[platinum(II)dichloride(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] | 14647-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [platinum(II)dichloride(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]
• 英文别名: [PtCl2(dppe)]；[PtCl2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]；Pt(dppe)Cl₂；(dppe)PtCl2；Pd(dppe)Cl₂；[Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Cl2]；(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)PtCl2；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;platinum(2+);dichloride
• CAS: 14647-25-7
• 化学式: C₂₆H₂₄Cl₂P₂Pt
• 分子量: 664.41
• InChiKey: UGVHWZLAQNPMGQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [platinum(II)dichloride(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] 在 TlSC₆F₅ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到cis-{Pt(SC6F5)2dppe}
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific reactions of the “M(C6F5)2” (M  Pd or Pt synthons towards cis-dithiolato complexes

  摘要：

  Complexes of the general formula cis-[M(SC6F5)2L2] (M = Ni, Pd, or Pt; L2 = dppm [bis(diphenylphosphino)methane], dppe [1,2-bis(diphenylphosphino)ethane], or 2PPh3) were synthesized by the reaction (1: 2) between the corresponding cis-[MCl2L2] and Tl(SC6F5). When treated with cis-[M(C6F5)2(THF)2] (M = Pd or Pt; THF = OC4H8) they yield geminal homo- or hetero-binuclear compounds, which were characterized by IR, NMR and mass spectroscopy.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80283-h
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(diphenylphosphino)ethane-bis-(trimethylstannyl)platinum(II) 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [platinum(II)dichloride(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  The reactivity of organotin--platinum complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94986-7
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl (Z)-2-(phenoxy(phenyl)methyl)but-2-enoate 、 N-(2-iodo-4-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 [platinum(II)dichloride(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] 、 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到(E)-ethyl 2-(5-methyl-1-tosylindolin-2-yl)-3-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基消除/ Heck偶联/烯丙基多米诺反应：获得2-取代的2,3-二氢苯并呋喃和二氢吲哚

  摘要：

  已经开发出高度区域和立体选择性的钯催化的官能化芳基烯丙基醚的多米诺反应。发现衍生自膦-催化的电子缺陷的烯与酚的加成反应的各种芳基烯丙基醚是合成2-取代的2,3-二氢苯并呋喃和二氢吲哚的有效底物。这是芳基烯丙基醚的第一个实例，它是难以获得用于杂环化合物合成的功能化1,3-丁二烯的理想且实用的前体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02986

文献信息

• 31P and 195Pt NMR characteristics of new binuclear complexes of [Pt2X4](PR3)2] cis/trans isomers and of mononuclear analogs
  作者：Ibrahim M. Al-Najjar

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84701-5

  日期：1987.4

  for complexes of binuclear platinum(II) of the type [Pt2(μ-X)2(X)2(PR3)2]. These were identified as intermediate from the reaction of the [PtX2COD)] complex with different tertiary phosphines (where X may be Cl or I and PR3 may be PBz3, PCy3, PCyPh2, PCy2Ph or PPh2C6F5). In addition, cis and trans-[PtX2(PR3)2] were produced in the final step, and their 31P and 195Pt are also described (X = Cl or I;

  摘要首次报道了[Pt2（μ-X）2（X）2（PR3）2]型双核铂（II）配合物的31P和195Pt化学位移。从[PtX2COD）]配合物与不同的叔膦（其中X可以是Cl或I，PR3可以是PBz3，PCy3，PCyPh2，PCy2Ph或PPh2C6F5）的反应中鉴定出这些为中间体。此外，在最终步骤中还生成了顺式和反式[PtX2（PR3）2]，并描述了它们的31P和195Pt（X = Cl或I； PR3 = PBz3，PCy3，PPhCy2，PPh2Cy，PPh2iPr，PPh2C6F5， PPh3，P（间甲苯基）3，P（对甲苯基）3，PBu3，PPhMe2，PPh2Me，（bis-1,2-Ph2P）-C6H4，Ph2PCH2PPh2或Ph2PCH2CH2PPh2）。研究表明，铂195的化学位移对复杂几何形状的性质相对敏感。非对称（不对称）顺式异构体的吸收频率（高场）比对称（对称）异构体低。）的
• Synthesis and characterisation of triselenocarbonate [CSe3]2? complexes
  作者：Colin J. Burchell、Stephen M. Aucott、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/b416356g

  日期：——

  [Pt(Cl)2(PEt3)2]. Further reaction of [Pt(CSe3)(PMe2Ph)2] with [M(CO)6] (M = Cr, W, Mo) yielded bimetallic species of the type [Pt(PMe2Ph)2(CSe3)M(CO)5] (M = Cr, W, Mo). The dimeric triselenocarbonate complexes [M(CSe3)(η5-C5Me5)}2] (M = Rh, Ir) and [M(CSe3)(η6-p-MeC6H4iPr)}2] (M = Ru, Os) have been synthesised from the appropriate transition metal dimer starting material. The triselenocarbonate ligand is

  [PT（CSE 3）（PR 3）2 ]（PR 3 ＝ PMe 3，PMe 2 Ph，PPh 3，P（p- tol）3，1 / 2dppp ，1 / 2dppf）全部通过适当的金属反应而获得。卤化物 在液体中含有二硒化碳的配合物 氨。与[PT（Cl）2（dppe）]的相似反应得到三硒代碳酸盐和过硒代碳酸盐复合物的混合物。[铂（μ-CSE 3）（PET 3）} 4 ]当类似方法，用[PT（CL）进行形成2（PET 3）2 ]。[PT（CSE 3）（PMe 2 Ph）2 ]与[M（CO）6 ]（M = Cr，W，Mo）的进一步反应产生了类型为[PT（PMe 2 Ph）2（CSE 3）的双金属物质。）M（CO）5 ]（M ＝ Cr，W，Mo）。二聚三硒碳酸盐复合物[M （CSE 3）（η5 -C 5我5）} 2 ]（M =铑，铱）和[M（CSE 3）（η 6 - p -MeC 6 ħ 4我PR）}
• Pyrrole thioamide complexes of the d8 metals platinum(II), palladium(II) and gold(III)
  作者：Haiming Tang、Graham C. Saunders、Xiaochuan Ma、William Henderson

