thiazyl trifluoride | 15930-75-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 英文名称: thiazyl trifluoride
• 英文别名: azanylidyne(trifluoro)-λ6-sulfane
• CAS: 15930-75-3
• 化学式: F₃NS
• 分子量: 103.068
• InChiKey: UQUPGRNSXINWBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -23.11°C (estimate)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiazyl trifluoride 在 氢氟酸 作用下， 生成 SF5NH2
  参考文献：
  名称：

  Thrasher, Joseph S.; Howell, Jon L.; Clifford, Alan F., Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 5, p. 1707 - 1725

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 thiazyl trifluoride
  参考文献：
  名称：

  Glemser, O.; Haeseler, H., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1956, vol. 287, p. 54 - 60

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氟乙烷 在 thiazyl trifluoride 、 三氟化硼 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-Ethylschwefeltrifluoridimid-tetrafluoroborat
  参考文献：
  名称：

  Bartsch, Rainer; Henle, Hartmut; Meier, Thomas, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 451 - 456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HgF2-assisted additions to SN and CN triple bonds
  作者：Alfred Waterfeld、R�diger Mews

  DOI：10.1039/c39820000839

  日期：——

  Formal additions of CIF to the SN triple bond in NSF3 and to the CN triple bond in CF3CN and (CN)2 are achieved by the system Cl2–HgF2; N-bromo-amines and -imines are isolated from RfCN–Br2–HgF2·NSF3 and CF3SCl–HgF2 gives SF5N(SCF3)2 in high yield.

  通过系统Cl 2 -HgF 2将CIF正式加至NSF 3中的SN三键以及CF 3 CN和（CN）2中的CN三键；Ñ溴胺和-imines被选自R分离˚F CN -溴2 -HGF 2 ·NSF 3和CF 3 SCL-HGF 2给出SF 5 N（SCF 3）2以高收率。
• Preparation and properties of difluoro(heptafluoroisopropyl)nitrilosulphur
  作者：Alan F. Clifford、John S. Harman

  DOI：10.1039/dt9740000571

  日期：——

  Difluoro(heptafluoroisopropyl)nitrilosulphur, NSF2CF(CF3)2(I), has been prepared by reacting NSF3 with C3F6 in the presence of CsF at 90 °C; further addition of C3F6 gives (CF3)2CFSFNCF(CF3)2. Above 60 °C compound (I) isomerises to F2SNCF(CF3)2. Both cis- and trans-(CF3)2CFSF4NSF2 have been isolated from the reaction between SF4 and (I) in the presence of HF. Spectroscopic data for the new compounds

  NSF 2 CF（CF 3）2（I）是二氟（七氟异丙基）亚硝硫，是通过在90°C下在CsF存在下使NSF 3与C 3 F 6反应来制备的；进一步添加C 3 F 6得到（CF 3）2 CFSF NCF（CF 3）2。高于60℃，化合物（I）异构化为F 2 S NCF（CF 3）2。两个顺式-和反式- （CF 3）2 CFSF 4 Ñ SF在HF存在下，从SF 4和（I）之间的反应中分离出2。给出了新化合物的光谱数据。
• Synthesis and dielectric properties of the eco-friendly insulating gas thiazyl trifluoride
  作者：Jiayan Deng、Min Peng、Zhanyang Gao、Yi Wang、Baoshan Wang、Wenjun Zhou、Ruichao Peng、Yunbai Luo

  DOI：10.1039/c9ra09256k

  日期：——

  has been made regarding replacement gases for transmission networks. Some potential alternatives have comparatively lower global warming potential (GWP) but involve technical trade-offs. Thiazyl trifluoride, which has some excellent chemical and electric properties, is a novel substitution candidate for SF6. In this article, an efficient synthetic route starting from sulfur monochloride and followed

