5-(2,5-二氯苯基)-1H-四唑 | 98555-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(2,5-二氯苯基)-1H-四唑
• 英文名称: 5-(2,5-dichlorophenyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(2,5-dichlorophenyl)-2H-tetrazole
• CAS: 98555-71-6
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₄
• mdl: MFCD02093954
• 分子量: 215.042
• InChiKey: KRNRGRZDMYSIHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-158°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,5-二氯苯基)-1H-四唑 、 3-(bromomethyl)pyridine hydrobromide 、 3-(氯甲基)-2-甲基 吡啶盐酸盐 生成 3-{[5-(2,5-dichlorophenyl)-1H-tetraazol-1-yl]methyl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  Use of selective P2X7 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及使用公式I中的选择性P2X7受体拮抗剂，或其药学上可接受的盐或前药，其中D、R1和R2如权利要求书1中定义的，用于治疗神经病理性疼痛、慢性炎性疼痛、炎症、神经退行性疾病以及促进神经再生。

  公开号：

  US20060211739A1

文献信息

• Structure−Activity Relationship Studies on a Series of Novel, Substituted 1-Benzyl-5-phenyltetrazole P2X₇ Antagonists
  作者：Derek W. Nelson、Robert J. Gregg、Michael E. Kort、Arturo Perez-Medrano、Eric A. Voight、Ying Wang、George Grayson、Marian T. Namovic、Diana L. Donnelly-Roberts、Wende Niforatos、Prisca Honore、Michael F. Jarvis、Connie R. Faltynek、William A. Carroll

  DOI：10.1021/jm051202e

  日期：2006.6.1

  1-Benzyl-5-aryltetrazoles were discovered to be novel antagonists for the P2X(7) receptor. Structure-activity relationship (SAR) studies were conducted around both the benzyl and phenyl moieties. In addition, the importance of the regiochemical substitution on the tetrazole was examined. Compounds were evaluated for activity to inhibit calcium flux in both human and rat recombinant P2X(7) cell lines

  发现1-苄基-5-芳基四唑是P2X（7）受体的新型拮抗剂。围绕苄基和苯基部分进行了结构-活性关系（SAR）研究。另外，检查了在四唑上区域化学取代的重要性。使用荧光成像酶标仪技术评估了化合物在人和大鼠重组P2X（7）细胞系中抑制钙通量的活性。还分析了类似物在人THP-1细胞中抑制IL-1β释放和抑制P2X（7）介导的孔形成的能力。化合物15d已在神经性疼痛模型中进行了功效研究，在该模型中，在不影响运动协调的剂量下观察到了机械性异常性疼痛的明显逆转。
• Azetidines As EP2 Antagonists
  申请人：Skerratt Sarah Elizabeth

  公开号：US20100256109A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to a class of EP2 antagonistazetidines of general formula (I), wherein the variables and substituents are as defined herein, and especially to EP2 antagonist compounds, to their use in medicine, particularly in the treatment of endometriosis and/or uterine fibroids (leiomyomata) and to intermediates usefulin their synthesis and to compositions containing them.

  本发明涉及一类EP2拮抗剂氮杂环丙烷，其通式为（I），其中变量和取代基的定义如本文所述，特别是EP2拮抗剂化合物，它们在医学上的用途，特别是在治疗子宫内膜异位症和/或子宫肌瘤（平滑肌瘤）方面的用途，以及在其合成过程中有用的中间体和含有它们的组合物。
• [EN] THE USE OF SELECTIVE P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION D'ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR P2X7
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2006086229A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  [EN] The present invention relates to the use of selective P2X₇ receptor antagonists of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof wherein D, R₁ and R₂ are as defined in claim 1, for the treatment of neuropathic pain, chronic inflammatory pain, inflammation, neurodegeneration and for promoting neuroregeneration.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation d'antagonistes sélectifs du récepteur P2X7 de formule (I), ou d'un sel ou pro-médicament pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, où D, R₁ et R₂ dans la formule I sont tels que définis dans la revendication 1, pour le traitement des douleurs neuropathiques, des douleurs chroniques inflammatoires, des inflammations, de la neurodégénérescence et pour favoriser la régénération neuronale.
• Use of selective P2X7 receptor antagonists
  申请人：Perez-Medrano Arturo

  公开号：US20060211739A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to the use of selective P2X 7 receptor antagonists of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof wherein D, R 1 and R 2 are as defined in claim 1 , for the treatment of neuropathic pain, chronic inflammatory pain, inflammation, neurodegeneration and for promoting neuroregeneration,

  本发明涉及使用公式I中的选择性P2X7受体拮抗剂，或其药学上可接受的盐或前药，其中D、R1和R2如权利要求书1中定义的，用于治疗神经病理性疼痛、慢性炎性疼痛、炎症、神经退行性疾病以及促进神经再生。