benzyl 3-(N-tertiarybutoxycarbonyl-L-phenylalanyl)oxy-15-methylhexadecanoate | 171272-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(N-tertiarybutoxycarbonyl-L-phenylalanyl)oxy-15-methylhexadecanoate
• 英文别名: benzyl 15-methyl-3-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]oxyhexadecanoate
• CAS: 171272-30-3
• 化学式: C₃₈H₅₇NO₆
• 分子量: 623.874
• InChiKey: GBSQPDVNMAMGRP-DNKZHYAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-(N-tertiarybutoxycarbonyl-L-phenylalanyl)oxy-15-methylhexadecanoate 、 钯 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(N-tertiarybutoxycarbonyl-L-phenylalanyl)oxy-15-methylhexadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives and their use as phospholipase A.sub.2 inhibitor

  摘要：

  本发明涉及以下结构的新型脂肪酸衍生物：其中R.sup.1是酰基，等等；R.sup.2是酰(较低)烷基；R.sup.3是较低烷基，等等；R.sup.4是氢，等等；X是--O--，等等；以及其药学上可接受的盐，其作为药物有用；制备所述脂肪酸衍生物或其盐的方法；包含所述脂肪酸衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物；等等。

  公开号：

  US06110933A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-hydroxy-15-methylhexadecanoate 、 BOC-L-苯丙氨酸 、 卡特缩合剂 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以to give almost pure benzyl 3-(N-tertiary butoxycarbonyl-L-phenylalanyl)oxy-15-methylhexadecanoate, which的产率得到benzyl 3-(N-tertiarybutoxycarbonyl-L-phenylalanyl)oxy-15-methylhexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives and their use as phospholipase A.sub.2 inhibitor

  摘要：

  本发明涉及以下结构的新型脂肪酸衍生物：##STR1## 其中R.sup.1是酰基，等等; R.sup.2是酰基（较低）烷基; R.sup.3是较低的烷基等; R.sup.4是氢等; X是--O--等;以及其药学上可接受的盐，其作为药物有用;制备所述脂肪酸衍生物或其盐的过程;包含所述脂肪酸衍生物或其药学上可接受的盐的制药组合物;等等。

  公开号：

  US06110933A1

文献信息

• AMINO ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHOLIPASE A2 INHIBITORS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0741697A1

  公开（公告）日：1996-11-13
• US6110933A
  申请人：——

  公开号：US6110933A

  公开（公告）日：2000-08-29
• [EN] AMINO ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHOLIPASE A2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE AMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOLIPASE A2
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995019959A1

  公开（公告）日：1995-07-27

  (EN) The present invention relates to a novel fatty acid derivative of formula (I) wherein R1 is acyl group, etc.; R2 is acyl(lower)alkyl; R3 is lower alkyl, etc.; R4 is hydrogen, etc.; and X is -O-, etc.; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament; the processes for the preparation of said fatty acid derivative or a salt thereof; a pharmaceutical composition comprising said fatty acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; etc.(FR) L'invention concerne un nouveau dérivé d'acide gras de la formule (I), dans laquelle R1 représente un groupe acyle, etc., R2 représente alkyle(inférieur) d'acyle, R3 représente alkyle inféireur, etc., R4 représente hydrogène, etc., et X représente -O-, etc., ainsi qu'un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dérivé, lequel est utile en tant que médicament. L'invention concerne également les procédés de préparation dudit dérivé d'acide gras ou d'un sel de celui-ci, une composition pharmaceutique contenant ledit dérivé d'acide gras ou bien un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, etc.
• Amino acid derivatives and their use as phospholipase A.sub.2 inhibitor
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06110933A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  The present invention relates to a novel fatty acid derivative of the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is acyl group, etc.; R.sup.2 is acyl(lower)alkyl; R.sup.3 is lower alkyl, etc.; R.sup.4 is hydrogen, etc.; and X is --O--, etc; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament; the processes for the preparation of said fatty acid derivative or a salt thereof; a pharmaceutical composition comprising said fatty acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; etc.

  本发明涉及以下结构的新型脂肪酸衍生物：其中R.sup.1是酰基，等等；R.sup.2是酰(较低)烷基；R.sup.3是较低烷基，等等；R.sup.4是氢，等等；X是--O--，等等；以及其药学上可接受的盐，其作为药物有用；制备所述脂肪酸衍生物或其盐的方法；包含所述脂肪酸衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物；等等。