ammonium oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ammonium oxalate
• 英文别名: diammonium oxalate；Azanium ethanedioate；azanium;oxalate
• 化学式: C₂O₄*2H₄N
• 分子量: 124.097
• InChiKey: AJGPQPPJQDDCDA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.14
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium oxalate 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 氰
  参考文献：
  名称：

  Storch, L., 1886, vol. 19, p. 2456 - 2459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ammonium oxalate monohydrate 在 氨 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 ammonium oxalate
  参考文献：
  名称：

  Usherenko, L. N.; Fialko, M. B.; Kumok, V. N., Journal of applied chemistry of the USSR, 1988, vol. 61, p. 1559 - 1563

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 在 ammonium oxalate 、 氢化铝 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.45h， 以85%的产率得到苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Nagaraja; Pasha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 12, p. 2602 - 2603

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Revealing the electrochemical mechanism of the conversion-type Co3S4 in a novel high-capacity Mg-Li hybrid battery
  作者：Xing Cai、Li Yu、Jingren Dong、Yuan Cen、Tingting Zhu、Danmei Yu、Changguo Chen、Dingfei Zhang、Yuping Liu、Fusheng Pan

  DOI：10.1016/j.electacta.2021.139403

  日期：2022.1

  Mg anode is coupled with an insertion-type cathode to construct a Mg-Li hybrid ion battery competitive to the state of art Li-ion batteries. However, the issue of limited energy density restricts the practical application of Mg-Li hybrid battery. Herein, it is the first time to assemble an ultrahigh-capacity Mg-Li hybrid battery with spinel Co3S4 cathode and Mg anode. The particle-like Co3S4-F delivers

  无枝晶的镁阳极与插入式阴极相结合，构建了与现有锂离子电池竞争的镁锂混合离子电池。然而，能量密度有限的问题制约了镁锂混合电池的实际应用。在此，首次使用尖晶石Co 3 S 4正极和Mg负极组装超高容量Mg-Li混合电池。颗粒状 Co 3 S 4 -F 提供 779.8 mAh g -1的初始高放电容量，并在第 100 次循环中保持 399.5 mAh g -1放电电压平台为 1.10 V vs. Mg 2+ /Mg 和高能量密度为 439.5 Wh kg -1 at 0.1 A g-1，远高于报道的基于 APC 的亲核 Mg-Li 混合电解质中的硫属元素化物。分级Co 3 S 4 -F 微/纳米颗粒和APC-LiCl 混合电解质的协同作用促进了尖晶石Co 3 S 4 -F 在循环过程中优异的电化学性能。Co 3 S 4 -F 向金属 Co 和硫化物 Li 2 S的转化反应有助于在放电过程中实现
• Thermal and X-ray studies on mixed metal oxalates - (NH4)LnIIIUIV(C2O4)4·8H2O (Ln = La, Ce, Pr, Nd Tb)
  作者：K.D.Singh Mudher、K. Krishnan、A.K. Chadha、V. Venugopal

  DOI：10.1016/s0040-6031(97)00068-3

  日期：1997.8

  Abstract Five mixed metal oxalates of lanthanides and uranium of the formula (NH4)LnIIIUIV(C2O4)4·8H2O were prepared and characterised by chemical, infrared spectroscopy, X-ray diffraction and thermal methods. The X-ray powder diffraction data of all the compounds were indexed on an orthorhombic unit cell. Thermal decomposition of the compounds proceeded with the loss of water molecules below 475 K

  摘要 制备了式(NH4)LnIIIUIV(C2O4)4·8H2O 的五种镧系元素和铀的混合金属草酸盐，并采用化学、红外光谱、X 射线衍射和热法表征。所有化合物的 X 射线粉末衍射数据均以正交晶胞为索引。化合物的热分解在 475 K 以下失去水分子，然后在 625 至 655 K 的温度范围内分解，得到 Ln2O2CO3 和 UO2+x 作为中间产物。中间产物在 975 K 以上反应形成具有萤石结构的混合氧化物的固溶体。为镧和铽化合物的脱水推导出活化能值。通过在空气中加热化合物形成的混合氧化物的萤石相的晶格参数，
• Double complex salts of Pt and Pd ammines with Zn and Ni oxalates – promising precursors of nanosized alloys
  作者：A.V. Zadesenets、E.Yu. Filatov、K.V. Yusenko、Yu.V. Shubin、S.V. Korenev、I.A. Baidina

