苯基硫代二苯基膦 | 14311-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基硫代二苯基膦
• 英文名称: phenylthiodiphenylphosphine
• 英文别名: phenyl diphenylphosphinothioite；2-(Diphenylphosphino)thiobenzene；diphenyl(phenylsulfanyl)phosphane
• CAS: 14311-22-9
• 化学式: C₁₈H₁₅PS
• 分子量: 294.357
• InChiKey: WJPVKWACYOTKSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-52 °C
• 沸点：
  429.3±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基硫代二苯基膦 反应 1.0h， 以70%的产率得到三苯基瞵硫
  参考文献：
  名称：

  Reaction of diphenylthiophosphinous esters with diphenylchlorophosphine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00950039
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 苯基硫代二苯基膦
  参考文献：
  名称：

  二磷烷 (R2P-PR2) 与二硫属化物 (R'E-ER', E = O, S, Se, Te) 的异位分解

  摘要：

  R 2 P-PR 2与 R'E-ER'（其中 E = Se、S、O、Te）的反应得到 R 2 P-ER' 已通过实验和计算进行了探索。Ph 2 P-PPh 2与PhSe-SePh 反应快速定量地得到Ph 2 P-SePh ( 1 )。P-P/Se-Se 反应受到自由基清除剂 TEMPO 的抑制，这与异位复分解反应的自由基机理一致。化合物1已完全表征，包括通过 X 射线晶体学。一系列其他 Ar 2 P–SeR（R = Ph、n Bu 或 CH 2 CH 2 CO 2H) 也已准备好并进行了表征。1与 [Mo(CO) 4 (nbd)] (nbd = 降冰片二烯)的反应得到两种产物，根据它们的特征31 P NMR 数据，它们被鉴定为cis -[Mo(CO) 4 (Ph 2 PSePh– P ) 2 ] ( 8 ) 和混合供体配合物cis -[Mo(CO) 4 (Ph 2 P–SePh– P )(Ph

  DOI：

  10.1039/d2dt01093c

文献信息

• Phosphorus–fluorine chemistry. Part XXII. Alkylthio- and arylthio-substituted fluorophosphoranes
  作者：S. C. Peake、R. Schmutzler

  DOI：10.1039/j19700001049

  日期：——

  Alkylthio- and arylthio-fluorophosphoranes of the types R1SPF4, R1S(R2)PF3, and R1S(R2)2PF2(R1= Me, Et, or Ph; R2= Me or Ph) are prepared in good yields by the cleavage of sulphur–silicon bonds in trimethylsilylsulphides by fluorophosphoranes. The structures of the new compounds are deduced from 19F and 31P n.m.r. data.

  R 1 SPF 4，R 1 S（R 2）PF 3和R 1 S（R 2）2 PF 2类型的烷硫基和芳硫基氟代膦酸酯（R 1 = Me，Et或Ph; R 2 = Me或Ph）可以通过氟磷烷裂解三甲基甲硅烷基硫化物中的硫硅键来获得高收率。新化合物的结构由19 F和31 P nmr数据推导出。
• X−H (X=C, N, O, P, S) Bond Activations Induced byβ-Heterosubstituted Zirconaindenes
  作者：Victorio Cadierno、Maria Zablocka、Bruno Donnadieu、Alain Igau、Jean-Pierre Majoral、Aleksandra Skowronska

  DOI：10.1002/1521-3765(20010105)7:1<221::aid-chem221>3.0.co;2-l

  日期：2001.1.5

  phenols, phosphonates, thiols and a second-generation SH-terminated dendrimer lead through X-H bond activation (X = N, O, P, S) to new complexes 8a-c, 9, 12 a,b, 13, 14a-c, 15, 16a and 16b. The azazirconacyclopentene-substituted amine 20 reacts to form analogous complexes. Zr-X bonds of these complexes (X = C, N, O, S) can be cleaved with diphenylchlorophosphine to give P-X phosphorus derivatives in high

  已发现氮杂锆并环戊烯取代的膦 3 和 4 可激活乙炔体系（例如丙炔酸甲酯、二苯基膦基乙炔和苯乙炔）或亚甲基化合物（例如丙二腈和丙二酸二乙酯）的 CH 键，从而生成配合物 5a-c、6a 和 6b。CH 键活化也发生在醋酸乙烯酯上。与胺、醇、可烯化酮、酚、膦酸酯、硫醇和第二代 SH 封端树枝状大分子的类似反应通过 XH 键活化（X = N、O、P、S）生成新的复合物 8a-c、9、12 a、b、13、14a-c、15、16a 和 16b。氮杂锆并环戊烯取代的胺20反应形成类似的配合物。这些配合物 (X = C, N, O, S) 的 Zr-X 键可以用二苯基氯膦裂解，以高产率得到 PX 磷衍生物。
• The formation and transformation of metallacycles containing phosphorus or sulfur on molybdenum– or tungsten–cobalt mixed-metal backbones ‡
  作者：Jason D. King、Martin J. Mays、Giles E. Pateman、Paul R. Raithby、Moira A. Rennie、Gregory A. Solan、Nick Choi、Gráinne Conole、Mary McPartlin

