分析的Rietveld分析确定。在每个温度下，该结构均为畸变的钙钛矿，具有正交各向异性，空间群为Pbnm（Z = 4）。300 K时的晶格参数为5.1388（5）×5.4191（5）×7.3658（7）。结构分析表明，YCoO 3中钴的形式化合价为+3。对Co–O距离和不存在磁性结构的分析表明，YCoO 3中的大多数Co 3+离子处于低自旋状态（即t 6 2 g e 0 g） 状态。数据还显示，在300 K时，可能有10％的Co 3+离子处于高自旋状态（但在100 K和17 K时微不足道）。
• Far-infrared spectroscopy of the high Tc superconductor YBa2Cu3O7-δ
  作者：L. Genzel、A. Wittlin、J. Kuhl、Hj. Mattausch、W. Bauhofer、A. Simon

  DOI：10.1016/0038-1098(87)90898-2

  日期：1987.9

  Abstract We report measurements of the far-infrared reflectivity of polycrystalline samples of YBa 2 Cu 3 O 7-δ which have their superconducting transition temperatures in the 90 K range. The measurements performed between 300 K and 10 K reveal temperature-dependent structures attributed to optical phonons in the 150 cm -1 – 350 cm -1 range, and excitation of the electrons across the energy gap. Complicated

  摘要 我们报告了对 YBa 2 Cu 3 O 7-δ 多晶样品的远红外反射率的测量，这些样品的超导转变温度在 90 K 范围内。在 300 K 和 10 K 之间进行的测量揭示了归因于 150 cm -1 – 350 cm -1 范围内的光学声子的温度相关结构，以及跨越能隙的电子激发。复杂的结构使得与 Mattis-Bardeen 理论的明确拟合变得困难，但似乎 T⪡T c 的能隙约为 3.5 kT c 。此外，我们的结果表明在对应于 5.4 kT c 的能量下可能出现第二个间隙。
• Raman scattering in the high Tc superconductors MBa2Cu3O7-x
  作者：Ran Liu、R. Merlin、M. Cardona、Hj. Mattausch、W. Bauhofer、A. Simon、F. Garcia-Alvarado、E. Moran、M. Vallet、J.M. Gonzalez-Calbet、M.A. Alario

  DOI：10.1016/0038-1098(87)90897-0

  日期：1987.9

  Abstract We report Raman scattering measurements of MBa 2 Cu 3 O 7 ( M = Y , Sm , Eu ) polycrystalline superconductors in the region of Cu-O stretching vibrations. Four peaks are seen. On the basis of the factor group analysis given here they are assigned to two Raman allowed and two ir-allowed LO modes. The latter are probably induced by disorder (e.g. O-vacancies).

  摘要 我们报告了 MBa 2 Cu 3 O 7 ( M = Y , Sm , Eu ) 多晶超导体在 Cu-O 伸缩振动区域的拉曼散射测量。看到四个峰。基于此处给出的因子组分析，它们被分配到两个拉曼允许和两个红外允许的 LO 模式。后者可能是由无序引起的（例如 O 空位）。
• Hydrated oxalates of the yttrium group rare earth elements and scandium
  作者：Mamoru Watanabe、Kozo Nagashima

  DOI：10.1016/0022-1902(71)80691-7

  日期：1971.10