2-(4-allyl-2-methoxy-3,5,6-trifluorobenzyloxy)tetrahydropyran | 119333-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-allyl-2-methoxy-3,5,6-trifluorobenzyloxy)tetrahydropyran
• 英文别名: 2-[(2,3,5-Trifluoro-6-methoxy-4-prop-2-enylphenyl)methoxy]oxane
• CAS: 119333-53-8
• 化学式: C₁₆H₁₉F₃O₃
• 分子量: 316.32
• InChiKey: YQZRXCVXQOLHEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxy-3,5,6-trifluorobenzyloxy)tetrahydropyran 、 3-溴丙烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-allyl-2-methoxy-3,5,6-trifluorobenzyloxy)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Halogenated esters

  摘要：

  式(I)的化合物可作为杀虫剂和击倒剂使用：##STR1##其中Y为C.sub.1-6烷氧基，Z为卤素或C.sub.1-6烷氧基；R为--(CH.sub.2).sub.p --(O).sub.m --R.sup.3，其中m和p可以为0或1；R.sup.3为C.sub.1-6烷基、苯基或苄基，或当m为0时，R.sup.3为C.sub.1-6烯基、卤代烯基、炔基或卤代炔基，且要么(a)A和B都是C.sub.1-4烷基，要么(b)A为氢，B为(R.sup.1)(R.sup.2)C.dbd.CH--，其中R.sup.1和R.sup.2选自甲基、氯、溴、氟和三氟甲基。

  公开号：

  US04853414A1

文献信息

• US4853414A
  申请人：——

  公开号：US4853414A

  公开（公告）日：1989-08-01
• Halogenated esters
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04853414A1

  公开（公告）日：1989-08-01

  Compounds of formula (I), useful as insecticides and knockdown agents: ##STR1## where Y is C.sub.1-6 alkoxy, Z is halo or C.sub.1-6 alkoxy; R is --(CH.sub.2).sub.p --(O).sub.m --R.sup.3 where m and p may be 0 or 1; R.sup.3 is C.sub.1-6 alkyl, phenyl or benzyl, or when m is 0, R.sup.3 is C.sub.1-6 alkenyl, haloalkenyl, alkynyl or haloalkynyl, and either (a) A and B are both C.sub.1-4 alkyl or (b) A is hydrogen and B is (R.sup.1)(R.sup.2)C.dbd.CH-- where R.sup.1 and R.sup.2 are selected from methyl, chloro, bromo, fluoro and trifluoromethyl.

  式(I)的化合物可作为杀虫剂和击倒剂使用：##STR1##其中Y为C.sub.1-6烷氧基，Z为卤素或C.sub.1-6烷氧基；R为--(CH.sub.2).sub.p --(O).sub.m --R.sup.3，其中m和p可以为0或1；R.sup.3为C.sub.1-6烷基、苯基或苄基，或当m为0时，R.sup.3为C.sub.1-6烯基、卤代烯基、炔基或卤代炔基，且要么(a)A和B都是C.sub.1-4烷基，要么(b)A为氢，B为(R.sup.1)(R.sup.2)C.dbd.CH--，其中R.sup.1和R.sup.2选自甲基、氯、溴、氟和三氟甲基。