将两种6,8-二甲氧基吡咯并[3,2,1- hi ]吲哚羧酸酯水解并脱羧。在对其亲电子取代的研究中,使用Vilsmeier试剂将一些吡咯并吲哚甲酰化,并用草酰氯酰化,然后用二甲胺淬灭,得到乙醛酰胺。亲电子取代发生在C2或C4位置(氮原子的α)而不是C1或C5位置(氮原子的β)。甲酰基和酰基产物中的四种被还原为相应的甲醇衍生物。这些化合物在用多种酸处理时会发生反应,但无法从复杂的混合物中分离出纯净的产物。
将两种6,8-二甲氧基吡咯并[3,2,1- hi ]吲哚羧酸酯水解并脱羧。在对其亲电子取代的研究中,使用Vilsmeier试剂将一些吡咯并吲哚甲酰化,并用草酰氯酰化,然后用二甲胺淬灭,得到乙醛酰胺。亲电子取代发生在C2或C4位置(氮原子的α)而不是C1或C5位置(氮原子的β)。甲酰基和酰基产物中的四种被还原为相应的甲醇衍生物。这些化合物在用多种酸处理时会发生反应,但无法从复杂的混合物中分离出纯净的产物。
Effective synthetic routes to activated pyrrolo[3,2,1-hi]indoles
作者:Jumina、Paul A. Keller、Naresh Kumar、David StC. Black
DOI:10.1016/j.tet.2008.10.025
日期:2008.12
Pyrrolo[3,2,1-hi]indoles have been formed by the aldol cyclisation of 7-formyl-N-indolylacetates. The synthetic sequence incorporates three steps from suitably activated indoles: these are alkylation at nitrogen with a bromoacetic ester, formylation at C7 and an aldol condensation between these two substituents. Art X-ray crystal structure of pyrrolo[3,2,1-hi]indole 24 is described. Crown Copyright (C) 2008 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.