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benzyl (Z)-7-[(1R,2R,3R)-2-((E)-4,4-difluoro-3-oxo-1-octenyl)-3-(phenylmethoxy)-5-oxocyclopentyl]-5-heptenoate | 1236109-40-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl (Z)-7-[(1R,2R,3R)-2-((E)-4,4-difluoro-3-oxo-1-octenyl)-3-(phenylmethoxy)-5-oxocyclopentyl]-5-heptenoate
英文别名
(5Z)-benzyl 7-[(1R,2R,3R)-3-benzyloxy-2-[(E)-4,4-difluoro-3-oxooct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoate;benzyl (Z)-7-[(1R,2R,3R)-2-[(E)-4,4-difluoro-3-oxooct-1-enyl]-5-oxo-3-phenylmethoxycyclopentyl]hept-5-enoate
benzyl (Z)-7-[(1R,2R,3R)-2-((E)-4,4-difluoro-3-oxo-1-octenyl)-3-(phenylmethoxy)-5-oxocyclopentyl]-5-heptenoate化学式
CAS
1236109-40-2
化学式
C34H40F2O5
mdl
——
分子量
566.685
InChiKey
BMDIHHYDCMBILU-XPPQGFHKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    639.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl (Z)-7-[(1R,2R,3R)-2-((E)-4,4-difluoro-3-oxo-1-octenyl)-3-(phenylmethoxy)-5-oxocyclopentyl]-5-heptenoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 10.0h, 以70%的产率得到鲁比前列素
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS OF MAKING LUBIPROSTONE AND INTERMEDIATES THEREOF
    [FR] MÉTHODES DE FABRICATION DE LUBIPROSTONE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
    摘要:
    提供了制备Lubiprostone及其中间体的过程。还提供了化合物,包括用于制备Lubiprostone的中间体,以及包含Lubiprostone和其他化合物的组合物,包括用于制备Lubiprostone和其他化合物的中间体。(I)
    公开号:
    WO2010083597A1
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-((E)-4,4-difluoro-3-hydroxy-1-octenyl)-3-(phenylmethoxy)-5-hydroxycyclopentyl]-5-heptenoate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到benzyl (Z)-7-[(1R,2R,3R)-2-((E)-4,4-difluoro-3-oxo-1-octenyl)-3-(phenylmethoxy)-5-oxocyclopentyl]-5-heptenoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS OF MAKING LUBIPROSTONE AND INTERMEDIATES THEREOF
    [FR] MÉTHODES DE FABRICATION DE LUBIPROSTONE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
    摘要:
    提供了制备Lubiprostone及其中间体的过程。还提供了化合物,包括用于制备Lubiprostone的中间体,以及包含Lubiprostone和其他化合物的组合物,包括用于制备Lubiprostone和其他化合物的中间体。(I)
    公开号:
    WO2010083597A1
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文献信息

  • Methods of making lubiprostone and intermediates thereof
    申请人:Kothakonda Kiran Kumar
    公开号:US09382272B2
    公开(公告)日:2016-07-05
    There is provided processes for preparing Lubiprostone and intermediates thereof. Also provided are compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone as well compositions comprising Lubiprostone and other compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone and other compounds. (I)
    提供了制备Lubiprostone及其中间体的过程。还提供了化合物,包括制备Lubiprostone的中间体以及包含Lubiprostone和其他化合物的组合物,包括制备Lubiprostone和其他化合物的中间体。(I)
  • METHODS OF MAKING LUBIPROSTONE AND INTERMEDIATES THEREOF
    申请人:Apotex Pharmachem Inc.
    公开号:EP2429982A1
    公开(公告)日:2012-03-21
  • [EN] METHODS OF MAKING LUBIPROSTONE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] MÉTHODES DE FABRICATION DE LUBIPROSTONE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
    申请人:APOTEX PHARMACHEM INC
    公开号:WO2010083597A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    There is provided processes for preparing Lubiprostone and intermediates thereof. Also provided are compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone as well as compositions comprising Lubiprostone and other compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone and other compounds. (I)
    提供了制备Lubiprostone及其中间体的过程。还提供了化合物,包括用于制备Lubiprostone的中间体,以及包含Lubiprostone和其他化合物的组合物,包括用于制备Lubiprostone和其他化合物的中间体。(I)
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