  六氟化硫（SF 6）被称为优良的电绝缘和灭弧介质，在现代电能输配电网络中，特别是在高压电网中起着举足轻重的作用。然而，SF 6使用量的不断增加也导致大气中SF 6水平的不断升高，这被认为是温室效应的主要原因。为了减少这种环境影响，SF 6的环保替代品已经研究了几十年。迄今为止，在传输网络的替代气体方面尚未取得重大成功。一些潜在的替代品具有相对较低的全球变暖潜能值 (GWP)，但涉及技术权衡。三氟噻唑具有一些优异的化学和电学性能，是SF 6的新型替代候选物. 本文提出了以一氯化硫为原料，经氨化、氟化的高效合成路线。通过 X 射线衍射 (XRD)、红外光谱 (IR) 和气相色谱-质谱 (GC-MS) 确定了中间体和目标产物的结构。还研究了反应物的摩尔比、重结晶条件和冷凝温度等一些决定因素对收率和纯度的影响。结果表明，噻唑三氟的总收率约为25%，在最佳条件下纯度可达90.6%。
• Thiazyl Trifluoride (NSF₃) Adducts and Imidodifluorosulfate (F₂OSN-) Derivatives of Hg(OTeF₅)₂
  作者：John R. De Backere、Hélène P. A. Mercier、Gary J. Schrobilgen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01769

  日期：2015.10.19

  result in the formation of NSF3 adducts having the compositions [Hg(OTeF5)2·N≡SF3]∞ (1), [Hg(OTeF5)2·2N≡SF3]2 (2), and Hg3(OTeF5)6·4N≡SF3 (3). When the reactions are carried out at room temperature, oxygen/fluorine metatheses occur yielding the F2OSN- derivatives [Hg(OTeF5)(N═SOF2)·N≡SF3]∞ (4) and [Hg3(OTeF5)5(N═SOF2)·2N≡SF3]2 (5). The proposed reaction pathway leading to F2OSN- group formation occurs by

  汞柱（OTeF的反应5）2与过量的NSF的3在0℃下导致NSF的形成3个加合物具有的组合物[汞柱（OTeF 5）2 ·N≡SF 3 ] ∞（1），[Hg（上OTeF 5）2 ·2N≡SF 3 ] 2（2），和Hg 3（OTeF 5）6 ·4N≡SF 3（3）。当反应在室温下进行时，发生氧/氟复分解反应，生成F 2。OSN-衍生物[汞柱（OTeF 5）（N═SOF 2）·N≡SF 3 ] ∞（4）和[汞柱3（OTeF 5）5（N═SOF 2）·2N≡SF 3 ] 2（5） 。所提出的导致F 2 OSN-基团形成的反应途径是通过NSF 3的硫（VI）原子上的F 5 TeO-基团的亲核攻击而发生的，然后消除TeF 6。通过19 F NMR光谱确认六氟化碲的形成。NSF 3分子末端被N配位至汞，而F 2 OSN配体被N桥连至两个汞原子。通过低温单晶X射线衍射和低温拉曼光谱表征该化合物系列。在这个结
• Spectroscopic studies of trans-bis(hexafluroarsenato)tetrakis(thiazyl trifluoride)metal(<scp>II</scp>) complexes (M = Mn, Fe, Co, Ni, or Cu); crystal structure of the manganese(<scp>II</scp>) complex: an example of exceptionally short N–S bonds and of AsF₆^–as a unidentate ligand
  作者：Bruno Buss、William Clegg、Gabriele Hartmann、Peter G. Jones、Rüdiger Mews、Mathias Noltemeyer、George M. Sheldrick

  DOI：10.1039/dt9810000061

  日期：——

  spectra of the series [M(NSF3)4(AsF6)2](M = Mn, Fe, Co, Ni, or Cu) indicate that the compounds are isostructural, with trans-AsF6 groups co-ordinated to the metal atom, and N–S bonds appreciably stronger than in free NSF3. This is confirmed by the crystal structure of trans-[Mn(NSF3)4(AsF6)2]. It crystallises in the monoclinic space group P21/n, with a= 7.496(4), b= 10.378(5), c= 13.979(6)Å, β= 94.33(3)°

  系列[M（NSF 3）4（AsF 6）2 ]（M = Mn，Fe，Co，Ni或Cu）的红外光谱表明，这些化合物是同构的，反式-AsF 6基团与金属原子和N–S键比游离NSF 3明显更强。反式-[Mn（NSF 3）4（AsF 6）2 ]的晶体结构证实了这一点。它在单斜空间群P 2 1 / n中结晶，其中a = 7.496（4），b = 10.378（5），c＝ 13.979（6）Å，β＝ 94.33（3）°，并且Z＝ 2。对于1226个衍射仪数据，将结构改进为R＝ 0.048。金属离子与Mn-N av八面体配位。2.187，Mn–F 2.193（4）和N–s av。1.365Å。

表征谱图