6-acetoxy-2-n-octyl-2H-pyran-3(6H)-one | 62644-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-acetoxy-2-n-octyl-2H-pyran-3(6H)-one
• 英文别名: 6-Octyl-5-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl acetate；(6-octyl-5-oxo-2H-pyran-2-yl) acetate
• CAS: 62644-60-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: FOUSHPDYNDVYNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetoxy-2-n-octyl-2H-pyran-3(6H)-one 、 adamantylidenpentafulvene 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pentafulvenes 与 3-Oxidopyrylium 甜菜碱的环加成反应中的全选择性：取代基对 C-6 碳的影响

  摘要：

  检测了五富烯与 3-氧化吡喃甜菜碱的环加成反应中的周选择性。我们的研究结果表明，根据 C-6 碳上的取代基，反应可能通过 [6+3] 或 [3+2] 途径进行。讨论了我们对各种五富烯的研究结果。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067093

文献信息

• US4059595A
  申请人：——

  公开号：US4059595A

  公开（公告）日：1977-11-22
• US4837345A
  申请人：——

  公开号：US4837345A

  公开（公告）日：1989-06-06
• Periselectivity in the Cycloaddition Reactions of Pentafulvenes with 3-Oxidopyrylium Betaines: Effect of Substituent on the C-6 Carbon
  作者：K. Radhakrishnan、K. Krishnan、Rani Rajan

  DOI：10.1055/s-2008-1067093

  日期：——

  Periselectvity in cycloaddition reactions of pentafulvenes with 3-oxidopyrylium betaines is examined. The results of our studies show that depending on the substituent on the C-6 carbon, the reaction may proceed either through the [6+3] or the [3+2] pathway. The results of our investigations with various pentafulvenes are discussed.

  检测了五富烯与 3-氧化吡喃甜菜碱的环加成反应中的周选择性。我们的研究结果表明，根据 C-6 碳上的取代基，反应可能通过 [6+3] 或 [3+2] 途径进行。讨论了我们对各种五富烯的研究结果。