N-[4-[2-[2-(4-nitrophenyl)ethylamino]ethoxy]phenyl]methanesulfonamide | 767618-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[2-[2-(4-nitrophenyl)ethylamino]ethoxy]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 767618-90-6
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 379.437
• InChiKey: RRWDJVDAAHKZFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[2-[2-(4-nitrophenyl)ethylamino]ethoxy]phenyl]methanesulfonamide 在 盐酸 、 甲酸 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 多非利特
  参考文献：
  名称：

  对甲基磺酰胺基苯乙胺类似物的计算机辅助设计，合成和生物学分析。

  摘要：

  III类抗心律不齐药物选择性地延迟了有效不应期（ERP），并增加了跨膜动作电位持续时间（APD）。根据我们以前的研究，通过CoMFA和CoMSIA的3D-QSAR技术研究了17种甲磺酰胺基苯乙胺类似物。3D-QSAR模型具有良好的预测能力，可以描述受体位点识别力的空间，静电和疏水性要求。根据此3D-QSAR分析提供的线索，我们设计并合成了一系列新的甲磺酰胺基苯乙胺（VIa-i）类似物。药理分析表明，这些新化合物的功能性不应期（FRP）延迟10毫秒的有效浓度与3D-QSAR预测值具有良好的相关性。值得注意的是，在化合物VIc的microM中，延迟FRP的最大变化百分比远高于多芬替利。结果表明3D-QSAR模型是可靠的。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00412-1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙胺氢溴酸盐 、 N-[4-(2-bromoethoxy)-phenyl]-methansulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以81.5%的产率得到N-[4-[2-[2-(4-nitrophenyl)ethylamino]ethoxy]phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  对甲基磺酰胺基苯乙胺类似物的计算机辅助设计，合成和生物学分析。

  摘要：

  III类抗心律不齐药物选择性地延迟了有效不应期（ERP），并增加了跨膜动作电位持续时间（APD）。根据我们以前的研究，通过CoMFA和CoMSIA的3D-QSAR技术研究了17种甲磺酰胺基苯乙胺类似物。3D-QSAR模型具有良好的预测能力，可以描述受体位点识别力的空间，静电和疏水性要求。根据此3D-QSAR分析提供的线索，我们设计并合成了一系列新的甲磺酰胺基苯乙胺（VIa-i）类似物。药理分析表明，这些新化合物的功能性不应期（FRP）延迟10毫秒的有效浓度与3D-QSAR预测值具有良好的相关性。值得注意的是，在化合物VIc的microM中，延迟FRP的最大变化百分比远高于多芬替利。结果表明3D-QSAR模型是可靠的。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00412-1

文献信息

• Novel therapeutic agents for membrane transporters
  申请人：——

  公开号：US20030044845A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  Novel multi-binding compounds (agents) are disclosed which bind cell membrane transporters including ion channels, molecular transporters and ion pumps. The compounds of this invention comprise from 2 to 10 ligands each of which can bind to such cellular transporters to modulate the biological processes/functions thereof. Each of the ligands is covalently attached to a linker (framework) to provide for a multi-binding compound. The linker is selected such that the multi-binding compound exhibits increased modulation of the biological processes/functions of the transporter as compared to the aggregate of the individual ligand units made available for binding to the transporter.

  本发明揭示了一种新型多重结合化合物（试剂），其结合细胞膜转运体，包括离子通道、分子转运体和离子泵。本发明的化合物包括2到10个配体，每个配体都可以结合到这些细胞转运体上，以调节其生物过程/功能。每个配体都共价地连接到一个连接器（框架）上，以提供多重结合化合物。所选择的连接器是为了使多重结合化合物相比可用于结合转运体的单个配体单元的聚合体表现出增强的调节转运体的生物过程/功能的特性。
• EP1089749A4
  申请人：——

  公开号：EP1089749A4

  公开（公告）日：2001-04-11
• NOVEL THERAPEUTIC AGENTS FOR MEMBRANE TRANSPORTERS
  申请人：Advanced Medicine, Inc.

  公开号：EP1089749A1

  公开（公告）日：2001-04-11
• [EN] NOVEL THERAPEUTIC AGENTS FOR MEMBRANE TRANSPORTERS<br/>[FR] AGENTS THERAPEUTIQUES AGISSANT SUR LES TRANSPORTEURS MEMBRANAIRES
  申请人：——

  公开号：WO1999064045A9

  公开（公告）日：2001-07-05

  [EN] Disclosed are multibinding compounds that bind cell membrane transporters and modulate their activity. The multibinding compounds contain from 2 to 10 ligands covalently attached to one or more linkers.
  [FR] Cette invention concerne des composés à liaisons multiples et en module l'activité. Ces composés comportent de 2 à 10 ligands liés à un ou plusieurs lieurs.
• Computer-aided design, synthesis and biological assay of p-methylsulfonamido phenylethylamine analogues
  作者：Hong Liu、Min Ji、Hualiang Jiang、Ligang Liu、Weiyi Hua、Kaixian Chen、Ruyun Ji

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00412-1

  日期：2000.10

  hydrophobic requirements for recognition forces of the receptor site. According to the clues provided by this 3D-QSAR analysis, we designed and synthesized a series of new analogues of methanesulfonamido phenylethylamine (VIa-i). Pharmacological assay indicated that the effective concentrations of delaying the functional refractory period (FRP) 10ms of these new compounds have a good correlation with

  III类抗心律不齐药物选择性地延迟了有效不应期（ERP），并增加了跨膜动作电位持续时间（APD）。根据我们以前的研究，通过CoMFA和CoMSIA的3D-QSAR技术研究了17种甲磺酰胺基苯乙胺类似物。3D-QSAR模型具有良好的预测能力，可以描述受体位点识别力的空间，静电和疏水性要求。根据此3D-QSAR分析提供的线索，我们设计并合成了一系列新的甲磺酰胺基苯乙胺（VIa-i）类似物。药理分析表明，这些新化合物的功能性不应期（FRP）延迟10毫秒的有效浓度与3D-QSAR预测值具有良好的相关性。值得注意的是，在化合物VIc的microM中，延迟FRP的最大变化百分比远高于多芬替利。结果表明3D-QSAR模型是可靠的。