Ethyl 7-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylate | 59376-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: Ethyl 7-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-oxo-1,4-dihydropyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 59376-25-9
• 化学式: C₉H₉N₃O₃
• 分子量: 207.189
• InChiKey: JPGQRFNJZZBKJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.421

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 7-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylate 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 乙基 7-氯-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC 5,6,5-TRICYCLIC ANALOGS

  摘要：

  这项发明提供了一种新颖的化学系列，其化学式为I，以及利用该化合物结合到GABA A 受体的苯二氮卓位点并负性调节GABA A 的α5亚型的方法，以及利用化合物I的制备药物治疗GABA A 受体相关疾病的方法。该发明还提供了一种在动物体内调节一个或多个GABA A 亚型的方法，包括向动物体内施用化合物I的有效量。

  公开号：

  US20120095016A1

文献信息

• Anti-inflammatory pyrazolo pyridines
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0119774A1

  公开（公告）日：1984-09-26

  Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein: the first of R1 and R2 is hydrogen, C1-4 alkyl or phenyl optionally substituted by one or two substituents selected from halogen, CF3, C1-4 alkoxy or alkyl and the second is SR4 wherein R4 is phenyl optionally substituted by halogen, CF3, C1-4 alkoxy or C1-4 alkyl, or NR5R6 wherein Rs and R6 are independently selected from hydrogen, C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, phenyl or phenyl C1-4 alkyl either of which phenyl moieties may be substituted by one or two substituents selected from halogen, CF3, C1-4 alkoxy or C1-4 alkyl, or R5 and R6 together form C4-6 polymethylene; and R3 is hydrogen, C1-4 alkyl or benzyl and is attached at nitrogen atom 1 or 2, having anti-inflammatory activity, a process for their preparation and their use as pharmaceuficals.

  式 (I) 的化合物及其药学上可接受的盐类： 其中 R1和R2中的第一个是氢、C1-4烷基或苯基，可任选被一个或两个选自卤素、CF3、C1-4烷氧基或烷基的取代基取代；第二个是SR4，其中R4是苯基，可任选被卤素、CF3、C1-4烷氧基或C1-4烷基取代、或 NR5R6，其中 Rs 和 R6 独立选自氢、C1-6 烷基、C3-8 环烷基、苯基或苯基 C1-4 烷基，其中任一苯基可被一个或两个选自卤素、CF3、C1-4 烷氧基或 C1-4 烷基的取代基取代，或 R5 和 R6 共同形成 C4-6 聚亚甲基；和 R3 是氢、C1-4 烷基或苄基，连接在氮原子 1 或 2 上，具有抗炎活性，其制备方法和药用用途。
• Pyrazolopyridine derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0151962A2

  公开（公告）日：1985-08-21

  Compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein: R, is hydrogen, C, alkyl or phenyl optionally substituted by halogen, CF3, C1-4 alkoxy or C1-4 alkyl; R2 is hydrogen or C1-6 alkyl; R3 is hydroxy, nitro, cyano. C2-10 acyloxy, NR6R7 wherein R8 and R7 are independently selected from hydrogen, C1-6 alkyl, C2-7 alkanoyl or C1-6 alkylsulphonyl: or CORe wherein R8 is hydroxy, C1-8 alkoxy or NR9R10 wherein R9 and R10 are independently selected from hydrogen or C1-6 alkyl; R. is hydrogen, halogen, CF3, C1-4 alkoxy, C1-4 alkyl or any of the groups listed for R3; and R5 is hydrogen, C1-4 alkyl or benzyl optionally substituted in the phenyl ring by halogen, CF3, C1-4 alkoxy or C1-4 alkyl and is attached at nitrogen atom 1 or 2, having anti-inflammatory and/or anti-allergy activity, a process for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  式(I)化合物及其药学上可接受的盐类： 其中 R，是氢、C、烷基或任选被卤素、CF3、C1-4 烷氧基或 C1-4 烷基取代的苯基； R2 是氢或 C1-6 烷基； R3 是羟基、硝基、氰基。或 CORe，其中 R8 是羟基、C1-8 烷氧基或 NR9R10，其中 R9 和 R10 独立地选自氢或 C1-6 烷基； R. 是氢、卤素、CF3、C1-4 烷氧基、C1-4 烷基或 R3 所列的任何基团；以及 R5是氢、C1-4烷基或在苯基环上任选被卤素、CF3、C1-4烷氧基或C1-4烷基取代并连接在氮原子1或2上的苄基，具有抗炎和/或抗过敏活性，其制备方法及其作为药物的用途。
• Pyrazolopyridines, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0193329A2

