4-(2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-{[(2S)-2-morpholinylmethyl]oxy}-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)-2-methyl-3-butyn-2-ol | 937174-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-(2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-{[(2S)-2-morpholinylmethyl]oxy}-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)-2-methyl-3-butyn-2-ol
• 英文别名: 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-[[(2S)-morpholin-2-yl]methoxy]imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 937174-88-4
• 化学式: C₂₀H₂₅N₇O₄
• 分子量: 427.463
• InChiKey: RPUIWNOVQULTTN-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-(2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-{[(2S)-2-morpholinylmethyl]oxy}-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)-2-methyl-3-butyn-2-ol 在 聚合甲醛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yI)-1-ethyl-7-({[(2S)-4-methyl-2-morpholinyl]methyl}oxy)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methyl-3-butyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121685

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(溴甲基)吗啉-4-羧酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 4-(2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-{[(2S)-2-morpholinylmethyl]oxy}-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)-2-methyl-3-butyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121685

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20100056523A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Heerding A. Dirk

  公开号：US20080076763A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，用于治疗癌症和关节炎。
• Substituted imidazo[4,5-c]pyridine compounds as Akt inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corp.

  公开号：US07625890B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了一种新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Compositions to improve the therapeutic benefit of bisantrene and analogs and derivatives thereof
  申请人：Race Oncology Ltd.

  公开号：US10548876B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to bisantrene or derivatives, analogs, or prodrugs thereof.

  本发明描述了通过提高单一疗法的疗效或减少副作用来改善以前因治疗效果不理想而受到限制的治疗剂的疗效的方法和组合物。这些方法和组合物尤其适用于双蒽或其衍生物、类似物或原药。
• Combinatorial methods to improve the therapeutic benefit of bisantrene and analogs and derivatives thereof
  申请人：Race Oncology Ltd.

  公开号：US11147800B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to bisantrene or derivatives, analogs, or prodrugs thereof.

  本发明描述了通过提高单一疗法的疗效或减少副作用来改善以前因治疗效果不理想而受到限制的治疗剂的疗效的方法和组合物。这些方法和组合物尤其适用于双蒽或其衍生物、类似物或原药。