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N,2-Dimethyl-2-nitropropylamin | 23250-93-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,2-Dimethyl-2-nitropropylamin
英文别名
Methylamino-2-methyl-2-nitropropan;methyl-(β-nitro-isobutyl)-amine;N,2-dimethyl-2-nitro-1-propylamine;1-Methylamino-2-methyl-2-nitropropane;N,2-dimethyl-2-nitropropan-1-amine
N,2-Dimethyl-2-nitropropylamin化学式
CAS
23250-93-3
化学式
C5H12N2O2
mdl
——
分子量
132.162
InChiKey
OJUKVCNQFQVPGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    60-62 °C(Press: 6 Torr)
  • 密度:
    1.0166 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,2-Dimethyl-2-nitropropylamin 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇氘代氯仿 为溶剂, 25.0~55.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下, 反应 102.5h, 生成 (E)-2-Hydroxylamino-N,2-dimethyl-N-nitrosopropylamin
    参考文献:
    名称:
    DASS Hydrierprodukt EINESβ硝基- ñ -nitrosoamins IST KEIN 1,2,3- Triazolidin,sondern EINβ-Hydroxylamino- Ñ -nitrosoamin
    摘要:
    β-硝基-N-亚硝胺的氢化产物不是1,2,3-三唑烷,而是β-羟基氨基-N-亚硝胺
    DOI:
    10.1002/hlca.19820650826
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-2-硝基-1-丙醇 、 sodium sulfate 在 甲胺 作用下, 以 为溶剂, 生成 N,2-Dimethyl-2-nitropropylamin
    参考文献:
    名称:
    Nitrosamine reaction products for controlling the growth of bacteria and
    摘要:
    该过程制备的产品由以下步骤组成:(a) 以约1:1的摩尔比将化学式为##STR1##的硝基醇与化学式为R.sup.2 NH.sub.2的烷基胺(其中R.sup.2是由1至4个或更多个碳原子组成的烷基,或苯基、苄基、甲苯基或二甲苯基)在大约50度至70度下反应,从而形成硝基烷胺;(b) 将硝基烷胺与亚硝酸在约0度至5度下反应,从而形成亚硝基化合物;以及(c) 还原亚硝基化合物。
    公开号:
    US04148803A1
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文献信息

  • The kinetics and mechanism of Mannich base dissociation in aqueous buffers
    作者:V.M. Belikov、Yu.N. Belokon'、M.M. Dolgaya、N.S. Martinkova
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92989-8
    日期:1970.1
    1-piperidyl-2-methyl-2-nitropropane at different pH and temperatures. The proposed reaction mechanism involves unimolecular dissociation of an unprotonated base as the rate-determining step with formation of immonium ions and carbanions. The dissociation rates are greatly influenced by the size both of the alkyl substituents at the amine nitrogen and of the leaving group. An excellent correlation is observed
    我们测量了1-N-甲基氨基-2-甲基-2-硝基丙烷,1-N-二甲基氨基-2-甲基-2-硝基丙烷,1-N-二乙基氨基-2-甲基-2-甲基在水中的分解速率硝基丙烷,1-N-二正丙基氨基-2-甲基-2-硝基丙烷,1-N-二异丙基氨基-2-甲基-2-硝基丙烷,1-N-二乙基氨基-2,2-二硝基丙烷,1-N-在不同的pH和温度下,二甲基氨基-2-乙基-2-硝基丁烷,1-N-二乙基氨基-2-乙基-2-硝基丁烷,1-哌啶基-2-甲基-2-硝基丙烷。所提出的反应机理涉及未质子化碱的单分子解离,作为形成铵离子和碳负离子的速率确定步骤。离解速率受胺氮上烷基取代基的大小和离去基团的大小的很大影响。在这些速率和3的水解速率之间观察到极好的相关性,对溴苯基戊二酸酯。该事实表明烷基基团对反应速度起主要的空间作用。讨论了可能的机制。
  • US2419506
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Senkus, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 11
    作者:Senkus
    DOI:——
    日期:——
  • US2393825
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • EGGER, N.;HOESCH, L.;DREIDING, A. S., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 8, 2558-2562
    作者:EGGER, N.、HOESCH, L.、DREIDING, A. S.
    DOI:——
    日期:——
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