4-(methoxycarbonyl)benzoyl isothiocyanate | 220873-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methoxycarbonyl)benzoyl isothiocyanate
• 英文别名: methyl 4-isothiocyanatocarbonylbenzoate；methyl 4-carbonisothiocyanatidoylbenzoate
• CAS: 220873-58-5
• 化学式: C₁₀H₇NO₃S
• 分子量: 221.236
• InChiKey: KGGROHGITJFOHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxycarbonyl)benzoyl isothiocyanate 在 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 4-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  铜促进的CS和CN交叉偶联反应：2-（N -Aryolamino）苯并噻唑和2-（N -Aryolamino）苯并咪唑的合成

  摘要：

  2-（N-芳基氨基）苯并噻唑和2-（N-芳基氨基）苯并咪唑的合成已在铜催化剂的存在下完成。这些反应涉及CS和CN交叉偶联反应。所有给电子和吸电子的取代基都容易进行反应，从而以良好或优异的产率得到目标产物。另外，该反应还以高产率批量生产目标产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.05.006
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸单甲酯 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.16h， 生成 4-(methoxycarbonyl)benzoyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  苯并噻嗪酮：结构上与黄嘌呤和腺嘌呤衍生物无关的新型腺苷受体拮抗剂

  摘要：

  2-（酰基）氨基-4 H -3,1-苯并噻嗪-4-酮和相关的噻吩并噻嗪酮被认为是腺苷受体（ARs）上结构上新颖的拮抗剂。发现6-甲基-2-苯甲酰氨基-4 H -3,1-苯并噻嗪-4-酮（10d）是一种平衡的AR拮抗剂，对所有人类（h）亚型均具有亲和力（K i hA 1 65.6 nM; hA 2A 120 nM； hA 2B 360 nM； hA 3 30.4 nM），而在大鼠（r）中，10d是一种高效的A 1选择性拮抗剂（rA 1 7.7 nM； rA 2A 546 nM； rA 2B 679 nM，rA 3> 10000 nM）。发现2-（4-甲基苯甲酰氨基）-4 H -3,1-苯并噻嗪-4-酮（10 g）是对人A 2A（68.8 nM）和A 3 AR（23.0 nM）的有效拮抗剂，相对于其他人类AR亚型。与A 1和A 3 AR相比，A 2A和A 2B AR可以容忍庞大的2-酰基取代基。叔丁基（4-oxo-4

  DOI：

  10.1021/jm300029s

文献信息

• Novel derivatives of benzimidazole and imidazo-pyridine and their use as medicaments
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20050065179A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  A compound of the formula wherein the substituents are as defined in the specification and pharmaceutical salts thereof having a good affinity for sub-types of melanocortin receptors making them useful for treating diseases in which such receptors are included such as pain, inflammatory conditions, etc.

  具有以下结构的化合物及其药用盐具有良好的亲和力，适用于治疗包括疼痛、炎症等在内的疾病，其中取代基如规范中所定义的亚型黑素皮质激素受体。
• Imidazopyridine derivatives as melanocortin receptor agonists
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20060173036A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Derivatives of imidazopyridine which have a good affinity for certain sub-types of melanocortin receptors, in particular MC4 receptors and are useful for treating pathological states and diseases in which one or more melanocortin receptors are involved and pharmaceutical compositions containing said products.

  对于具有良好亲和力的咪唑吡啶衍生物，特别是MC4受体，可用于治疗涉及一个或多个黑素皮质素受体的病理状态和疾病，并且包含该类产品的药物组合物。
• Aroylguanidine-based factor Xa inhibitors: The discovery of BMS-344577
  作者：Yan Shi、Chi Li、Stephen P. O’Connor、Jing Zhang、Mengxiao Shi、Sharon N. Bisaha、Ying Wang、Doree Sitkoff、Andrew T. Pudzianowski、Christine Huang、Herbert E. Klei、Kevin Kish、Joseph Yanchunas、Eddie C.-K. Liu、Karen S. Hartl、Steve M. Seiler、Thomas E. Steinbacher、William A. Schumacher、Karnail S. Atwal、Philip D. Stein

