3-hydroxy-2-methoxycarbonylphenalen-1-one | 121691-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 非那烯类
• 英文名称: 3-hydroxy-2-methoxycarbonylphenalen-1-one
• CAS: 121691-45-0
• 化学式: C₁₅H₁₀O₄
• 分子量: 254.242
• InChiKey: PFPCSQJXOTVDJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-11-Hydroxy-7-oxo-8,9-dihydro-7H-cycloocta[de]naphthalene-8,10-dicarboxylic acid dimethyl ester 以0.030 g的产率得到2-methoxycarbonyl-2-methoxycarbonylethylphenalene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  围与环辛[的环系统二酮代]萘

  摘要：

  围具有8元环的萘二酮由环戊的氧化裂解[获得一个] acenaphthylenes从苊-1,2-二酮制备。环辛[ DE ]萘具有两个围β酮酯的酮羰基作为单烯醇存在。父9,10-dihydrocycloocta [ DE ]萘7，11（8 ħ） -二酮是一种稳定的反应性虽二酮，减少到与特殊的易用性和与水形成或甲醇稳定加成物的频哪醇。

  DOI：

  10.1039/p19890000215

文献信息

• peri-Diketones with the ring system of cyclo-octa[de]naphthalene
  作者：David A. Jackson、Philip H. Lacy、Donald C. C. Smith

  DOI：10.1039/p19890000215

  日期：——

  peri-Diketones of naphthalene having an eight-membered ring are obtained by oxidative cleavage of cyclopent[a]acenaphthylenes prepared from acenaphthylene-1, 2-dione. Cyclo-octa [de] naphthalenes with two periβ-keto ester ketone carbonyl groups exist as mono-enols. The parent 9, 10-dihydrocycloocta[de]naphthalene-7, 11 (8H)-dione is a stable though reactive diketone, reduced to a pinacol with exceptional

  围具有8元环的萘二酮由环戊的氧化裂解[获得一个] acenaphthylenes从苊-1,2-二酮制备。环辛[ DE ]萘具有两个围β酮酯的酮羰基作为单烯醇存在。父9,10-dihydrocycloocta [ DE ]萘7，11（8 ħ） -二酮是一种稳定的反应性虽二酮，减少到与特殊的易用性和与水形成或甲醇稳定加成物的频哪醇。