2-Chloraethylcarbamoylazid | 60784-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Chloraethylcarbamoylazid
• 英文别名: 2-chloroethylcarbamoyl azide；1-(2-chloroethyl)-3-diazourea
• CAS: 60784-39-6
• 化学式: C₃H₅ClN₄O
• 分子量: 148.552
• InChiKey: GWFHTEWTXYUKGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloraethylcarbamoylazid 在 吡啶 、 亚硝酰氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N₁-(2-chloroethyl)-N₁-nitrosocarbamoyl azide
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤活性的甾体亚硝基脲的合成。

  摘要：

  合成了四个具有可能与雌激素受体特异性结合的结构的甾体亚硝基脲。观察到对DMBA诱导的可移植大鼠乳腺肿瘤13762的生长具有抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00188a015
• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 以 盐酸 、 苯 为溶剂， 以88%的产率得到2-Chloraethylcarbamoylazid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of unsymmetrically 1,3-disubstituted nitroso

  摘要：

  该发明涉及从相应的N-取代烷基-N-亚硝基氨基甲酰氨基甲酸酰胺制备不对称1,3-二取代亚硝基脲的方法，该方法是将N-取代烷基-N-亚硝基氨基甲酰氨基甲酸酰胺与胺、二胺、氨基醇、氨基酸或氨基酸衍生物发生反应。N-亚硝基氨基甲酰氨基甲酸酰胺是通过在低温下将相应的烷基氨基甲酰氨基甲酸酰胺与四氧化二氮反应而获得的。烷基氨基甲酰氨基甲酸酰胺是通过将相应的异氰酸酯与一种碱金属叠氮化合物反应而获得的。该发明还涉及由此获得的新型亚硝基脲，新型N-取代烷基-N-亚硝基氨基甲酰氨基甲酸酰胺，以及含有该新型亚硝基脲作为活性成分的新型治疗组合物。

  公开号：

  US04150146A1
• 作为试剂：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 叠氮化钠 在 水 、 2-Chloraethylcarbamoylazid 、 benzene petroleum ether 作用下， 以 苯 、 盐酸 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Chloraethylcarbamoylazid
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted alkyl-N-nitrosocarbamoyl azides

  摘要：

  本发明涉及制备新型N-取代烷基-N-亚硝基氨基甲酰叠氮化物以及由此得到的化合物。新型N-取代烷基-N-亚硝基氨基甲酰叠氮化物可与胺、二胺、氨基醇、氨基酸或氨基酸衍生物反应，制备出具有治疗活性的不对称1,3-二取代亚硝基脲。

  公开号：

  US04228086A1

文献信息

• BARACU, I.;TARNAUGEANU, E.;DOBRE, V.;NICULESCU-DUVAZ, I., REV. ROUM. CHIM., 1985, 30, N 4, 317-327
  作者：BARACU, I.、TARNAUGEANU, E.、DOBRE, V.、NICULESCU-DUVAZ, I.

  DOI：——

  日期：——