  公开（公告）日：1986-09-03

  Compounds of the formula (I): wherein: X is NR wherein R is hydrogen, C1-6 alkyl or as defined hereinafter with R3; oxygen; sulphur; SO; or SO2; R, is hydrogen or C1-6alkyl; and R2 is CN, CR5R6Y where Rs and R6 are independently selected from hydrogen and C1-4 alkyl and Y is selected from hydrogen, OR, or SR, where R7 is hydrogen, C1-4 alkyl or C2-4 alkanoyl, and NR8R9 where R8 and R9 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, C 2.4 alkenyl or C2-4 alkanoyl or together are C 4-6 polymethylene, or COR10 where R,o is C1-4 alkyl, provided that Y is other than hydrogen when R, is hydrogen; or R2 is hydrogen, C1-6 alkyl or phenyl optionally substituted by halogen, CF3, C1-4 alkoxy or C1-4 alkyl; and R, is CN, CR5R6Y or COR10 as defined for R2 above; or R1 and R2 together form C3-C6 polymethylene optionally substituted by C1-C4 alkyl; R3 is C1-10 alkyl or C3-10 cycloalkyl, eitheroptionally substituted by hydroxy, C1-4 alkoxy, thiol, C1-4alkylthio or NR11R12 wherein R,, and R12 are independently hydrogen, C1-6 alkyl or C 2-7 alkanoyl or together are C3.6 polymethylene; C2-10 alkenyl; or phenyl optionally substituted by one or two of halogen, CF,, C1-4 alkoxy, C1-4 alkyl, hydroxy, nitro, cyano, C2-10 acyloxy, NR13R14 wherein R13 and R14 are independently selected from hydrogen, C1-6 alkyl, C2-7alkanoyl or C1-6 alkylsulphonyl or COR15 wherein R15 is hydroxy, C1-6 alkoxy or NR16R17 wherein R16 and R,7 are independently selected from hydrogen or C1-6 alkyl; or together with R is C 4-6 polymethylene; and R4 is hydrogen; or C1-4 alkyl or benzyl optionally substituted in the phenyl ring by one or two of halogen, CF3, C1-4 alkoxy or C1-4 alkyl and is attached at nitrogen atom 1 or 2, are disclosed as having utility in the treatment of inflammatory and allergic disorders.

  式 (I) 的化合物： 其中 X 是 NR，其中 R 是氢、C1-6 烷基或下文定义的 R3、氧、硫、SO 或 SO2； R，是氢或 C1-6 烷基；和 R2 是 CN、CR5R6Y（其中 Rs 和 R6 独立选自氢和 C1-4 烷基）和 Y（选自氢、OR 或 SR），其中 R7 是氢、C1-4 烷基或 C2-4 烷酰基，和 NR8R9（其中 R8 和 R9 独立是氢、C1-4 烷基、C 2.4 烯基或 C2-4 烷酰基）或一起是 C 4-6 聚亚甲基，或 COR10（其中 R，o 是 C1-4 烷基），条件是当 R，是氢时，Y 不是氢； 或 R2 是氢、C1-6 烷基或任选被卤素、CF3、C1-4 烷氧基或 C1-4 烷基取代的苯基；且 R 是 CN、CR5R6Y 或 COR10，如上文对 R2 所定义； 或 R1 和 R2 共同形成任选被 C1-C4 烷基取代的 C3-C6 聚亚甲基； R3是C1-10烷基或C3-10环烷基，任选被羟基、C1-4烷氧基、硫醇、C1-4烷硫基或NR11R12取代，其中R,,和R12独立地是氢、C1-6烷基或C 2-7烷酰基，或一起是C3.6聚亚甲基；C2-10烯基；或可选被卤素、CF、C1-4烷氧基、C1-4烷基、羟基、硝基、氰基、C2-10酰氧基、NR13R14（其中R13和R14独立地选自氢、C1-6烷基、C2-7烷酰基或C1-6烷基磺酰基）或COR15（其中R15是羟基、C1-6烷氧基或NR16R17（其中R16和R,7独立地选自氢或C1-6烷基）或与R一起是C 4-6聚亚甲基中的一个或两个取代的苯基）取代的苯基。 R4 是氢；或 C1-4 烷基或苄基，可选择在苯环上被卤素、CF3、C1-4 烷氧基或 C1-4 烷基中的一个或两个取代，并连接在氮原子 1 或 2 上。
• FUSED 3-OXO-PYRAZOLO[4,3-c]PYRIDINE COMPOUNDS AS GABAA MODULATORS
  申请人：Dart Neuroscience (Cayman) Ltd

  公开号：EP2627655B1

  公开（公告）日：2015-09-16
• US9012470B2
  申请人：——

  公开号：US9012470B2

  公开（公告）日：2015-04-21