3-(4-Fluorophenylsulphonamido)-9-(2-methoxycarbonylethyl)-6-(pyridin-2-yl-methoxy)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole | 141307-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Fluorophenylsulphonamido)-9-(2-methoxycarbonylethyl)-6-(pyridin-2-yl-methoxy)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenylsulphonamido)-9-(2-methoxycarbonylethyl)-6-(2-pyridyl-methoxy)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole；Methyl 3-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]-6-(pyridin-2-ylmethoxy)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl]propanoate
• CAS: 141307-36-0
• 化学式: C₂₈H₂₈FN₃O₅S
• 分子量: 537.612
• InChiKey: ISOOAVXJZTUJNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  720.8±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenylsulphonamido)-6-hydroxy-9-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole 、 2-氯甲基吡啶盐酸盐 、 sodium sulfate 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(4-Fluorophenylsulphonamido)-9-(2-methoxycarbonylethyl)-6-(pyridin-2-yl-methoxy)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclically substituted cycloalkano[b]-indolesulphonamides

  摘要：

  可以通过将适当的N-未取代吲哚与丙烯腈反应，然后进行水解、酯化或酰胺化，或者通过将杂环取代的肼与环烷酮反应，或者通过随后将杂环基团引入适当的吲哚衍生物中来制备杂环取代的环烷[b]-吲哚磺胺衍生物。这些杂环取代的环烷[b]-吲哚磺胺衍生物可用于治疗血栓栓塞性疾病、缺血、动脉硬化、哮喘、过敏以及预防心肌梗死。

  公开号：

  US05223517A1

文献信息

• Heterocyclisch substituierte Cycloalkano[b]-indolsulfonamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0473024A1

  公开（公告）日：1992-03-04

  Heterocyclisch substituierte Cycloalkano[b]-indolsulfonamide können durch Umsetzung von entsprechenden N-unsubstituierten Indolen mit Acrylnitril, anschließende Verseifung, Veresterung oder Amidierung, oder durch Umsetzung von heterocyclisch substituierten Hydrazinen mit Cycloalkanonen oder durch nachträgliches Einführen der heterocyclischen Gruppe in entsprechende Indolderivate hergestellt werden. Die heterocyclisch substituierten Cycloalkano[b]-indolsulfonamide können zur Behandlung von thromboembolischen Erkrankungen, Ischämien, Arteriosklerose, Asthma, Allergien sowie zur Prophylaxe von Myocardinfarkten eingesetzt werden.

  杂环取代的环烷基[b]-吲哚磺酰胺可通过相应的 N-未取代吲哚与丙烯腈反应，随后进行皂化、酯化或酰胺化反应，或通过杂环取代的肼与环烷酮反应，或随后将杂环基团引入相应的吲哚衍生物来制备。杂环取代的环烷基[b]-吲哚磺酰胺类化合物可用于治疗血栓栓塞性疾病、缺血、动脉硬化、哮喘、过敏以及心肌梗塞的预防。
• US5223517A
  申请人：——

  公开号：US5223517A

  公开（公告）日：1993-06-29
• Heterocyclically substituted cycloalkano[b]-indolesulphonamides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05223517A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  Heterocyclically substituted cycloalkano[b]-indolesulphonamides can be prepared by reaction of appropriate N-unsubstituted indoles with acrylonitrile, followed by hydrolysis, esterification or amidation, or by reaction of heterocyclically substituted hydrazines with cycloalkanones or by subsequent introduction of the heterocyclic group into appropriate indole derivatives. The heterocyclically substituted cycloalkano[b]-indolesulphonamides can be employed for the treatment of thromboembolic disorders, ischaemias, arteriosclerosis, asthma, allergies and for the prophylaxis of myocardial infarcts.

  可以通过将适当的N-未取代吲哚与丙烯腈反应，然后进行水解、酯化或酰胺化，或者通过将杂环取代的肼与环烷酮反应，或者通过随后将杂环基团引入适当的吲哚衍生物中来制备杂环取代的环烷[b]-吲哚磺胺衍生物。这些杂环取代的环烷[b]-吲哚磺胺衍生物可用于治疗血栓栓塞性疾病、缺血、动脉硬化、哮喘、过敏以及预防心肌梗死。