tert-butyl (S)-acetyl(3-ethoxy-1,2-dimethoxy-10-(methylthio)-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl)carbamate | 1268129-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: tert-butyl (S)-acetyl(3-ethoxy-1,2-dimethoxy-10-(methylthio)-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl)carbamate
• CAS: 1268129-22-1
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₇S
• 分子量: 529.654
• InChiKey: TYRQPBTUOBNJBX-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-acetyl(3-ethoxy-1,2-dimethoxy-10-(methylthio)-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl)carbamate 在 甲醇 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl N-[(7S)-3-ethoxy-1,2-dimethoxy-10-methylsulfanyl-9-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-7-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COLCHICINE DERIVATIVES, METHODS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE COLCHICINE, LEURS PROCÉDÉS ET UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及秋水仙碱衍生物、其制备方法及其用于治疗癌症的应用。在某些实施例中，秋水仙碱衍生物包括公式(I)的化合物，其中Z是O或S；R1选自H、卤素基团、取代或不取代的烃基团或取代或不取代的杂原子基团；R2和R3各自独立地选自H、卤素基团、取代或不取代的烃基团、取代或不取代的杂原子基团、取代或不取代的碳环基团、取代或不取代的杂环基团、取代或不取代的芳香基团或取代或不取代的杂芳香基团；R选自H或取代或不取代的烃基团，但R、R2和R3为甲基基团时，R1不是-COCH3。

  公开号：

  WO2011022805A1
• 作为产物：
  描述：

  秋水仙碱 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl (S)-acetyl(3-ethoxy-1,2-dimethoxy-10-(methylthio)-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COLCHICINE DERIVATIVES, METHODS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE COLCHICINE, LEURS PROCÉDÉS ET UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及秋水仙碱衍生物、其制备方法及其用于治疗癌症的应用。在某些实施例中，秋水仙碱衍生物包括公式(I)的化合物，其中Z是O或S；R1选自H、卤素基团、取代或不取代的烃基团或取代或不取代的杂原子基团；R2和R3各自独立地选自H、卤素基团、取代或不取代的烃基团、取代或不取代的杂原子基团、取代或不取代的碳环基团、取代或不取代的杂环基团、取代或不取代的芳香基团或取代或不取代的杂芳香基团；R选自H或取代或不取代的烃基团，但R、R2和R3为甲基基团时，R1不是-COCH3。

  公开号：

  WO2011022805A1

文献信息

• WO2020000109A5
  申请人：——

  公开号：WO2020000109A5

  公开（公告）日：2022-06-22