4-(2,4-dinitrophenoxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 40742-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,4-dinitrophenoxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 1,3-Dioxolane, 4-[(2,4-dinitrophenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-；4-[(2,4-dinitrophenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 40742-20-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₇
• 分子量: 298.252
• InChiKey: ABUJFJHZHXMDEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-dinitrophenoxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 、 氢气 在 钯 碳 、 氮气 、 硫酸 、 ice 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 5.0~40.0 ℃ 、53.33 MPa 条件下， 生成 4-(2,4-diaminophenoxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  4-(2,4-diaminophenoxymethyl)-1,3-dioxolane secondary intermediates,

  摘要：

  化合物的公式(I)：##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可以独立地表示氢原子、(C.sub.1-4)烷基、羟基(C.sub.2-3)烷基、烷氧基(C.sub.2-3)烷基、氨基(C.sub.2-3)烷基或2,3-双羟丙基基团，而R.sub.5和R.sub.6可以独立地表示氢或(C.sub.1-4)烷基，通过在碱性条件下将2,4-二硝基卤代苯与4-羟甲基-1,3-二氧兰反应形成4-(2,4-二硝基苯氧甲基)-1,3-二氧兰，进一步还原得到公式(I)化合物。在另一种方法中，4-羟甲基-1,3-二氧兰与4-卤代-3-硝基苯胺或2-卤代-5-硝基苯胺反应，产物在碱性条件下先与氯甲酸酯反应，然后经强碱、烷基化或烷氧基化、还原，可选地进一步烷基化或烷氧基化，得到化合物(I)。这些化合物可用作角蛋白纤维（尤其是头发）氧化染色的次级中间体，并可被纳入适用于染色这些纤维的各种形式的组合物中。

  公开号：

  US05961668A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 1-氯-2,4-二硝基苯 、 丙酮缩甘油 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(2,4-dinitrophenoxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  4-(2,4-diaminophenoxymethyl)-1,3-dioxolane secondary intermediates,

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可以独立地表示氢原子、(C.sub.1-4)烷基、羟基(C.sub.2-3)烷基、烷氧基(C.sub.2-3)烷基、氨基(C.sub.2-3)烷基或2,3-二羟基丙基，而R.sub.5和R.sub.6可以独立地表示氢或(C.sub.1-4)烷基，通过将2,4-二硝基卤苯与4-羟甲基-1,3-二氧兰在碱性条件下反应制备公式(I)化合物。在另一个过程中，4-羟甲基-1,3-二氧兰与4-卤代-3-硝基苯胺或2-卤代-5-硝基苯胺反应，产物首先在碱性条件下与氯甲酸酯反应，然后经强碱处理、烷基化或烷氧基化、还原，以及可选地进一步烷基化或烷氧基化，制备公式(I)化合物。这些化合物可作为角蛋白纤维，特别是头发的氧化染色中间体，并可被纳入各种形式的适合染色这些纤维的组合物中。

  公开号：

  US05961668A1

文献信息

• NEUE KUPPLER, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND HAARFÄRBEMITTEL
  申请人：Hans Schwarzkopf GmbH & Co. KG

  公开号：EP0851864B1

  公开（公告）日：2001-05-23
• US5961668A
  申请人：——

  公开号：US5961668A

  公开（公告）日：1999-10-05
• 4-(2,4-diaminophenoxymethyl)-1,3-dioxolane secondary intermediates,
  申请人：Hans Schwarzkopf GmbH & Co. KG

  公开号：US05961668A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  Compounds of the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 independently of one another may represent a hydrogen atom, a (C.sub.1-4) alkyl group, a hydroxy (C.sub.2-3) alkyl group, an alkoxy (C.sub.2-3) alkyl group, an amino (C.sub.2-3) alkyl group or a 2,3-dihydroxypropyl group and R.sub.5 and R.sub.6 independently of one another may represent hydrogen or a (C.sub.1-4) alkyl group, are made by reacting 2,4-dinitrohalobenzenes with 4-hydroxymethyl-1,3-dioxolanes under alkaline conditions to form 4-(2,4-dinitrophenoxymethyl)-1,3-dioxolanes, which are further reduced to the compounds of formula (I). In an alternate process, the 4-hydroxymethyl-1,3-dioxolanes are reacted with 4-halo-3-nitranilines or 2-halo-5-nitranilines, the product further reacted first under basic conditions with chloroformic acid ester followed by treatment with strong base, alkylation or alkoxylation, reduction, and optionally further alkylation of alkoxylation to arrive at the compounds (I). The compounds are useful as secondary intermediates in oxidative dyeing of keratinous fibers, particularly hair, and can be incorporated into compositions of various forms suitable for dyeing such fibers.

  公式(I)的化合物：其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可以独立地表示氢原子、(C.sub.1-4)烷基、羟基(C.sub.2-3)烷基、烷氧基(C.sub.2-3)烷基、氨基(C.sub.2-3)烷基或2,3-二羟基丙基，而R.sub.5和R.sub.6可以独立地表示氢或(C.sub.1-4)烷基，通过将2,4-二硝基卤苯与4-羟甲基-1,3-二氧兰在碱性条件下反应制备公式(I)化合物。在另一个过程中，4-羟甲基-1,3-二氧兰与4-卤代-3-硝基苯胺或2-卤代-5-硝基苯胺反应，产物首先在碱性条件下与氯甲酸酯反应，然后经强碱处理、烷基化或烷氧基化、还原，以及可选地进一步烷基化或烷氧基化，制备公式(I)化合物。这些化合物可作为角蛋白纤维，特别是头发的氧化染色中间体，并可被纳入各种形式的适合染色这些纤维的组合物中。