benzyl 11-bromoundecanoate | 78277-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 11-bromoundecanoate
• CAS: 78277-30-2
• 化学式: C₁₈H₂₇BrO₂
• 分子量: 355.315
• InChiKey: RPDCWDNMLCPTNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需密封保存并在干燥处存放。

SDS

Bromo-C10-OBnMSDS英文版

制备方法与用途

溴-C10-OBn是一种适用于合成PROTAC的连接剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 11-bromoundecanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.58h， 生成 henicosane-1,11,11,21-tetracarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACIDS AND THEIR USE IN CONJUGATION TO BIOMOLECULES
  [FR] ACIDES GRAS ET LEUR UTILISATION DANS LA CONJUGAISON DE BIOMOLÉCULES

  摘要：

  公开号：

  WO2015200078A8
• 作为产物：
  描述：

  11-溴十一酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 benzyl 11-bromoundecanoate
  参考文献：
  名称：

  吡啶官能团蒽的自组装：微片和微管的分子骨架定向形成。

  摘要：

  两种两亲性区域异构体，9-AP（1- [11-（9- （蒽基甲氧基）-11-氧杂十一烷基]溴化吡啶鎓））和2-AP（1- [11-（2-（蒽基甲氧蒽基）甲氧基）-11-氧杂癸基]溴化吡啶鎓） ），进行了合成并研究了其组装行为。由于蒽结构的各向异性，蒽环上不同的取代位置会导致9-AP和2-AP分别适应“剃须刀”和“刮刀”状分子形状，从而决定了其最终组装体的结构。当“剃须刀”形9-AP在π-π相互作用的驱动下组装成微型薄片时，“刮刀”形2-AP 组装成微管结构，主要是通过电荷转移相互作用促进的。

  DOI：

  10.1002/chem.201402631

文献信息

• Functional Carbazole Liquid-Crystal Block Codendrimers with Optical and Electronic Properties
  作者：Ismael Gracia、Beatriz Feringán、José Luis Serrano、Roberto Termine、Attilio Golemme、Ana Omenat、Joaquín Barberá

  DOI：10.1002/chem.201404555

  日期：2015.1.12

  family of block codendrimers consisting of highly versatile mesogenic and carbazole‐containing 2,2‐bis(hydroxymethyl)propionic acid (bis‐MPA) dendrons are reported. The liquid‐crystal behaviour was investigated by means of differential scanning calorimetry, polarised‐light optical microscopy and X‐ray diffraction. Depending on the chemical structure of the constituent dendrons, the codendrimers show lamellar

  据报道，由高度通用的介晶和含咔唑的2,2-双（羟甲基）丙酸（bis-MPA）树突组成的嵌段共修饰分子家族的合成与表征。通过差示扫描量热法，偏光光学显微镜和X射线衍射研究了液晶行为。根据组成树突的化学结构，共生分子显示出层状或柱状中间相。根据实验结果，提出了分子水平和中间相的模型。研究了咔唑部分在其结构中的存在所产生的嵌段共聚体的物理性质：溶液和中间相中的光致发光，电化学行为和空穴传输。
• Synthesis and preliminary biological studies of hemifluorinated bifunctional bolaamphiphiles designed for gene delivery
  作者：Séverine Denoyelle、Ange Polidori、Mélanie Brunelle、Pascal Y. Vuillaume、Sylvette Laurent、Yousef ElAzhary、Bernard Pucci

  DOI：10.1039/b513944a

  日期：——

  The multistep synthesis of a new series of dissymmetric hemifluorocarbon bolaamphiphiles designed for gene transport is described. The dissymmetric functionalization of diiodoperfluoroctane leads to bolaamphiphile molecules composed of a partially fluorocarbon core end-capped with a glycoside and an ammonium salt derived from histidine or lysine. Initial biological results indicate that one of the bolaamphiphile—end-capped with a lysine and a lactobionamide residue—induces a remarkably low cytotoxicity on COS-7 cells and, when self-assembled with DNA plasmid, generates a significant in vitro transfection efficiency without the addition of any fusogenic lipid.

