Fe(CO)4(PMe3) | 18475-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Fe(CO)4(PMe3)
• 英文别名: carbon monoxide;iron;trimethylphosphane
• CAS: 18475-02-0
• 化学式: C₇H₉FeO₄P
• 分子量: 243.967
• InChiKey: RLMFHXUARVDEBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(CO)4(PMe3) 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ellis, John E.; Chen, Yu-Sen, Organometallics, 1989, vol. 8, # 5, p. 1350 - 1361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-(CO)3Fe(P(CH3)3)2 在 一氧化碳 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 Fe(CO)4(PMe3)
  参考文献：
  名称：

  铁羰基膦配合物的光取代：量子产率、动力学和热化学研究

  摘要：

  首次测定了环己烷中 Fe(CO) 4 PR 3 和 Fe(CO) 3 (PR 3 ) 2 (R=烷基)在 337 nm 处光取代的量子产率和热化学。此外，时间分辨实验提供了取代的第二步的动力学，膦与 CO 解离后形成的中间体反应。注意到了几个有趣的结果，对理解探针分子与潜在活性金属中心的相互作用有影响。首先，Fe(CO) 4 PR 3 （分别为R=Me、Et 和n-Bu、1a-c）与PR 3 的光取代量子产率分别为0.56、0.54 和0.62（对于配位R 是相同的）和分散的配体）

  DOI：

  10.1021/ja00067a064

文献信息

• Übergangsmetall-silyl-komplexe
  作者：Georg Reinhard、Brigitte Hirle、Ulrich Schubert

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83083-t

  日期：1992.4

  The anionic silyl complexes Na[Fe(CO)3(PR′3)SiR3] (PR′3  PMe3: SiR3  SiMePh2, SiMe3; PR′3  PnBu3: SiR3  SiMePh2; PR′3  PPh2H: SiR3  SiPh3, SiMePh2, SiMe2Ph) were prepared by deprotonation of the corresponding hydrido silyl complexes. They react with CH3I or Me3SnCl to give mer-(CO)3(R′3P)(R3Si)FeER3 (PR′3  PMe3 and PPh2H; ER3  CH3, SnMe3), while with metal complex halides XMLn, (MLn,  AuPR3

  阴离子甲硅烷复合物的Na的[Fe（CO）3（PR' 3）的SIR 3 ]（PR' 3 PME 3：SIR 3 SiMePh 2，森达3 ; PR' 3 P Ñ卜3：SIR 3 SiMePh 2 ; PR' 3 PPH 2 H：SIR 3 SIPH 3，SiMePh 2，森达2 PH）分别用对应的氢基甲硅烷复合物的脱质子化作用制备。它们与CH 3 I或Me 3 SnCl反应生成mer- （CO）3（R' 3 P）（R 3 Si）的FeER 3（PR' 3 PME 3和PPH 2 H; ER 3 CH 3，SnMe 3），同时与金属络合物卤化物XML ñ，（ML ñ，AuPR 3，AgPPh 2托尔，CuPR 3 Cudppe，HgPh）异质双核配合物聚体- （CO）3（R' 3规划）3 Si）的FeML ñ得到，其含有非桥接金属-金属键。在[Fe（CO）3（PR'3）SIR
• 1,2-Halosilane vs. 1,2-alkylborane elimination from (boryl)(silyl) complexes of iron: switching between borylenes and silylenes just by changing the alkyl group
  作者：Holger Braunschweig、Rian D. Dewhurst、Krzysztof Radacki、Benedikt Wennemann、Qing Ye

  DOI：10.1039/c5cc06425b

  日期：——

  The results present a new elimination reaction, the 1,2-alkylborane elimination, as a new route to silylene complexes.

  结果提出了一种新的消除反应，即1,2-烷基硼烷消除，这是制备甲硅烷基络合物的新途径。
• Reductive elimination of halogens assisted by phosphine ligands in Fe(CO)4X2 (X=I,Br) complexes
  作者：Gianfranco Bellachioma、Giuseppe Cardaci、Alceo Macchioni、Chiara Venturi、Cristiano Zuccaccia

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.041

  日期：2006.9

  Fe(CO)4X2 complexes [X = I (1), Br(1′)] react with phosphine ligands L (L = PMe3, PEt3, PMe2Ph, PMePh2, PPh3) via a two-step mechanism: in the first step fac-Fe(CO)3LX2 complexes are formed; in the second step two parallel pathways, a and b, are observed; in pathway a, reductive elimination with formation of equimolar amounts of Fe(CO)3L2 (5) and phosphonium salts [LX]+X− is observed; in pathway b

  的Fe（CO）4 X 2配合物[X = I（1），溴（1 '）]与膦反应配位体L（L = PME 3，PET 3，PME 2 PH，PMePh 2，PPH 3）经由双步骤机理：在第一步中，形成fac -Fe（CO）3 LX 2络合物。在第二步中，观察到两个平行的路径a和b；在途径a中，通过消除等摩尔量的Fe（CO）3 L 2（5）和phospho盐[LX]来进行还原消除+ X -中观察到; 在途径b中，形成二取代的二卤化物络合物顺式，反式，顺式-Fe（CO）2 L 2 X 2。途径a和b的相对重量取决于配体L的碱性，位阻和浓度，卤素的性质和温度。提出了一种占大多数实验结果的根本机理。
• Gauging metal Lewis basicity of zerovalent iron complexes via metal-only Lewis pairs
  作者：Holger Braunschweig、Rian D. Dewhurst、Florian Hupp、Christina Kaufmann、Ashwini K. Phukan、Christoph Schneider、Qing Ye

  DOI：10.1039/c4sc01539h

  日期：——

  A range of pentacoordinate iron complexes of the form [Fe(CO)5−nLn] (L = neutral donor, n = 0–2) were treated with gallium chloride or bromide, leading to hexacoordinate metal-only Lewis pairs (MOLPs) of the form [Ln(OC)5−nFe → GaX3] (X = Cl, Br). These complexes were used to gauge the Lewis basicity of the pentacoordinate iron precursors through comparison of their experimentally- and computationally-derived

  用氯化镓或溴化物处理了一系列形式为[Fe（CO）5− n L n ]（L =中性供体，n = 0–2）的五配位铁络合物，生成了六配位纯金属路易斯对（MOLP） ）的形式为[L n（OC）5- n Fe→GaX 3 ]（X = Cl，Br）。这些络合物通过比较实验和计算得出的Fe-Ga距离和Ga中心的锥体化程度，来衡量五配位铁前体的Lewis碱度。数据表明，用供体配体连续取代CO基团可提高[Fe（CO）5− n的路易斯碱度L n ]配合物，当从n = 0到n = 1时效果最大。虽然三，四和五羰基配合物之间的Lewis碱度差异很明显，但各组配体之间的差异却不太明显。还进行了一系列转移实验，其中GaCl 3被连续转移到具有越来越多的供体配体的Fe络合物中。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.4.3.1, page 148 - 168
  作者：

  DOI：——

  日期：——