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2-sulfobutyric acid | 130967-86-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-sulfobutyric acid
英文别名
2-sulfobutanoic acid;sulfobutyric acid;racemic 2-sulfo-butyric acid;(+/-)-2-sulfo-butyric acid;(+/-)-2-Sulfo-buttersaeure;2-Sulfo-buttersaeure
2-sulfobutyric acid化学式
CAS
130967-86-1
化学式
C4H8O5S
mdl
——
分子量
168.171
InChiKey
FYKCKCYYMXDNHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-sulfobutyric acid 生成 1-p-tolylcarbamoyl-propane-1-sulfonic acid ; compound with 4-methylaniline
    参考文献:
    名称:
    Backer; de Boer, Verslag van de Gewone Vergadering van de Afdeling Natuurkunde, Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, vol. 32, p. 77
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Backer; de Boer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1924, vol. 43, p. 308
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Structure-Based Design of Active-Site-Directed, Highly Potent, Selective, and Orally Bioavailable Low-Molecular-Weight Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitors
    作者:Rongjun He、Jifeng Wang、Zhi-Hong Yu、Julie S. Moyers、M. Dodson Michael、Timothy B. Durham、Jeff W. Cramer、Yuewei Qian、Amy Lin、Li Wu、Nicholas Noinaj、David G. Barrett、Zhong-Yin Zhang
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c01143
    日期:2022.10.27
    active-site-directed, moderately selective, and potent inhibitors of the low-molecular-weight protein tyrosine phosphatase (LMW-PTP). Here, we report our extensive structure-based design and optimization effort that afforded inhibitors with vastly improved potency and specificity. The leading compound inhibits LMW-PTP potently and selectively (Ki = 1.2 nM, >8000-fold selectivity). Many compounds exhibit favorable
    蛋白酪氨酸磷酸酶构成一类重要的药物靶标,其潜力受到药物样小分子抑制剂缺乏的限制。我们最近描述了一类活性位点定向、适度选择性且有效的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMW-PTP) 抑制剂。在这里,我们报告了我们广泛的基于结构的设计和优化工作,这些工作为抑制剂提供了大大提高的效力和特异性。先导化合物有效且选择性地抑制 LMW-PTP ( K i= 1.2 nM,>8000 倍选择性)。许多化合物表现出良好的类药特性,例如低分子量、弱细胞色素 P450 抑制、高代谢稳定性、中等至高细胞渗透性(Papp > 0.2 nm/s)和中等至良好的口服生物利用度(% F 从23到50% 在小鼠中),因此可用作体内化学探针,以进一步剖析 LMW-PTP 复杂的生物学和病理生理学作用,并用于开发靶向 LMW-PTP 的疗法。
  • Backer; de Boer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1924, vol. 43, p. 423
    作者:Backer、de Boer
    DOI:——
    日期:——
  • Backer; de Boer, Verslag van de Gewone Vergadering van de Afdeling Natuurkunde, Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, vol. 32, p. 78
    作者:Backer、de Boer
    DOI:——
    日期:——
  • van Peski, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1921, vol. 40, p. 745
    作者:van Peski
    DOI:——
    日期:——
  • Buckton; Hofmann,A.W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1856, vol. 100, p. 148,150
    作者:Buckton、Hofmann,A.W.
    DOI:——
    日期:——
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