  描述了一种新型不对称半氟碳双亲类化合物系列的多步骤合成方法，这些化合物专为基因传输设计。通过不对称功能化的二碘全氟辛烷，合成了由部分氟碳核心两端分别以糖苷和来源于组氨酸或赖氨酸的季铵盐封端的双亲分子。初步的生物学结果显示，其中一种双亲分子——以赖氨酸和乳糖酰胺残基封端——对COS-7细胞诱导了极低的细胞毒性，并且当其与DNA质粒自组装时，在不添加任何融合脂质的情况下，产生了显著的体外转染效率。
• CYCLIC POLYPEPTIDES FOR THE TREATMENT OF HEART FAILURE
  申请人：ZECRI Frederic

  公开号：US20150031604A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The invention provides a cyclic polypeptide of Formula I (SEQ ID NO: 1): X1-R-X3-X4-L-S-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13  I or an amide, an ester or a salt thereof, or a bioconjugate thereof, wherein X1, X3, X4, X7, X8, X9, X10, X11, X12 and X13 are defined herein. The polypeptides are agonist of the APJ receptor. The invention also relates to a method for manufacturing the polypeptides of the invention or bioconjugates thereof, and their therapeutic uses such as treatment or prevention of acute decompensated heart failure (ADHF), chronic heart failure, pulmonary hypertension, atrial fibrillation, Brugada syndrome, ventricular tachycardia, atherosclerosis, hypertension, restenosis, ischemic cardiovascular diseases, cardiomyopathy, cardiac fibrosis, arrhythmia, water retention, diabetes (including gestational diabetes), obesity, peripheral arterial disease, cerebrovascular accidents, transient ischemic attacks, traumatic brain injuries, amyotrophic lateral sclerosis, burn injuries (including sunburn) and preeclampsia. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  该发明提供了Formula I（序列ID号：1）的循环多肽：X1-R-X3-X4-L-S-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13，或者其酰胺、酯或盐，或其生物结合物，其中X1、X3、X4、X7、X8、X9、X10、X11、X12和X13在此有定义。这些多肽是APJ受体的激动剂。该发明还涉及一种制造该发明的多肽或其生物结合物的方法，以及它们的治疗用途，如治疗或预防急性失代偿性心力衰竭（ADHF）、慢性心力衰竭、肺动脉高压、心房颤动、布加达综合征、室性心动过速、动脉粥样硬化、高血压、再狭窄、缺血性心血管疾病、心肌病、心肌纤维化、心律失常、水潴留、糖尿病（包括妊娠糖尿病）、肥胖、周围动脉疾病、脑血管意外、短暂性脑缺血发作、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化、烧伤（包括晒伤）和子痫的组合。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合。
• Synthesis of Bifunctional Hydroxamic Acids as Novel Ligands for the Hydrophilic Stabilization of Iron Oxide Nanoparticles
  作者：Andreas Hofmann、Christina Graf、Shih-Hao Kung、Myeongseob Kim、Xiaogang Peng、Randa El-Aama、Eckart Rühl

  DOI：10.1055/s-0029-1218654

  日期：2010.4

  synthesizing bifunctional hydroxamic acids containing carboxylic acid or amino functionalities is reported. Various products from simple alkyl to complex dendrimer-like structures are described. Such molecules have recently been used in ligand-exchange reactions for the hydrophilic stabilization of originally oleic acid protected iron oxide nanoparticles. protecting groups - hydroxamic acids - hydrogenation

  报道了合成包含羧酸或氨基官能团的双官能异羟肟酸的一般方法。描述了从简单烷基到复杂树状大分子结构的各种产物。此类分子最近已用于配体交换反应中，以对最初由油酸保护的氧化铁纳米粒子进行亲水性稳定作用。 保护基-异羟肟酸-氢化-醚-烷基化
• [EN] SELECTIVE SMALL MOLECULE DEGRADERS OF CEREBLON<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DU CÉRÉBLON À PETITES MOLÉCULES SÉLECTIVES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021188537A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Disclosed are bispecific compounds (degraders) that target cereblon (CRBN) for degradation. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the degraders and methods of using the compounds as research tools and to reduce adverse side effects associated with a cereblon targeted therapy.

  披露了一种针对 cereblon (CRBN) 进行降解的双特异性化合物（降解剂）。还披露了含有这些降解剂的药物组合物，以及使用这些化合物作为研究工具和减少与 cereblon 靶向治疗相关的不良副作用的方法。