dibenzo[f,h]pyrido[2,3-b]quinoxaline | 215-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: dibenzo[f,h]pyrido[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: Dibenzo[f,h]pyrido[2,3-b]chinoxalin；10-azadibenzo[a,c]phenazine；15,17,22-triazapentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.016,21]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14,16(21),17,19-undecaene
• CAS: 215-66-7
• 化学式: C₁₉H₁₁N₃
• 分子量: 281.316
• InChiKey: BPTMJVMGNWIWDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-223 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  558.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

1.1 产品标识符
: 10-Azadibenzo(a,c)phenazine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H301吞咽会中毒
H315造成皮肤刺激。
H318造成严重眼损伤。
H335可能引起呼吸道刺激。
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P273避免释放到环境中。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330漱口。
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H11N3
分子式
: 281.31 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
10-Azadibenzo(a,c)phenazine
-
CAS 号215-66-7

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.436
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入误吞会中毒。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (10-Azadibenzo(a,c)phenazine)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (10-Azadibenzo(a,c)phenazine)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (10-Azadibenzo(a,c)phenazine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 dibenzo[f,h]pyrido[2,3-b]quinoxaline 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到fac-[Re(CO)3Br(NC5H3(NC(C6H4C6H4)CN))]
  参考文献：
  名称：

  The Re(I) coordination chemistry of a series of pyrido[2,3-b]pyrazine-derived ligands: Syntheses, characterisation and crystal structures

  摘要：

  Reaction of 2,3-diaminopyridine with one equivalent of a functionalised vicinal diketone, in ethanol, yields a series of ligands based upon the pyrido[2,3-b]pyrazine core. The ligands were characterised by (1)H, (13)C-{(1)H} NMR, MS and UV-Vis spectroscopy. Reaction of the ligands with one equivalent of (ReBr(CO)(5)) gave a series of Re-L(n) complexes based upon the general formula fac-[ReBr(CO)(3)(L)] (where L = pyrido[2,3-b]pyrazine-derived ligands, L(1)-L(6)). Solution IR studies confirmed the retention of the facially capped, tri-carbonyl coordination geometry at rhenium, and (1)H NMR studies confirmed coordination of the ligand to Re(I). El HR MS data were obtained for each complex confirming the proposed formulation and stoichiometry. Single crystal X-ray structures were obtained for three of the complexes (Re-L(1), Re-L(2), Re-L(6)), with each demonstrating that the ligands coordinate to Re([) in a bidentate manner, via a four-membered chelate ring, which was unsymmetrical in the former two cases. The electronic absorption spectra of the complexes showed absorption into the visible region ca. 375-500 nm, (the complexes are orange-red in appearance). Following irradiation at 350-450 nm, the complexes display a solid-state broad emission peaking between 600-700 nm. The complexes were not sufficiently luminescent in solution to allow further investigation into the origin of this emission band, although with reference to related 1,8-naphthyridine complexes of Re(I) it is likely to incorporate significant (3)MLCT character. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.11.013
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 tin 、 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 dibenzo[f,h]pyrido[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Tschitschibabin; Kirssanow, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 775

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of quinoxaline, benzimidazole and pyrazole derivatives under the catalytic influence of biosurfactant-stabilized iron nanoparticles in water
  作者：Satyanarayan M. Arde、Audumbar D. Patil、Ananda H. Mane、Prabha R. Salokhe、Rajashri S. Salunkhe

  DOI：10.1007/s11164-020-04240-6

  日期：2020.11

  thermogravimetric analysis, and BET analysis. The FeNPs were amorphous in nature with average particle size ~ 19 nm and successfully employed as heterogeneous catalyst for the synthesis of quinoxaline, benzimidazole, and pyrazole derivatives in aqueous medium at ambient conditions. The FeNPs could be recycled up to five times with modest change in the catalytic activity. Graphic abstract

  摘要 我们已经报告了可再生天然资源乳香锯缘青蟹植物的叶片提取物的无定形铁纳米颗粒（FeNPs）的合成，表征和催化应用。通过添加金合欢荚果荚提取物原位稳定合成的FeNPs作为生物表面活性剂（pH 3.11）。使用紫外可见光谱，X射线衍射分析，选定区域电子衍射，能量色散X射线光谱，扫描电子显微镜，透射电子显微镜，X射线光电子光谱，热重分析，和BET分析。FeNPs本质上是无定形的，平均粒径约为19 nm，已成功地用作在环境条件下在水性介质中合成喹喔啉，苯并咪唑和吡唑衍生物的非均相催化剂。FeNPs可以循环使用多达五次，而催化活性变化不大。 图形摘要
• Polyethylene glycol in water: A simple, efficient and green protocol for the synthesis of quinoxalines
  作者：HEMANT V CHAVAN、LAXMAN K ADSUL、BABASAHEB P BANDGAR

