diphenylphosphane sulfide | 6591-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylphosphane sulfide
• 英文别名: diphenylphosphine sulfide；Diphenylphosphinsulfid；diphenylphosphonium sulfide；Diphenyl(sulfanylidene)-lambda5-phosphane；diphenyl(sulfanylidene)-λ5-phosphane
• CAS: 6591-07-7
• 化学式: C₁₂H₁₁PS
• 分子量: 218.259
• InChiKey: BULYQPQVGJVSJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  337.6±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylphosphane sulfide 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-(diphenylphosphorothioyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶与硫族硫属元素化物的无金属SHN交叉偶联：缺电子乙炔的极化/去质子化/氧化作用

  摘要：

  末端酰基乙炔（典型的电子缺陷型乙炔）在无金属的温和条件下（20-75°C）驱动吡啶与仲膦硫属元素化物的S H N交叉偶联，从而以高达70％的产率提供4-硫属磷酰基吡啶。该反应通过中间体1-酰基乙烯基-2-磷酸基二氢吡啶中的硫属磷烷基的2，4-迁移而同时乙烯基酮低聚物的氧化还原消除而进行。在S H N中，三态（极化/去质子化/氧化）催化剂类似的电子缺陷乙炔助催化剂的概念中概括了这些结果。 吡啶类杂环与PH-亲核试剂的反应，包括：（i）吡啶环再极化（uppolung），（ii）仲膦硫属元素化物去质子化，生成以磷为中心的阴离子，以及（iii）二氢中间体的氧化。

  DOI：

  10.1039/d1nj00245g
• 作为产物：
  描述：

  苯基硫代二苯基膦 在 氢碘酸 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 diphenylphosphane sulfide
  参考文献：
  名称：

  Al'fonsov, V. A.; Zamaletdinova, G. U.; Batyeva, E. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 10, p. 1957 - 1962

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible light induced hydrophosphinylation of unactivated alkenes catalyzed by salicylaldehyde
  作者：Zeqin Yuan、Simin Wang、Miaomiao Li、Tian Chen、Jiaye Fan、Fuying Xiong、Qianggen Li、Ping Hu、Bi-Qin Wang、Peng Cao、Yang Li

  DOI：10.1039/d1gc00374g

  日期：——

  An air and water insensitive visible light induced hydrophosphinylation of unactivated alkenes is reported. A small amount of a simple and cheap compound, salicylaldehyde, is used as a photosensitizer. The reaction is carried out in a basic aqueous solution which enables the deprotonated salicylaldehyde to show visible light absorption.

  据报道，对空气和水不敏感的可见光引起未活化烯烃的氢膦化作用。少量简单廉价的化合物水杨醛用作光敏剂。该反应在碱性水溶液中进行，该碱性水溶液能够使去质子化的水杨醛表现出可见光吸收。
• Radical Addition Reactions of Phosphorus Hydrides: Tuning the Reactivity of Phosphorus Hydrides, the Use of Microwaves and Horner–Wadsworth–Emmons-Type Reactions
  作者：Christopher M. Jessop、Andrew F. Parsons、Anne Routledge、Derek J. Irvine

  DOI：10.1002/ejoc.200500907

  日期：2006.3

  reactivity of phosphorus hydrides in radical addition reactions are compared, and the substituents on phosphorus are shown to affect the efficiency of the reactions. The change in reactivity is attributed to the different bond dissociation energies of the P–H bonds, which have been calculated. Phosphorus hydrides with particularly weak P–H bonds are shown to undergo radical additions by microwave irradiation

  比较了自由基加成反应中磷氢化物的反应性，并表明磷上的取代基会影响反应的效率。反应性的变化归因于已计算出的 P-H 键的不同键解离能。在没有常规引发剂的情况下，具有特别弱 P-H 键的磷氢化物显示出通过微波辐射进行自由基加成。这些自由基加成反应产生硫代膦酸酯、硫代膦酸酯和硫化膦，它们在 HWE 型反应中反应，得到取代的烯烃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• ANTIBODY DRUG
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1731168A1

  公开（公告）日：2006-12-13

  The present invention provides an agent for improving the blood stability of an endogenous ligand, which comprises an antibody that has affinity to the mammalian endogenous ligand but substantially does not neutralize the same, and the above-described agent for the prophylaxis and/or treatment for a disease for which an increase in the blood concentration of the endogenous ligand and/or an prolonged blood half-life is prophylactically or therapeutically effective. Provided that the above-described agent is administered alone to a mammal without co-administering the same or substantially the same compound as the endogenous ligand, the blood stability of the endogenous ligand increases and the receptor activity-regulatory action thereof is enhanced.

  本发明提供了一种用于改善内源配体血液稳定性的药剂，包括一种具有亲和力与哺乳动物内源配体结合但实质上不中和其的抗体，以及上述药剂用于预防和/或治疗增加内源配体血液浓度和/或延长血液半衰期对预防或治疗有效的疾病。只要上述药剂单独给哺乳动物使用，而不与内源配体相同或实质相同的化合物联合给药，内源配体的血液稳定性增加，其受体活性调节作用得到增强。
• 一种含有硼原子和硫原子的稠环化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN112480156B

  公开（公告）日：2022-02-22

  本发明提供了一种含有硼原子和硫原子的稠环化合物及其制备方法，稠环化合物具有式I结构。该稠环化合物采用硼/硫杂化稠环单元作为发光单元，利用硼原子和硫原子之间的共振效应实现HOMO和LUMO的分离，从而实现较小的ΔEST和TADF效应，同时硼/硫杂化稠环单元具有刚性骨架结构，能够降低激发态结构弛豫程度，从而实现较窄的半峰宽。另外，在硼/硫杂化稠环单元的骨架上引入不同的取代基，能够实现对半峰宽的进一步调节。采用本发明的发光化合物作为电致发光器件的发光层，既能够在无需滤光片和微腔结构的情况下实现窄的电致发光半峰宽，又能实现高的器件外量子效率。
• Radical Addition Reactions of Diphenylphosphine Sulfide
  作者：Andrew Parsons、David Sharpe、Philip Taylor

  DOI：10.1055/s-2005-921888

  日期：——

  Radical additions of diphenylphosphine sulfide [Ph 2 P(S)H] to various C=C bonds offers a general, mild and efficient approach to alkyl(diphenyl)phosphine sulfides.

  将二苯基硫化膦 [Ph 2 P(S)H] 自由基加成到各种 C=C 键上，为烷基（二苯基）膦硫化物提供了一种通用、温和且有效的方法。