3-Buten-1-ol, 4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-, (E)- | 102294-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Buten-1-ol, 4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-, (E)-
• 英文别名: (E)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)but-3-en-1-ol
• CAS: 102294-79-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: XGDFDLJOQWRWIX-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Buten-1-ol, 4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-, (E)- 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以72 %的产率得到3-tosyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  电化学使烯烃与亚磺酸钠的分子内氨基和氧磺酰化反应获得磺酰化饱和杂环

  摘要：

  开发了一种实用且有效的电化学分子内氨基磺酰化或氧磺酰化内部烯烃，该烯烃配备有侧氮或以氧为中心的亲核试剂与亚磺酸钠。在不分开的电解槽条件下，以易得的不饱和醇、羧酸、和否-tosyl 胺，无需额外的金属或外源氧化剂。稳健的电化学转化具有出色的氧化还原经济性、高非对映选择性和广泛的底物特异性，这为含砜杂环化合物提供了一种通用和实用的途径，并将促进基于这种电合成的相关合成和生物学研究。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00015
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 (3-羟丙基)三苯基溴化鏻 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59 %的产率得到3-Buten-1-ol, 4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-, (E)-
  参考文献：
  名称：

  电化学使烯烃与亚磺酸钠的分子内氨基和氧磺酰化反应获得磺酰化饱和杂环

  摘要：

  开发了一种实用且有效的电化学分子内氨基磺酰化或氧磺酰化内部烯烃，该烯烃配备有侧氮或以氧为中心的亲核试剂与亚磺酸钠。在不分开的电解槽条件下，以易得的不饱和醇、羧酸、和否-tosyl 胺，无需额外的金属或外源氧化剂。稳健的电化学转化具有出色的氧化还原经济性、高非对映选择性和广泛的底物特异性，这为含砜杂环化合物提供了一种通用和实用的途径，并将促进基于这种电合成的相关合成和生物学研究。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00015

文献信息

• US4990505A
  申请人：——

  公开号：US4990505A

  公开（公告）日：1991-02-05