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119282

  日期：2020.3

  thioamide group, forming five-membered chelate ring complexes. In both complexes, the two highest trans-influence donor atoms (C and S) are mutually cis. Related sets of platinum(II) and palladium(II) pyrrole thioamide complexes were similarly prepared by reactions of cis-[PtCl2(PPh3)2] and [PdCl2(dppe)] (dppe = Ph2PCH2CH2PPh2)] respectively. The complexes were characterised by NMR and IR spectroscopies

  摘要环化的金（III）配合物[AuCl2（2-苄基吡啶基）]和[AuCl2（C6H4CH2NMe2）]与一组在吡咯环上含有各种取代基的吡咯-2-硫代酰胺配体反应，得到了一系列新的金。 （III）吡咯硫酰胺配合物。两个配合物上的X射线晶体结构表明，吡咯硫代酰胺配体通过去质子化的吡咯氮以及去质子化的硫代酰胺基团的硫原子配位，形成五元螯合环配合物。在两种配合物中，两个最高的反式影响供体原子（C和S）是相互顺式的。类似地，分别通过顺-[PtCl2（PPh3）2]和[PdCl2（dppe）]（dppe = Ph2PCH2CH2PPh2）]反应，制备了相关的铂（II）和钯（II）吡咯硫酰胺配合物。通过NMR和IR光谱法以及ESI质谱法对络合物进行表征。还对化合物对A549（腺癌人类肺泡基底上皮）细胞的活性进行了初步研究。
• Platinum complexes with the SC 6 F 4 H-4 ligand – Synthesis, structures and spectroscopy
  作者：Verena Lingen、Anna Lüning、Christian Strauß、Ingo Pantenburg、Glen B. Deacon、Gerd Meyer、Axel Klein

  DOI：10.1016/j.ica.2014.07.058

  日期：2014.11

  and base with suitable platinum(II) chlorido precursor complexes leads to mononuclear complexes containing diimine ligands [(N^N)Pt(SC6F4H-4)2], or [(N^N)Pt(Me)(SC6F4H-4)] (N^N = 2,2′-bipyridine (bpy), dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine (dppz) or 11-trifluoromethyl-dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine (CF3dppz)), cycloocta-1,5-diene (COD) complexes [(COD)Pt(SC6F4H-4)2] or [(COD)Pt(R)(SC6F4H-4)] (R = Me,

  HSC 6 F 4 H-4和碱与合适的氯化铂（II）前体复合物反应，生成含有二亚胺配体[（N ^ N）Pt（SC 6 F 4 H-4）2 ]或[[ N ^ N）Pt（Me）（SC 6 F 4 H-4）]（N ^ N = 2,2'-联吡啶（bpy），双吡啶[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪（dppz）或11-三氟甲基-二吡啶并[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪（CF 3 dppz）），环辛-1,5-二烯（COD）络合物[（COD）Pt（SC 6 F 4 H-4）2 ]或[（COD）Pt（R）（SC 6 F 4H-4）]（R = Me，Bn（苄基）或C 6 F 5）或膦络合物顺式-[（（PPh 3）2 Pt（SC 6 F 4 H-4）2 ]，[（dppe）Pt （SC 6 F 4 H-4）2 ]（dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）和[（dppb）Pt（C 6 F 5）（SC
• Cis and trans-bis(tetrathiafulvalene-acetylide) platinum(<scp>ii</scp>) complexes: syntheses, crystal structures, and influence of the ancillary ligands on their electronic properties
  作者：Antoine Vacher、Frédéric Barrière、Franck Camerel、Jean-François Bergamini、Thierry Roisnel、Dominique Lorcy

  DOI：10.1039/c2dt31686b

  日期：——

  A series of four platinum(II) complexes bearing two tetrathiafulvalene acetylide ligands coordinated either cis or trans to the metal center are reported: cis-Pt(bipy)(CCMe3TTF)2, cis-Pt(tBu2bipy)(CCMe3TTF)2, cis-Pt(dppe)(CCMe3TTF)2 and trans-Pt(PPh3)2(CCMe3TTF)2. The X-ray diffraction studies of the four complexes are reported and discussed. The electrochemical investigations carried out by cyclic

  报道了一系列带有两个顺式或反式与金属中心配位的四硫富瓦烯炔化物配体的四个铂（II）配合物：顺式-Pt（bipy）（C CMe 3 TTF）2，顺式-Pt（t Bu 2 bipy）（ C CMe 3 TTF）2，顺式-Pt（dppe）（C CMe 3 TTF）2和反式-Pt（PPh 3）2（C CMe 3 TTF）2。报道并讨论了四种配合物的X射线衍射研究。通过循环伏安法（CV）和微分脉冲伏安法（DPV）进行的电化学研究表明，不同的氧化还原行为是辅助配体的函数。仅对于顺式-Pt（dppe）（C CMe 3 TTF）2配合物，第一个氧化波分解（ΔE = 70 mV）分解为两个单电子过程。对四种配合物进行的光谱电化学研究未证明两种有机电泳剂之间有任何电子相互作用。在顺式-Pt（dppe）（C CMe 3 TTF）2中观察到的第一个氧化波的分裂 主要是由于由辅助施加的几何约束引起的两个TTF部分的不等价