  DOI：10.1016/j.ica.2007.07.006

  日期：2008.1

  Abstract Double complex salts [M(NH 3 ) 4 ][M′(Ox) 2 (H 2 O) 2 ] · 2H 2 O (M = Pd, Pt, M′ = Ni, Zn) were synthesized by combination of solutions containing corresponding cations [M(NH 3 ) 4 ] 2+ and anions [M′(Ox) 2 (H 2 O) 2 ] 2− . The salts obtained were characterized by IR spectroscopy, thermal analysis, powder and single crystal X-ray diffraction. The prepared compounds are isostructural and crystallize

  摘要通过溶液合成法合成了双络合物盐[M（NH 3）4] [M'（Ox）2（H 2 O）2]·2H 2 O（M = Pd，Pt，M'= Ni，Zn）含有相应的阳离子[M（NH 3）4] 2+和阴离子[M'（Ox）2（H 2 O）2] 2-。通过红外光谱，热分析，粉末和单晶X射线衍射对所得盐进行表征。所制备的化合物是同构的，并且在正交晶系（空间群I 222，Z = 2）中结晶。在200–400°C的氦气或氢气气氛中，这些盐类会发生热分解，从而形成纳米级双金属粉末。根据相应的双金属系统的相图和温度条件，它们可以是单相或多相产品。特别是，双配位盐[M（NH 3）4] [Zn（Ox）2（H 2 O）2]·2H 2 O（M = Pd，Pt）的热分解相应地形成PdZn和PtZn金属间化合物。[Pd（NH 3）4] [Ni（Ox）2（H 2 O）2]·2H 2 O的分解产生无序的固溶体Pd 0.5 Ni 0
• CO Oxidation over Nonstoichiometric Nickel Manganite Spinels
  作者：C Laberty、C Marquez-Alvarez、C Drouet、P Alphonse、C Mirodatos

  DOI：10.1006/jcat.2000.3110

  日期：2001.3

  been studied by in situ IR spectroscopy under steady-state and transient reaction conditions. A detailed mechanism is proposed wherein CO reacts with coordinatively unsaturated cations to give carbonyl complexes which in turn react with surface oxygen activated on anionic vacancies. Adsorbed and gaseous CO2 also undergo much slower side reactions with lattice oxygen or surface hydroxide groups to give

  非化学计量的镍-锰尖晶石氧化物，镍X锰3- X ▭ 3δ/ 4 Ò 4 +δ（1≥ X ≥0），已通过煅烧以混合草酸盐的空气中，在623 K.合成这些材料被证明是非常对CO氧化具有反应性，对于室温下最活泼的固体（x = 1.0），可以观察到一定的转化率。通过原位研究了CO和O 2与这些氧化物的相互作用稳态和瞬态反应条件下的红外光谱。提出了一种详细的机理，其中CO与配位不饱和阳离子反应生成羰基配合物，然后羰基配合物与在阴离子空位上活化的表面氧反应。吸附的气态CO 2与晶格氧或表面氢氧化物基团的副反应也要慢得多，以产生更稳定的碳酸氢盐和碳酸盐物质，从而导致催化剂失活。根据观察到的动力学和所提出的机理解释了预处理的显着效果。
• 双吡啶基类配体及其制备方法、含双吡啶基类配体的钌超分子自组体及其制备方法和应用
  申请人：江苏师范大学

  公开号：CN111484447B

  公开（公告）日：2022-09-02

  本发明提供了一种新型的双吡啶基的双齿配体及其制备方法，其结构式如下式所示。本发明还提供了上述配体的钌超分子自组装体及其制备方法，包括：将制备的钌受体和双吡啶基配体置于容器中，加入等比例的甲醇和二氯甲烷混合溶剂，室温下搅拌一段时间，反应结束后将溶液旋干至一定体积然后缓慢加入乙醚，析出固体粉末即为含双吡啶基类配体的钌超分子自组体。该自组装体是一种新式的含钌自组装化合物，对癌肿瘤细胞系A549和HepG‑2具有良好的抑制效果。