1,4-Benzodiazepine und 1,5-benzodiazocine. III Oxydation eines 2-Chloromethyl-1,4-benzodiazepinderivates
作者:W. Milkowski、R. Hüschens、H. Kuchenbecker
DOI:10.1002/jhet.5570170231
日期:1980.3
3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin (1) wird mit Kaliumpermanganat und Chromsäure oxydiert. Die Oxydationsprodukte werden diskutiert. Während man mit Kaliumpermanganat in verd. Salzsäure als Hauptprodukt das 7-Chlor-l-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on (3) erhält, beobachtet man mit Chromsäureanhydrid in Pyridin in zunehmendem Maße Oxydation der N-Methylgruppe sowie einen zusätzlichen Angriff am
7-氯-1-甲基-2-氯甲基-5-苯基-2,3-二氢-1 H -1,4-苯并二氮杂pin (1)由钾高锰酸盐和铬代二乙氧基。模具氧化。Während男士mit Kaliumpermanganat绿。Salzsäureals Hauptprodukt das 7-氯-1-甲基-5-苯基-1,3-二氢-2 H -1,4-苯并二氮杂-2--2- (3)N-甲基团聚醚C 3。