the formation of alkylhydroperoxides. While previous labeling strategies have focused on deuterium labeling to ascertain the primary and secondary kinetic isotope effects for this reaction, there is an emerging interest and need for selectively enriched 13C isotopologues. In this report, we present synthetic strategies for site-specific 13C labeled linoleic acid substrates. We take advantage of a Corey-Fuchs
大豆脂加氧酶-1(SLO-1)催化
亚油酸中活性碳(C-11)的CH提取,这是烷基氢过氧化物形成的第一步和决定速率的步骤。虽然先前的标记策略集中于
氘标记以确定该反应的主要和次要动力学同位素效应,但人们对新兴的兴趣和对选择性富集13C同位素的需求。在本报告中,我们介绍了针对位点特异性13C标记的
亚油酸底物的合成策略。我们利用Corey-Fuchs甲酰基将13CBr4用作标记源,将其转化为末端13C标记的
炔烃,以减少以前的
脂肪酸13C合成标记方法的步骤数。