  DOI：10.1007/s12039-011-0081-8

  日期：2011.7

  quinoxaline derivatives has been efficiently synthesized in excellent yields under extremely mild conditions using PEG-600 and water. This inexpensive, non-toxic, eco-friendly and readily available system efficiently condensed several aromatic as well as aliphatic 1,2-diketones with aromatic and aliphatic 1,2-diamines to afford the products in excellent yield. Polyethylene glycol (PEG) can be recovered and

  使用PEG-600和水，已在极其温和的条件下以优异的收率高效合成了多种生物学上重要的喹喔啉衍生物。这种廉价，无毒，环保且易于获得的系统可将几种芳香族以及脂肪族1,2-二酮与芳香族和脂肪族1,2-二胺有效缩合，从而以优异的收率提供产品。聚乙二醇（PEG）可以回收再利用。 具有重要生物学意义的喹喔啉衍生物已使用PEG-600和水在极温和的条件下以高收率高效合成。
• Brönsted acid hydrotrope combined catalyst for environmentally benign synthesis of quinoxalines and pyrido[2,3-b]pyrazines in aqueous medium
  作者：Arjun Kumbhar、Santosh Kamble、Madhuri Barge、Gajanan Rashinkar、Rajashri Salunkhe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.097

  日期：2012.5

  A new Brönsted acid hydrotrope combined catalyst (BAHC) has been developed and applied in acid catalyzed synthesis of pyrido[2,3-b]pyrazines and quinoxalines in an aqueous medium at ambient temperature with excellent yields. Interestingly, the catalyst can be easily recovered after the reactions and reused. Furthermore, BAHC catalyst worked well and avoids the use of organic solvents. We have reported

  已开发出一种新的布朗斯台德酸水溶助长剂联合催化剂（BAHC），并用于在室温下在水性介质中以优异的收率对吡啶并[2,3- b ]吡嗪和喹喔啉进行酸催化合成。有趣的是，催化剂可以在反应后容易地回收并再利用。此外，BAHC催化剂效果很好，并且避免使用有机溶剂。我们已经在本文中报道了在大气和人类生存中具有较少灾难性影响的合成途径。
• A general method for the synthesis of structurally diverse quinoxalines and pyrido-pyrazine derivatives using camphor sulfonic acid as an efficient organo-catalyst at room temperature
  作者：Gurpreet Kaur、Arvind Singh、Navdeep Kaur、Bubun Banerjee

  DOI：10.1080/00397911.2021.1873383

  日期：2021.4.3

  for the synthesis of a series of structurally diverse quinoxaline derivatives via the condensation reactions of various 1,2-diaminobenzene derivatives and 1,2-dicarbonyls such as phenanthrene-9,10-dione, acenaphthylene-1,2-dione or benzil using a catalytic amount of camphor sulfonic acid as an efficient, commercially available, low cost, organo-catalyst in aqueous ethanol at room temperature. Under

  摘要 通过各种1,2-二氨基苯衍生物和1,2-二羰基化合物（如菲-9）的缩合反应，已开发出一种温和，方便，环保，通用的实用方法，用于合成一系列结构多样的喹喔啉衍生物。在室温下，使用催化量的樟脑磺酸作为高效，可商购，低成本的有机催化剂，在乙醇水溶液中制备10-二酮，-1,2-二酮或苯甲腈。在相同的优化条件下，我们还能够合成二苯并[ f，h ]吡啶并[2,3- b ]喹喔啉和10-溴ac [1,2- b ]吡啶并[2,3- e吡啶-2,3-二胺与菲-9,10-二酮或-1,2-二酮的反应中得到]吡嗪。
• A facile synthesis of phenazine and quinoxaline (new 1,4-benzo diazine) derivatives using magnesium sulfate heptahydrate as a catalyst
  作者：Bahador Karami、Saeed Khodabakhshi

  DOI：10.2298/jsc100801104k

  日期：——

  Convenient and simple procedures for the synthesis of phenazine and quinoxaline derivatives were developed via a reaction of ophenylenediamines and 1,2-dicarbonyl compounds. In addition, the synthesis of two new derivatives of 1,4-benzo diazine derivatives and the catalytic activity of magnesium sulfate heptahydrate (MgSO4?7H2O) in the room temperature condensation of o-phenylenediamines and 1,2- dicarbonyl compounds in ethanol as solvent are reported. This method has many appealing attributes, such as excellent yields, short reactions times, and simple work-up procedures.

  通过亚苯基二胺与喹喔啉反应，开发出了合成酚嗪和喹喔啉衍生物的简便程序。 喹喔啉衍生物的简便程序。 和 1,2-二羰基化合物的反应，开发出了方便简单的吩嗪和喹喔啉衍生物的合成程序。此外，还合成了两种新的 的催化活性。 七水硫酸镁（MgSO4? 硫酸镁七水合物（MgSO4? 的室温缩合。这种方法有许多吸引人的特点，如 产率高、反应时间短、操作步骤简单。

表征谱图