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4-oxa-2,6,8,10-tetrathiabicyclo<5.3.0>dec-1(7)ene-9-one | 116341-76-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-oxa-2,6,8,10-tetrathiabicyclo<5.3.0>dec-1(7)ene-9-one
英文别名
4,5-(3'-oxa-1',5'-dithiapentano)-1,3-dithiole-2-thione;4,5-(2-Oxatrimethylenedithio)-1,3-dithiole-2-one;4,5-(2-oxatrimethylenedithio)-1,3-dithiol-2-one;4,5-(2-oxapropylene)-dithio-1,3-dithiol-2-one;1,3-Dithiolo[4,5-d][1,3,6]oxadithiepin-2-one;[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3,6]oxadithiepin-2-one
4-oxa-2,6,8,10-tetrathiabicyclo<5.3.0>dec-1(7)ene-9-one化学式
CAS
116341-76-5
化学式
C5H4O2S4
mdl
——
分子量
224.35
InChiKey
LDZFSKYPSHWMBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    397.9±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-oxa-2,6,8,10-tetrathiabicyclo<5.3.0>dec-1(7)ene-9-one亚磷酸三乙酯 作用下, 反应 3.0h, 以78%的产率得到bis<4-oxa-2,6,8,10-tetrathiabicyclo<5.3.0>dec-1(7)-en-9-ylidene>
    参考文献:
    名称:
    双[氧双(亚甲硫基)]四硫富瓦烯及其硫类似物的合成与性质:有机金属的π-供体
    摘要:
    Bis[oxybis(methylenethio)]tetrathiafulvalene (BOBMT-TTF) 和双 [thiobis(methylenethio)]tetrathiafulvalene (BTBMT-TTF) 从 1,3,4,6-tetrathiapentalene-2,5-dione 开始分两步合成。讨论了两种化合物的电化学和供体性质。BOBMT-TTF 与 TCNQ (σRT 10 S cm-1) 形成高度导电的电荷转移复合物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.1773
  • 作为产物:
    描述:
    4-oxa-2,6,8,10-tetrathiabicyclo<5.3.0>dec-1(7)-ene-9-thionemercury(II) diacetate 作用下, 以 氯仿溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.5h, 以74%的产率得到4-oxa-2,6,8,10-tetrathiabicyclo<5.3.0>dec-1(7)ene-9-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, structures and electrical properties of the charge-transfer salts of 4,5-ethylenedithio-4′,5′-(2-oxatrimethylenedithio)diselenadithiafulvalene (EOST) with linear anions [I–3, IBr–2, ICl–2, I2Br, AuBr–2, Au(CN)–2]
    摘要:
    合成了非对称给体4,5-乙撑二硫-4',5'-(2-恶二甲撑二硫)-二硒二硫富瓦烯(EOST)。用化学法制备了EOST的部分电荷转移盐单晶。用X射线晶体学方法分析了EOST及其电荷转移盐的晶体结构。在单晶上测定了电阻率。8种具有线型阴离子的盐[(EOST)_2I_3,α-(EOST)_2IBr_2,β-型IBr_2盐,(EOST)_2ICl_2,(EOST)_2I_2Br,α-型和β·型AuBr_2盐和Au(CN)_2盐]在低温(≤35K)下保持了金属导电性,某些盐是同构的。对(EOST)_2I_3考查了某些盐的重叠积分和紧束缚能带,结果表明它具有准一维电子结构。EOST分子之间在肩并肩方向上有最强的相互作用。通过与同构化合物(EOTT)_2IBr_2[EOTT:4,5-乙撑二硫-4',5'-(2-恶二甲撑二硫)四硫富瓦烯]相比较,讨论了(EOST)_2I_3的晶体结构和电子结构。
    DOI:
    10.1039/ft9949000763
  • 作为试剂:
    描述:
    4,5-二亚乙基二硫代-1,3-二硫醇-2-硫酮4-oxa-2,6,8,10-tetrathiabicyclo<5.3.0>dec-1(7)ene-9-one亚磷酸三乙酯 作用下, 反应 2.0h, 以61.2%的产率得到4,5-ethylenedithio-4',5'-(2-oxatrimethylenedithio)-tetrathiafulvalene
    参考文献:
    名称:
    4,5-Ethylenedithio-4',5'-(2-oxatrimethylenedithio)tetrathiafulvalene (EOTT) 的合成及其离子自由基盐的导电性
    摘要:
    合成了一种新的不对称TTF衍生物标题分子(EOTT),并通过电化学结晶制备了EOTT的几种离子自由基盐。发现这些盐的室温电导率在 10-1-102 S cm-1 的范围内。其中,EOTT2IBr2 和 EOTT2AuI2 在电传导中表现出金属行为。分别为 15 和 4.2 K。
    DOI:
    10.1246/cl.1990.2129
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文献信息

  • Unsymmetrically Substituted Ethylenedioxytetrathiafulvalenes
    作者:Takehiko Mori、Hiroo Inokuchi、Aravinda M. Kini、Jack M. Williams
    DOI:10.1246/cl.1990.1279
    日期:1990.8
    Seven new electron donors, 4,5-ethylenedioxytetrathiafulvalenes where 4′,5′-substituents are trimethylenedithio, ethylenedithio, methylenedithio, 2-oxatrimethylenedithio, methylthio, hydrogen and methyl carboxylate, are prepared, and their electrochemical properties are investigated.
    制备了七种新的电子供体--4,5-亚乙二氧基四戊烯,其中 4′,5′-取代基为三亚甲基二、亚乙基二、亚甲基二、2-氧杂三亚甲基二、甲基、氢和羧酸甲酯。
  • New electron donor ? Bis(3-oxy-1,5-dithiapentano)tetrathiafulvalene
    作者:V. S. Russkikh、G. G. Abashev
    DOI:10.1007/bf00479364
    日期:1987.11
  • NAKANO, HIDEYUKI;YAMADA, KAZUYORI;NOGAMI, TAKASHI;SHIROTA, YASUHIKO;MIYAM+, CHEM. LETT.,(1990) N1, C. 2129-2132
    作者:NAKANO, HIDEYUKI、YAMADA, KAZUYORI、NOGAMI, TAKASHI、SHIROTA, YASUHIKO、MIYAM+
    DOI:——
    日期:——
  • Muller Harald, Ueba Yoshinobu, Synth. Metals, 70 (1995) N 1-3, S 1181-1182
    作者:Muller Harald, Ueba Yoshinobu
    DOI:——
    日期:——
  • RUSSKIX, V. S.;ABASHEV, G. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 11, 1483-1485
    作者:RUSSKIX, V. S.、ABASHEV, G. G.
    DOI:——
    日期:——
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