bis-(3-amino-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 167568-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis-(3-amino-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl bis(3-aminopropyl)carbamate；Tert-butyl N,N-bis(3-aminopropyl)carbamate
• CAS: 167568-21-0
• 化学式: C₁₁H₂₅N₃O₂
• 分子量: 231.338
• InChiKey: BNQAFROAHNBRIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(3-amino-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 生成 3,3'-二氨基二丙基胺
  参考文献：
  名称：

  通过邻基团辅助水解2-氨基甲酰基苯甲酸酯影响“球形”树枝状大分子和“线性”样式异构体表面叔醇释放的参数

  摘要：

  大小不全！作为聚合物模型系统（见方案），从树枝状聚合物和“定型剂”表面受控释放叔醇的研究表明，缀合物的极性和紧靠释放单元的结构修饰对固溶速率的影响更大。水解比大分子的大小（生成）或形状（线性或球形）大。

  DOI：

  10.1002/chem.200801350
• 作为产物：
  描述：

  双(2-氰基乙基)胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 bis-(3-amino-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过氢氨甲基化和迈克尔加成聚合合成聚腈和/或聚胺树枝状聚合物

  摘要：

  通过将 Vogtle 程序与串联加氢甲酰化/还原胺化序列（称为加氢氨甲基化）相结合，开发了多腈和/或多胺树枝状聚合物的通用会聚合成的一般概念。在这种方法中，首先使用 Vogtle 的程序来生成所需的树突，然后将其连接到不同类型的多官能化核（例如，聚胺、多卤化物或聚烯烃核）以提供所需的球状结构。该方法可用作合成具有设计的壳和核特性的树枝状聚合物的一般程序，如所提供的实施例所示。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001307

文献信息

• 多胺衍生物药用盐及制备方法和用途
  申请人：重庆安体新生物技术有限公司

  公开号：CN105348137B

  公开（公告）日：2018-06-12

  本发明涉及一种多胺衍生物药用盐、制备方法和制备治疗脓毒症药物的用途。这类新化合物对诱发脓毒症的多种病原体相关分子，如细菌脂多糖(内毒素)、细菌基因组DNA、肽聚糖、磷壁酸、病毒RNA以及酵母多糖具有良好的拮抗作用，可用于制备治疗脓毒症的药物。
• Design and Photophysical Properties of Zinc(II) Porphyrin-Containing Dendrons Linked to a Central Artificial Special Pair
  作者：Frédérique Brégier、Shawkat M. Aly、Claude P. Gros、Jean-Michel Barbe、Yoann Rousselin、Pierre D. Harvey

  DOI：10.1002/chem.201101832

  日期：2011.12.16

  act as singlet and triplet energy acceptors or donors, depending on the dendrimeric systems. The presence of the paramagnetic d9 copper(II) in the dendrimers promotes singlet–triplet energy transfer from the zinc(II) tetra‐meso‐arylporphyrin to the bis(copper(II) porphyrin) unit and slow triplet–triplet energy transfer from the central bis(copper(II) porphyrin) fragment to the peripheral zinc(II)

  点击化学的合成和光物理性质，特别是一系列人造特殊对-树枝状体系（树枝状= G1，G2，G3；G x =锌（II））的中心核与周围发色团之间的光诱导能量和电子转移据报道，在二甲基黄嘌呤双（金属（II）卟啉）（金属=锌，铜）的中心核上构建了含四-内消旋-芳基卟啉的聚酰亚胺）。根据树状体系，树状体充当单线态和三线态能量受体或供体。顺磁性d的存在9铜（II）在树枝状聚合物促进了从锌（II）四-单线态-三线态能量传递的内消旋-芳基卟啉转移到双（铜（II）卟啉）单元，并且三重态-三重态能量从中心双（铜（II）卟啉）片段转移到周围的锌（II）四内消旋-芳基卟啉。如果以bis（锌（II）卟啉）为中心核，则观察到链折叠的证据；异双金属系统中三重态-三重态能量传递的存在清楚地证明了这一点，该过程只能在短距离内发生。
• Benzoazine mono-N-oxides and benzoazine 1,4 dioxides and compositions therefrom for the therapeutic use in cancer treatments
  申请人：Auckland Uniservices Limited

  公开号：EP1468688A2

  公开（公告）日：2004-10-20

  The present invention relates to a synergetistic composition comprising one or more benzoazine-mono-N-oxides, and one or more benzoazine 1,4 dioxides for use in cancer therapy. The invention also provides a range of novel 1,2,4 benzoazine-mono-N-oxides and related analogues. These can be used as potentiators of the cytotoxicity of existing anticancer drugs and therapies for cancer treatment.

  本发明涉及一种协同组合物，包括一种或多种苯并噁唑-单-N-氧化物，以及一种或多种苯并噁唑1,4-二氧化物，用于癌症治疗。 该发明还提供了一系列新颖的1,2,4苯并噁唑-单-N-氧化物及相关类似物。这些可以用作增强现有抗癌药物的细胞毒性和癌症治疗的治疗剂。
• 敗血症の複数種類の病原因子の吸着材料及びその製造方法並びに用途
  申请人：重慶鄭博生物科技有限公司

  公开号：JP2019502747A

  公开（公告）日：2019-01-31

  敗血症の複数種類の病原因子の吸着材料及びその製造方法並びに用途であって、当該吸着材料は、良好な機械的特性及び血液適合性を有する担体と複数種類の病原体関連分子を吸着する能力を有するリガンドとが結合して形成され、血液等の流体中から細菌内毒素、細菌ゲノムＤＮＡ、ペプチドグリカン、テイコ酸、ウイルスＲＮＡ及びザイモサンを効果的に吸着でき、特に敗血症の血液浄化治療において重要な応用価値を有する。【選択図】図１

  这是关于一种败血症治疗用吸附材料及其制造方法和用途的描述。该吸附材料由具有良好的机械特性和血液相容性的载体以及能够吸附多种病原体相关分子的配体组成，能够有效从血液等流体中吸附细菌内毒素、细菌基因组DNA、肽聚糖、脂多糖、病毒RNA和酵母菌等，特别是在败血症的血液净化治疗中具有重要应用价值。
• GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS WITH IMPROVED SOLUBILITY
  申请人：Rafai Far Adel

  公开号：US20120149632A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to derivatives of glycopeptide and lipoglycopeptide antibiotics possessing an altered ionization state with respect to the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic, and having the ability to be regenerated as the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic under physiological conditions. These compounds are useful as antibiotics for the prevention and/or the treatment of bacterial infections.

  这项发明涉及具有与母体糖肽或脂质糖肽抗生素相比具有改变的电离状态的糖肽和脂质糖肽抗生素衍生物，并且具有在生理条件下能够再生为母体糖肽或脂质糖肽抗生素的能力。这些化合物可用作预防和/或治疗细菌感染的抗生素。