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N-(4-chlorophenethyl)-2-(4-chlorophenoxy)-N-methylethanamine | 1197186-15-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-chlorophenethyl)-2-(4-chlorophenoxy)-N-methylethanamine
英文别名
N-[2-(4-chlorophenoxy)ethyl]-2-(4-chlorophenyl)-N-methylethanamine
N-(4-chlorophenethyl)-2-(4-chlorophenoxy)-N-methylethanamine化学式
CAS
1197186-15-4
化学式
C17H19Cl2NO
mdl
——
分子量
324.25
InChiKey
OBYXDIWEBDXXAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    430.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基磺酰胺N-(4-chlorophenethyl)-2-(4-chlorophenoxy)-N-methylethanaminecopper(I) oxide 、 4-hydroxy-N-(2-methylnaphthalen-1-yl)picolinamide 、 caesium carbonate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以88 %的产率得到多非利特
    参考文献:
    名称:
    磺胺类化合物与(杂)芳基氯/溴化物的铜催化偶联反应
    摘要:
    通过使用草酰胺或 4-羟基吡啶甲酰胺作为配体,Cu 催化的(杂)芳基卤化物磺酰胺化反应具有出色的反应范围。对于溴化物,仅需要 2–5 mol% CuI 和草酰胺。对于氯化物,需要将催化负载增加到 10 mol% Cu 2 O 和配体。在此条件下实现了四种含氯市售药物的直接磺酰胺化和两种磺胺类药物的制备。
    DOI:
    10.1002/anie.202210483
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文献信息

  • Mild Pd-Catalyzed <i>N</i>-Arylation of Methanesulfonamide and Related Nucleophiles: Avoiding Potentially Genotoxic Reagents and Byproducts
    作者:Brandon R. Rosen、J. Craig Ruble、Thomas J. Beauchamp、Antonio Navarro
    DOI:10.1021/ol200660s
    日期:2011.5.20
    A convenient, general, and high yielding Pd-catalyzed cross-coupling of methanesulfonamide with aryl bromides and chlorides Is reported. The use of this method eliminates concern over genotoxic impurities that can arise when an aniline is reacted with methanesulfonyl chloride. The application of this method to the synthesis of dofetilide is also reported.
  • ULTRA SHORT ACTING ANTI-ARRHYTHMIC AGENTS
    申请人:Academic Pharmaceuticals, INC.
    公开号:US20220213032A1
    公开(公告)日:2022-07-07
    Some aspects provide novel dofetilide derivatives and pharmaceutical compositions containing the same that are useful as pharmaceutical agents in the treatment of supraventricular and ventricular arrhythmias.
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