ethyl 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-oxobutanoate | 951889-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-oxobutanoate
• CAS: 951889-25-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• mdl: MFCD07782913
• 分子量: 250.251
• InChiKey: CBZGZVFGRXNSGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-oxobutanoate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  一种芳香性苯并[c]菲啶类生物碱中间体化合物的制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及医药合成领域，公开了一种芳香性苯并[c]菲啶类生物碱中间体化合物的制备方法及用途。本发明方法以1,2‑亚甲二氧基苯（胡椒环）为起始原料，替代管制类化合物胡椒醛来合成芳香性苯并[c]菲啶类生物碱中间体化合物，具有原料易得、步骤短、反应条件温和、生产成本低、环保、收率高、纯度高的优点，可满足药用产品的高质量要求。

  公开号：

  CN114716405A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧苯乙酮 在 1,3,7,9-四丁基-5-氧代嘧啶并[5,6-g]蝶啶-5-鎓-2,4,6,8-四酮 、 selenium(IV) oxide 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 ethyl 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过 α-氧代羧酸脱羧加成进行光介导的烯烃氢（氘）酰化

  摘要：

  在紫外 A (UV-A) 光照射下，使用易于获得的有机嘧啶蝶啶光氧化还原催化剂，通过 α-氧代羧酸的脱羧生成酰基自由基。在H 2 O/D 2 O作为氢供体的帮助下，这些反应性酰基顺利地加成到苯乙烯等烯烃和各种迈克尔受体上，从而能够轻松获得各种酮/β-氘酮。多种α-氧代羧酸都与该反应兼容，这显示出可靠、原子经济且环保的方案。此外，还介绍了合成后的多样化和应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02838

文献信息

• Synthesis and characterization of naphth-annelated thiophene analogs
  作者：J. Arul Clement、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.111

  日期：2010.3

  Synthesis of symmetrical and unsymmetrical naphth-annelated thienyl heterocycles has been achieved via thionation of hydroxyketones/diketones using Lawesson's reagent. Photophysical studies of 1,3-disubstituted naphtho[c]thiophene analogs are presented. Electro-oxidative behavior of these naphtha-annelated thiophenes are investigated using cyclic voltammeter.

  通过使用Lawesson试剂对羟基酮/二酮进行硫磺化，已经完成了对称和不对称的萘环化噻吩基杂环的合成。提出了1,3-二取代萘[ c ]噻吩类似物的光物理研究。使用循环伏安法研究了这些石脑油-退火噻吩的电氧化行为。
• Photocatalytic 1,2-oxo-alkylation reaction of styrenes with diazoacetates
  作者：Fang Li、Siqi Zhu、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1039/d2cc02414d

  日期：——

  reactivity of diazoalkanes can be suppressed and a 1,2 oxo-alkylation reaction can be achieved (32 examples, up to 94% yield) without the formation of cyclopropane by-products via the formation of radical intermediates from ethyl diazoacetate.

  我们报告了苯乙烯与仅受体重氮烷的光催化 1,2-双官能化反应。在 DABCO 和t BuOOH 的存在下，可以抑制重氮烷烃的卡宾反应性，并且可以实现 1,2 氧代烷基化反应（32 个实例，高达 94% 的产率），而不会通过形成生成环丙烷副产物来自重氮乙酸乙酯的自由基中间体。
• 一种血根碱中间体化合物溴代物的合成方法及其应用
  申请人：宁波九胜创新医药科技有限公司

  公开号：CN116655582A

  公开（公告）日：2023-08-29

  本发明涉及医药合成领域，本发明公开了一种血根碱中间体化合物溴代物的合成方法及其应用。首先，本发明血根碱中间体化合物溴代物的合成方法与现有方法相比，可避免使用难制备的起始物，且步骤短、反应条件温和易操作、成本低、环保、收率高、产物纯度高。其次，本发明以上述溴代物为原料合成血根碱半硫酸盐，与现有方法相比，能够大幅降低贵金属钯催化剂用量，避免使用碳酸银做碱（缚酸剂），不经柱色谱分离，通过常规萃取、打浆、浓缩等后处理操作，即可得到高纯度的血根碱半硫酸盐。
• Photomediated Hydro(deutero)acylation of Olefins by Decarboxylative Addition of α-Oxocarboxylic Acids
  作者：Fan Gao、Zhi-Yu Liao、Yu-Hang Ye、Qian-Hui Yu、Cui Yang、Qing-Yu Luo、Fei Du、Bin Pan、Wen-Wu Zhong、Wu Liang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02838

  日期：2024.2.16

  α-oxocarboxylic acids by using a readily accessible organic pyrimidopteridine photoredox catalyst under ultraviolet-A (UV-A) light irradiation. These reactive acyl radicals were smoothly added to olefins such as styrenes and diverse Michael acceptors, with the assistance of H2O/D2O as hydrogen donors, enabling easy access to a diverse range of ketones/β-deuterio ketones. A wide range of α-oxocarboxylic

  在紫外 A (UV-A) 光照射下，使用易于获得的有机嘧啶蝶啶光氧化还原催化剂，通过 α-氧代羧酸的脱羧生成酰基自由基。在H 2 O/D 2 O作为氢供体的帮助下，这些反应性酰基顺利地加成到苯乙烯等烯烃和各种迈克尔受体上，从而能够轻松获得各种酮/β-氘酮。多种α-氧代羧酸都与该反应兼容，这显示出可靠、原子经济且环保的方案。此外，还介绍了合成后的多样化和应用。
• 一种芳香性苯并[c]菲啶类生物碱中间体化合物的制备方法及用途
  申请人：宁波九胜创新医药科技有限公司

  公开号：CN114716405A

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明涉及医药合成领域，公开了一种芳香性苯并[c]菲啶类生物碱中间体化合物的制备方法及用途。本发明方法以1,2‑亚甲二氧基苯（胡椒环）为起始原料，替代管制类化合物胡椒醛来合成芳香性苯并[c]菲啶类生物碱中间体化合物，具有原料易得、步骤短、反应条件温和、生产成本低、环保、收率高、纯度高的优点，可满足药用产品的高质量要求。