6-methoxy-1-methyl-2-pyridin-3-yl-1H-benzimidazole | 548739-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-methoxy-1-methyl-2-pyridin-3-yl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 6-Methoxy-1-methyl-2-pyridin-3-ylbenzimidazole
• CAS: 548739-18-0
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• 分子量: 239.277
• InChiKey: HVQCHGPDQPRPPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.9±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1-methyl-2-pyridin-3-yl-1H-benzimidazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-mehoxy-1-methyl-2-(1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-（1-甲基-1,2,5,6-四氢吡啶-3-基）苯并咪唑的合成

  摘要：

  描述了一种合成具有药理活性的四氢吡啶基苯并咪唑的有用方法。2-吡啶-3-基苯并咪唑类3a-d是通过在用碘代苯二乙酸酯进行氧化环化后，将3-吡啶羧醛1与取代的1,2-苯二胺2a-d缩合而合成的。用碘甲烷和氢氧化钾使3a-d甲基化，随后形成甲基吡啶鎓盐4a-d和7a-d，然后还原，得到四氢吡啶基苯并咪唑5a-d和8a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400104
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基邻苯二胺 在 氢氧化钾 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-methoxy-1-methyl-2-pyridin-3-yl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-（1-甲基-1,2,5,6-四氢吡啶-3-基）苯并咪唑的合成

  摘要：

  描述了一种合成具有药理活性的四氢吡啶基苯并咪唑的有用方法。2-吡啶-3-基苯并咪唑类3a-d是通过在用碘代苯二乙酸酯进行氧化环化后，将3-吡啶羧醛1与取代的1,2-苯二胺2a-d缩合而合成的。用碘甲烷和氢氧化钾使3a-d甲基化，随后形成甲基吡啶鎓盐4a-d和7a-d，然后还原，得到四氢吡啶基苯并咪唑5a-d和8a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400104

文献信息

• Synthesis of 2-(1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)benzimidazoles
  作者：Myung Hee Jung、Jung Mee Park、Ihl-Young Choi Lee、Mija Ahn

  DOI：10.1002/jhet.5570400104

  日期：2003.1

  A useful approach for the synthesis of pharmacologically active tetrahydropyridinylbenzimidazoles is described. 2-Pyridin-3-ylbenzimidazoles 3a-d have been synthesized by condensation of 3-pyridinecarbox-aldehyde 1 with substituted 1,2-phenylenediamines 2a-d following oxidative cyclization with iodobenzene diacetate. Methylation of 3a-d with iodomethane and potassium hydroxide, subsequent formation

  描述了一种合成具有药理活性的四氢吡啶基苯并咪唑的有用方法。2-吡啶-3-基苯并咪唑类3a-d是通过在用碘代苯二乙酸酯进行氧化环化后，将3-吡啶羧醛1与取代的1,2-苯二胺2a-d缩合而合成的。用碘甲烷和氢氧化钾使3a-d甲基化，随后形成甲基吡啶鎓盐4a-d和7a-d，然后还原，得到四氢吡啶基苯并咪唑5a-d和8a-d。