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10-Hydroperoxy-Δ
8.12
-octadecadiensaeure-methylester
10-Hydroperoxy-Δ
8.12
-octadecadiensaeure-methylester | 14606-78-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-Hydroperoxy-Δ
8.12
-octadecadiensaeure-methylester
英文别名
Methyl 10-hydroperoxyoctadeca-8,12-dienoate;methyl 10-hydroperoxyoctadeca-8,12-dienoate
CAS
14606-78-1;75659-32-4;81398-32-5
化学式
C
19
H
34
O
4
mdl
——
分子量
326.477
InChiKey
GQBPFQIOSXLLGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
437.9±45.0 °C(Predicted)
密度:
0.968±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.6
重原子数:
23
可旋转键数:
16
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.74
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
亚油酸甲酯
Methyl linoleate
112-63-0
C
19
H
34
O
2
294.478
反应信息
作为反应物:
描述:
10-Hydroperoxy-Δ
8.12
-octadecadiensaeure-methylester
在
氧气
、 tetraphenylporphyrin 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 10,12-bis-hydroperoxy-octadeca-8,13-dienoic acid methyl ester 、
参考文献:
名称:
亚油酸酯的制备单线态氧合提供双烯丙基二氢过氧化物:体内生物活性醛的生成中的假定中间体。
摘要:
光诱导的氧合作用在视网膜中产生具有生物活性的氧化截短的脂质。以前,假设将双烯丙基二氢过氧化物,9,12-二氢过氧十八烷基-10,13-二烯酸(9,12-diHPODE)和10,13-二氢过氧十八烷基-8,11-二烯酸(10,13-diHPODE)作为关键自由基促进亚油酸在体内产生醛类的亚油酸酯的氧化片段化的中间体,例如细胞毒性的γ-羟基烯醛4-羟基-2-壬烯醛(HNE)。我们现在报告一种区域异构纯9,12-和10,13-diHPODE的有效制备方法,旨在研究其片段化反应。自由基诱导的亚油酸酯氧合首先产生共轭单氢过氧十八碳二烯酸酯(HPODEs),然后将其转化为diHPODEs。相比之下,我们发现缀合的HPODE的单线态氧合不会产生diHPODEs。未结合的HPODE是与结合的HPODE共同产生的亚油酸单重氧合的独特产物。不准备分离由亚油酸的单线氧化产生的区域异构的单和双HPODEs的混合物
DOI:
10.1021/jo0605795
作为产物:
描述:
亚油酸甲酯
在
氧气
作用下, 生成
10-Hydroperoxy-Δ
8.12
-octadecadiensaeure-methylester
参考文献:
名称:
叶绿素光敏化不饱和酯形成的单氢过氧化物中氢过氧化物基团的位置
摘要:
从油酸甲酯,亚油酸甲酯,亚油酸甲酯和花生四烯酸乙酯的叶绿素光敏氧化分离出单氢过氧化物。通过两种分析由催化氢化形成的饱和羟基酯的方法确定氢过氧化物取代基的位置。降解产物的气液色谱分析和相应的酮酸酯的质谱分析均证明氢过氧化物基团位于最初形成双键一部分的每个碳原子上。
DOI:
10.1039/j39660001897
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