  DOI：10.1039/a906607a

  日期：——

  products, which incorporate either the cobalt centre as in [(OC)2Coµ-SBunC(CO2Me)C(CO2Me)}(µ-PPh2)W(η5-C5H5)(CO)] 3e or the tungsten centre as in [(OC)(η5-C5H5)Wµ-SBunC(CO2Me)C(CO2Me)}(µ-PPh2)Co(CO)2] 5e. The ‘flyover’ complex [(OC)(η5-C5H5)Wµ-C(CO2Me)CHC(OMe)O}(µ-SPh)Co(CO)PPh2(SPh)}] 6 was the only product obtained from the reaction of [(OC)3Coµ-C2(CO2Me)2}W(η5-C5H5)(CO)2] with Ph2P(SPh). Single

  通式的新双核配合物[（R'S）PH 2 P}（OC）2联合μ-C 2（CO 2 Me）的2 } M（η 5 -L）（CO）2 ] 1 [L = C 5 H 5或C 5 Me 5；M = Mo或W; R'=烃基]经历热诱导的磷硫键断裂反应。由R'取代基的性质的变体中，环戊二烯基或1中的第6族金属中心，双金属络合物结合的类型的桥连四元metallacycles M-P--C C或M-S-Ç C（其中，M = Co，Mo或W）。而[（PhS）Ph 2 P}（OC）2钴μ-C 2（CO 2 Me）的2 }的Mo（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO） 2 ]给出1A作为唯一的产物含磷molybdenacyclic物种[（OC）（η 5 -C 5 H 5）Mo µ-PPh 2 C（CO 2 Me）C（CO 2 Me}（µ-SPh）Co（CO） 2 ] 2a，相应的反应为[（R'S）Ph 2
• Synthesis and reactions with alkynes of complexes containing both phosphorus and sulfur bridging ligands: crystal and molecular structures of [Mn₂(µ-PPh₂)(µ-SPh)(CO)₈], [CO₃(µ₃-S)(µ-PPh₂)(CO)₆(PPh₃)] and [CO₃(µ₃-S)(µ-PPh₂CHCPh)(CO)₆(PPh₃)]
  作者：Andrew J. Edwards、Avelino Martían、Martin J. Mays、David Nazar、Paul R. Raithby、Gregory A. Solan

  DOI：10.1039/dt9930000355

  日期：——

  generate [Co3(µ3-S)(µ-PPh2CHCPh)(CO)6(PPh3)]6. A similar regiospecific insertion of alkyne to give the complex [Fe2µ-PPh2CHC(CH2OH)}(µ-SPh)-(CO)6]7 takes place when [Fe2(µ-PPh2)(µ-SPh)(CO)6]1 is treated with HOCH2CCH under photolytic conditions. In contrast neither thermal nor photolytic reactions of 2 with alkynes could be induced. The crystal structures of 2, 4 and 6 have been determined.

  羰基金属[Mn 2（CO）10 ]和[Co 2（CO）8 ]与配体PPh 2（SPh）反应，分别得到双核络合物[Mn 2（µ-PPh 2）（µ-SPh）（ CO）8 ] 2和三核配合物[Co 3（µ 3 -S）-（µ-PPh 2）（CO）7 ] 3，[Co 3（µ 3 -S）（µ-PPh 2）（ CO）6（PPh 3）] 4和[Co 3（µ 3 -S）（µ-PPh2）（CO） 5（PPh 3） 2 ] 5的产率取决于反应条件。配合物4与PhCCH发生热反应，后者将区域特异性地插入到磷酸桥中，生成[Co 3（µ 3 -S）（µ-PPh 2 CHCPh）（CO） 6（PPh 3）] 6。炔的类似区域专一插入，得到复杂的[Fe 2 μ-PPH 2 CHC（CH 2 OH）}（μ-SPH） - （CO） 6 ] 7时发生的[Fe 2（μ-PPH 2）（μ-SPh）（CO）6 ] 1在光解条件下用HOCH
• Structural study of iron carbonyl derivatives
  作者：G. Le Borgne、R. Mathieu

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82676-5

  日期：1981.3

  The title compound has been prepared by a new method and its crystal structure determined by a single-crystal X-ray study. The complex crystallizes in the orthorhombic space group Pna21, with a 16.544(1) », b 10.256(4) », c 28.76(1) » and Z = 8. Full-matrix least-squares refinement of positional and anisotropic thermal parameters of the 68 non-hydrogen atoms (H atoms were included and held fixed) of

  通过新方法制备了标题化合物，并且通过单晶X射线研究确定了其晶体结构。正交空间群中的复杂的结晶PNA 2 1，具有一个16.544（1）»，b 10.256（4）»，Ç 28.76（1）»和Ž = 8上的全矩阵最小二乘法修正的位置和各向异性热两个独立分子的68个非氢原子的参数（包括H原子并保持固定），具有2172反射，导致R = 0.069和R ''= 0.056。该化合物具有带有Fe 2的羰基铁衍生物的通常结构。XX'核心。FeFe的平均键长为2.610（2）»。将具有对称桥式体系Fe 2 S 2和Fe 2 P 2的类似衍生物进行比较。