Synthesis and antiarrhythmic activity of 7-benzyl(ethyl)-1-hydroxy-4-carbamoyl-3-oxo-5, 6-dihydro-8H-2,7-naphthyridines
作者:E. G. Paronikyan、S. N. Sirakanyan、A. S. Noravyan、T. O. Asatryan、K. Zh. Markaryan、R. A. Aleksanyan
DOI:10.1007/bf02219320
日期:1996.6
antiarrhythrnic properties of the synthesized compound. The synthesis was based on the cyclization of N-benzyl(ethyl)-di(13-carbomethoxyethyl)amines (I, II) [6] under the action of sodium methylate according to the Dickrnan reaction. Condensation of the resulting sodium satts of 1-benzyl(ethyl)-4-hydroxy-3-methoxycarbonyl1,2,5,6-tetrahydr opyridines (Ill, IV) with cyanacetamide leads to 4-cyan-2,7naphthyridines
2,7-萘啶的衍生物仍未得到充分研究 [1]。有一些关于它们的镇痛活性和震颤样作用的数据 [2, 3]。在先前合成 2,7-萘啶衍生物的工作 [4] 的基础上,我们开发了一种获得 4-氨基甲酰基-2,7-萘啶衍生物 (VII, VIII) 的方法。考虑到合成化合物的结构中存在酰胺基团(如诺维卡因酰胺)和哌啶环(如奎尼丁中的),并从我们早期的结果[5]出发,研究其抗心律失常的特性是很有意义的。合成的化合物。该合成基于 N-苄基(乙基)-二(13-碳甲氧基乙基)胺(I,II)[6] 在甲醇钠的作用下根据 Dickrnan 反应进行环化。所得的 1-苄基(乙基)-4-羟基-3-甲氧基羰基 1,2,5,6-四氢吡啶 (III, IV) 的钠盐与氰乙酰胺缩合生成 4-氰基-2,7 萘啶 (V, VI )。后一种化合物在硫酸中水解产生目标 4-氨基甲酰基-2,7-萘啶 (VII, VIII')。