Kondurit-B-epoxid | 33800-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: Kondurit-B-epoxid
• 英文别名: 1L-1,2-anhydro-myo-inositol；1-L-1,2-anhydro-myo-inositol；(1S,2S,3R,4R,5S,6R)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-2,3,4,5-tetrol
• CAS: 33800-41-8
• 化学式: C₆H₁₀O₅
• 分子量: 162.142
• InChiKey: ZHMWOVGZCINIHW-JIGFOQOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Kondurit-B-epoxid 在 3-甲基-1,3-苯并噻唑-2-硒酮 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1L-(1,3/2,4)-1,2,3,4-Tetrakis(benzyloxy)-5-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Roeben, Wolfgang; Heiker, Fred R., Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 10, p. 3242 - 3252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-chiro-inositol 在 palladium on activated charcoal camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 434.25h， 生成 Kondurit-B-epoxid
  参考文献：
  名称：

  1d和1l-1,2-脱水-肌肌醇的新合成及其糖苷酶抑制活性的评估

  摘要：

  由1D-松醇和1L-槲皮醇分别合成1,2-脱水-肌-肌醇（conduritol B环氧）的1D和1L对映异构体，并在选定的糖苷酶抑制试验中比较了它们的活性。发现一维对映异构体是活性异构体，起甜杏仁β-D-葡萄糖苷酶的不可逆抑制剂的作用。两种异构体均无活性对抗嗜热脂肪芽孢杆菌的α-D-葡糖苷酶或米曲霉的β-D-半乳糖苷酶。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)00192-0

文献信息

• 1l-2,3:4,5-bis-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-chiro-inositol: a useful intermediate for the preparation of several novel cyclitols
  作者：Frank Tagliaferri、Stephen C. Johnson、Todd F. Seiple、David C. Baker

  DOI：10.1016/0008-6215(94)00267-j

  日期：1995.1