6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,4-b]quinoxaline | 943983-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,4-b]quinoxaline
• 英文别名: 6,7,8,9-tetrahydropyrido[4,3-b]quinoxaline
• CAS: 943983-89-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• 分子量: 185.228
• InChiKey: YJMZYVQOGGLBTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,4-b]quinoxaline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 以90%的产率得到5,5a,6,7,8,9a,10-octahydropyrido[3,4-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Modular Design of Pyridine-Based Acyl-Transfer Catalysts

  摘要：

  3,4-二氨基吡啶衍生物已被合成并研究其作为酰基转移反应的催化剂。这些催化剂的设计是基于通过B3LYP/6-311 + G(d,p)//B3LYP/6-31G(d)理论水平的理论计算确定的它们的乙酰基中间体的稳定性。最有希望的催化剂是通过以3,4-二氨基吡啶为起始原料的三到五步合成得到的。在23°C下用乙酸酐和40°C下用异丁酸酐对1-炔基环己醇进行酰化反应来测定催化活性。对于这两种反应，催化活性都显著依赖于二氨基吡啶的取代模式。在两个氨基氮原子上都含有烷基取代基的催化剂获得了最好的结果。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965973
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,4-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉类似物的合成

  摘要：

  从环酮开始，通过环酮与N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）的α-溴化反应，然后将所得的α-溴代酮与1,2缩合，以高收率合成了取代的三环或四环喹喔啉，三环吡啶并喹喔啉和双喹喔啉。-二氨基苯，3,4-二氨基吡啶或3,3'-二氨基联苯胺。 缩合-卤化-串联反应-杂环-芳烃

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260147

文献信息

• Efficient synthesis of quinoxalines from 2-nitroanilines and vicinal diols via a ruthenium-catalyzed hydrogen transfer strategy
  作者：Feng Xie、Min Zhang、Huanfeng Jiang、Mengmeng Chen、Wan Lv、Aibin Zheng、Xiujuan Jian

  DOI：10.1039/c4gc01316f

  日期：——

  An efficient synthesis of quinoxalines from 2-nitroanilines and biomass-derived vicinal diols is demonstrated via a hydrogen transfer strategy.

  这句话的中文翻译是：通过氢转移策略，从2-硝基苯胺和生物质衍生的邻二醇高效合成喹啉。
• 3,4-diaminopyridine derivatives
  申请人：Zipse Hendrik

  公开号：US20080176747A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  3,4-Diaminopyridine derivatives corresponding to a specified formula are produced by (a) reacting 3,4-diaminopyridine with a 1,2-dicarbonyl compound to form a diimine; (b) reducing the diimine to a diamine; and (c) replacing at least a hydrogen atom on nitrogen at position 4 of the pyridine ring. These compounds are useful as catalysts.

  根据指定的公式，通过以下步骤制备与3,4-二氨基吡啶衍生物：(a)将3,4-二氨基吡啶与1,2-二羰基化合物反应形成二亚胺；(b)将二亚胺还原为二胺；(c)替换吡啶环中4号氮原子上至少一个氢原子。这些化合物可用作催化剂。
• Annelated Pyridine Bases for the Selective Acylation of 1,2‐Diols
  作者：Stefanie Mayr、Hendrik Zipse

  DOI：10.1002/ejoc.202101521

  日期：2022.8.5

  The acylation of primary over secondary hydroxyl groups in 1,2-ethanediols depends strongly on size effects and noncovalent interactions between the alcohol side chains and the catalysts surface.

  1,2-乙二醇中伯羟基与仲羟基的酰化强烈依赖于尺寸效应和醇侧链与催化剂表面之间的非共价相互作用。
• 3,4-diaminopyridine derivatives for use as catalysts
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：US07994169B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The present invention relates to 3,4-diaminopyridine derivatives of formula (I) wherein R1 and R2 are, independently of each other, electron donors, wherein R2 is optionally H; and R3, R4, R5, and R6 are, independently of each other, H, optionally substituted straight-chain or branched alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyl, or aryl, wherein R3 and/or R4 together with R5 and/or R6, optionally define a ring; processes for their preparation, and their use as catalysts.

  本发明涉及式（I）的3,4-二氨基吡啶衍生物 其中， R1和R2是电子给体，可独立地为H，其中R2可选为H； R3、R4、R5和R6是H，可选取代的直链或支链烷基，烯基，炔基，烷氧基或芳基，其中R3和/或R4与R5和/或R6一起，可选地定义一个环； 其制备过程以及其作为催化剂的用途。
• 3,4 DIAMINOPYRIDIN-DERIVATE
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP2094710B1

  公开（公告）日：2010-05-26