5-acetyl-3-(3-methoxyphenyl)-6H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazole | 1228932-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-acetyl-3-(3-methoxyphenyl)-6H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazole
• CAS: 1228932-26-0
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.276
• InChiKey: PSXIZVFXTHSPDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(azidomethyl)-6-(3-methoxyphenyl)hex-3-en-5-yn-2-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到5-acetyl-3-(3-methoxyphenyl)-6H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  3,5-Disubstituted 6H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazoles from Morita–Baylis–Hillman adducts of propargyl aldehydes

  摘要：

  A simple method for synthesizing several 6H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazole derivatives having a methoxy carbonyl or an acetyl group at C-5 position and 7,8-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[1,5-a]indol-5(6H)-ones via an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction of azido enynes, which were readily obtained from the Morita-Baylis-Hillman acetates of propargyl aldehydes with sodium azide, has been developed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.017