(3S)-5-(benzotriazol-1-yl)-3-phenyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine | 214267-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: (3S)-5-(benzotriazol-1-yl)-3-phenyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine
• CAS: 214267-24-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O
• 分子量: 320.394
• InChiKey: DOVOZSMXFKANLM-LMDPOFIKSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-5-(benzotriazol-1-yl)-3-phenyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -95.0~25.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 毒芹碱
  参考文献：
  名称：

  Efficient Routes to Chiral 2-Substituted and 2,6-Disubstituted Piperidines

  摘要：

  The syntheses of chiral 2-substituted and 2,6-disubstituted piperidines, and piperidin-2-ylphosphonates, via benzotriazole methodology are described.

  DOI：

  10.1021/jo980719d
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 戊二醛 、 DL-苯甘氨醇 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(3S)-5-(benzotriazol-1-yl)-3-phenyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Routes to Chiral 2-Substituted and 2,6-Disubstituted Piperidines

  摘要：

  The syntheses of chiral 2-substituted and 2,6-disubstituted piperidines, and piperidin-2-ylphosphonates, via benzotriazole methodology are described.

  DOI：

  10.1021/jo980719d

文献信息

• Efficient Routes to Chiral 2-Substituted and 2,6-Disubstituted Piperidines
  作者：Alan R. Katritzky、Guofang Qiu、Baozhen Yang、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo980719d

  日期：1998.9.1

  The syntheses of chiral 2-substituted and 2,6-disubstituted piperidines, and piperidin-2-ylphosphonates, via benzotriazole methodology are described.