SF5NH2 | 15192-28-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 英文名称: SF5NH2
• 英文别名: Pentafluorosulfanylamine
• CAS: 15192-28-6
• 化学式: F₅H₂NS
• 分子量: 143.081
• InChiKey: RESCIWUZWYWXFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluorothiocarbonyl chloride 、 SF5NH2 生成 Pentafluorosulfanyl Isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Thrasher, Joseph S.; Howell, Jon L.; Clifford, Alan F., Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 5, p. 1707 - 1725

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thiazyl trifluoride 在 氢氟酸 作用下， 生成 SF5NH2
  参考文献：
  名称：

  Thrasher, Joseph S.; Howell, Jon L.; Clifford, Alan F., Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 5, p. 1707 - 1725

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  六氟戊二酰氯 在 SF5NH2 作用下， 反应 720.0h， 以19%的产率得到[2,2,3,3,4,4-Hexafluoro-4-(fluoroformyl)butyramido]sulfur pentafluoride
  参考文献：
  名称：

  五氟硫胺，SF 5 NH 2的酰基化。第II部分：N-五氟硫烷基氨基甲酰氟，SF 5 NHC（O）F和N-五氟硫烷基全氟琥珀酰亚胺，SF 5 NC（O）CF2CF2C（O）的反应[1]

  摘要：

  氨基甲酰氟SF 5 NHC（O）F与H 2 O和H 2 S反应生成尿素（SF 5 NH）2 CO。有证据表明该反应是通过涉及脱氟化氢的机制进行的；而试剂PhLi和PCl 5仅用于将SF 5 NHC（O）F脱氟化氢。亲核分子很容易将环状酰亚胺SF 5 NC（O）CF2CF2C（O）的环打开，得到SF 5 NHC（O）CF 2 CF 2 C（O）OH，SF 5 NHC（O）CF等产物2 CF 2 C（O）NH 2和SF 5NHC（O）CF 2 CF 2 C（O）OCH 3制备类似的六元和七元环状酰亚胺的尝试失败；然而，单- （SF 5 NHC（O）（CF 2）3，4 C（O）F）和二取代的产物（SF 5 NHC（O）（CF 2）3，4（O）NHSFÇ 5）形成。酰胺-酸氟化物容易被大气中的水分与酰胺酸水解SF 5 NHC（O）（CF 2）3，4 C（O）OH。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83163-2

文献信息

• Thrasher, J. S.; Seppelt, K., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Thrasher, J. S.、Seppelt, K.

  DOI：——

  日期：——
• Thrasher, Joseph S.; Howell, Jon L.; Clifford, Alan F., Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 5, p. 1707 - 1725
  作者：Thrasher, Joseph S.、Howell, Jon L.、Clifford, Alan F.

  DOI：——

  日期：——