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.084

  日期：2009.12

  We report the design and synthesis of a novel class of N,N′-disubstituted aroylguanidine-based lactam derivatives as potent and orally active FXa inhibitors. The structure–activity relationships (SAR) investigation led to the discovery of the nicotinoyl guanidine 22 as a potent FXa inhibitor (FXa IC50 = 4 nM, EC2×PT = 7 μM). However, the potent CYP3A4 inhibition activity (IC50 = 0.3 μM) of 22 precluded

  我们报告设计和合成的新型的N，N'-二取代的芳基胍基内酰胺衍生物作为有效和口服活性FXa抑制剂。通过结构-活性关系（SAR）研究，发现了烟酰胍22作为有效的FXa抑制剂（FXa IC 50  = 4 nM，EC 2×PT  = 7μM）。然而，有效的CYP3A4抑制活性（IC 50  = 0.3μM）的22排除其进一步发展。对与FXa结合的化合物22的X射线晶体结构的详细分析表明，取代基位于22的烟酰基基团的6位上会暴露在溶剂中，这表明减弱不需要的CYP活性的努力可以集中在这个位置上，而不会显着影响FXa的效力。对6-取代的烟酰胺基胍进行的进一步SAR研究导致发现了6-（二甲基氨基甲酰基）烟酰胍36（BMS-344577，IC 50  = 9 nM，EC 2×PT  = 2.5μM），发现具有选择性，口服有效的FXa抑制剂，在动物模型中具有出色的体外耐受性，良好的药代动力学和药效学。
• Preparation and immunosuppressive activity of 32-(O)-acylated and 32-(O)-thioacylated analogues of ascomycin
  作者：Rene Hersperger、Walter Schuler、Gerhard Zenke

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00702-1

  日期：1999.1

  A series of 32-(O)-acylated and 32-(O)-thioacylated derivatives of the antibiotic ascomycin (1) have been synthesized. These readily accessible analogues exhibit potent immunosuppressive activity in vitro, as measured by an interleukin-2 reporter gene assay and the mixed lymphocyte reaction. Such molecules are expected to have a therapeutic potential in chronic inflammatory diseases of the airways

  已合成了抗生素子囊霉素（1）的一系列32-（O）-酰化和32-（O）-硫酰化的衍生物。这些易得的类似物在体外表现出有效的免疫抑制活性，如通过白介素2报道基因测定和混合淋巴细胞反应所测量。预期此类分子在气道的慢性炎性疾病如哮喘中具有治疗潜力。
• Journey on VX-809-Based Hybrid Derivatives towards Drug-like F508del-CFTR Correctors: From Molecular Modeling to Chemical Synthesis and Biological Assays
  作者：Alice Parodi、Giada Righetti、Emanuela Pesce、Annalisa Salis、Valeria Tomati、Cristina Pastorino、Bruno Tasso、Mirko Benvenuti、Gianluca Damonte、Nicoletta Pedemonte、Elena Cichero、Enrico Millo

  DOI：10.3390/ph15030274

  日期：——

  combinations of the two series of compounds. Previously, we designed and characterized two series of correctors, namely, hybrids, which were conceived including the aminoarylthiazole (AAT) core, merged with the benzodioxole carboxamide moiety featured by VX-809. In this paper, we herein proceeded with molecular modeling studies guiding the design of a new third series of hybrids, featuring structural variations

  囊性纤维化 (CF) 是一种影响肺和胰腺并导致进行性损伤的遗传疾病。CF 是由消除 CFTR 功能的突变引起的，CFTR 是一种蛋白质，其作用是氯化物在各种器官的上皮细胞中的动员。最近，一种专注于小分子的疗法被选为对比 CF 的主要方法，设计和合成充当错误折叠（校正剂）或缺陷通道门控（增强剂）的化合物。已经用这两个系列化合物的不同组合测试了多药疗法。此前，我们设计并表征了两个系列的校正剂，即混合体，其构想包括氨基芳基噻唑 (AAT) 核心，与 VX-809 所具有的苯并二氧杂环戊二烯甲酰胺部分合并。在本文中，我们在此进行了分子建模研究，指导了新的第三系列杂种的设计，其特点是噻唑部分的结构变化和位置 4 的修饰。这些衍生物在不同的测定中进行了测试，包括对模型 F508del-CFTR CFBE41o- 的 YFP 功能测定细胞，单独和与 VX-445 组合，并通过对人原发性支气管上皮细胞使用电生理技术来证明其