N,N,N',N'-tetramethyl-2,6-pyridinedicarboxamide | 53633-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetramethyl-2,6-pyridinedicarboxamide
• 英文别名: TMPDA；2,6-Pyridinedicarboxamide, N,N,N',N'-tetramethyl-；2-N,2-N,6-N,6-N-tetramethylpyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 53633-03-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD12235910
• 分子量: 221.259
• InChiKey: DVIJYUGYUBUMEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144.5-148.0 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  438.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 N,N,N',N'-tetramethyl-2,6-pyridinedicarboxamide 以 苯 为溶剂， 以96%的产率得到fac-chlorotricarbonyl(N,N,N',N'-tetramethyl-2,6-pyridinedicarboxamide)rhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  吡啶基甲酰胺和硫代酰胺配体的铼 (I) 三羰基卤化物配合物中受限旋转和金属向位移的 NMR 研究

  摘要：

  已经通过动态核磁共振技术研究了一系列铼 (I) 三羰基卤化物配合物的吡啶单和二甲酰胺和硫代酰胺。羧酰胺配体与 ReI 的氧配位使 C-N 旋转的能垒降低了 2-13 kJ mol-1，而硫代酰胺配体的硫-ReI 配位导致降低了 28-33 kJ mol-1。在吡啶基二甲酰胺和 -二硫代酰胺金属螯合物中，在三个供体原子 O、N、O 或 S、N、S 之间发生金属向位移，能量 [ΔG‡ (298.15 K)] 的范围为 78–89 kJ mol– 1; 这些高值源于 -NR2 (R = Me, Et) 基团的强给电子特性。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200002)2000:2<383::aid-ejic383>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 、 二甲胺 在 乙醚 作用下， 生成 N,N,N',N'-tetramethyl-2,6-pyridinedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nikitskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 161,166; engl. Ausg. S. 161, 165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The coordination chemistry of divalent cobalt, nickel and copper. Part 8. Selected complexes containing N-substituted pyridine-2,6-dicarboxamide ligands; crystal structure of dibromo(N,N′-dimethyl-N,N′-diphenylpyridine-2, 6-dicarboxamide)nickel(II)
  作者：Jan G.H. Du Preez、Bernardus J.A.M. Van Brecht

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83119-9

  日期：1989.8

  these complexes. The anion was found to be tetrahedral while the cation had a distorted tetrahedral chromophore. The reaction of NiBr2 with dpda produced two complexes; green αNiBr2(dpda) was isolated at room temperature while red βNiBr2(dpda) was obtained from hot solution. Characterisation data indicated αNiBr2(dpda) to have a pentacoordinate chromophore. The characterisation data for βNiBr2(dpda)

  摘要二价钴，镍和铜与配体N，N，N'，N'-四甲基吡啶-2,6-二甲酰胺（tdpa），N，N'-二甲基-N，N'-二苯基吡啶-2，为了说明这些配体的性质，讨论了6-二甲酰胺（dpda）和N，N，N'，N'-四异丙基吡啶-2,6-二甲酰胺（ppda）。配合物[M-（ppda）2（ClO4）2（M = Co，Ni和Cu）和[Co-（ppda）2]（ ）2（acet）（acet =丙酮）扭曲了八面体发色团。变形在[Cu（ppda）2]（ ）2中最明显。在八面体[Ni（tdpa）2]-（CIO4）2中不存在这种严重变形。从热溶液中分离出同构的晶体（MCl2）3（tdpa）12（M = Ni和Co）。固体反射光谱解析为高斯分量。这些数据，结合红外和磁测量，允许将式[MC1（tpda）] 2 [MCl4]分配给这些配合物。发现该阴离子为四面体，而阳离子具有扭曲的四面体发色团。NiBr2与d
• Coordination Structures of the Uranyl(VI)–Diamide Complexes: A Combined Mass Spectrometric, EXAFS Spectroscopic, and Theoretical Study
  作者：Xiuting Chen、Qingnuan Li、Yu Gong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00047

  日期：2019.5.6

  structure (EXAFS) spectroscopy. ESI of UO2Cl2–TMGA, UO2Cl2–TMTDA, and UO2Cl2–TMPDA solutions produced UO2(TMGA)22+, UO2(TMTDA)22+, and UO2(TMPDA)22+ as the major complexes in the gas phase. The gas-phase fragmentation patterns of these three complexes upon collision-induced dissociation (CID) are quite similar, and the products arising from (CH3)2N–COcarbonyl, CH2–COcarbonyl, Cpyridine–COcarbonyl, and CH2–CH2/S

  一系列铀酰二酰胺络合物，即UO的协调结构2（TMGA）2 2+，UO 2（TMTDA）2 2+，和UO 2（TMPDA）2 2+（TMGA：Ñ，Ñ，Ñ '，ñ '-tetramethylglutaramide; TMTDA：ñ，ñ，ñ '，ñ ' -四甲基-3- thiodiglycolamide; TMPDA：ñ，ñ，ñ '，ñ通过电喷雾电离（ESI）质谱，密度泛函理论（DFT）计算和扩展X射线吸收精细结构（EXAFS）光谱研究了气相和溶液中的``-四甲基吡啶2,6-二甲酰胺''）。UO 2 Cl 2 -TMGA，UO 2 Cl 2 -TMTDA和UO 2 Cl 2 -TMPDA解决方案的ESI产生了UO 2（TMGA）2 2 +，UO 2（TMTDA）2 2+和UO 2（TMPDA）2 2+作为气相中的主要配合物。这三种配合物在碰撞诱导解离（CID）时的气相碎裂模式非常相似，并且由（CH
• Structures and magnetic anisotropies of two seven-coordinate Co(<scp>ii</scp>)–nitrate complexes showing slow magnetic relaxation
  作者：Wei Lv、Lei Chen、Xue-Tai Chen、Hong Yan、Zhenxing Wang、Zhong-Wen Ouyang、Zi-Ling Xue

  DOI：10.1039/d3nj02160b

  日期：——

  bipyramid. Results of direct-current (dc) magnetic measurements and high-frequency electron paramagnetic resonance (HFEPR) indicate the anisotropic S = 3/2 spin ground state of the Co(II) ions with the easy-plane anisotropy for both 1 and 2. Frequency- and temperature-dependent alternating-current (ac) magnetic susceptibility studies reveal slow magnetic relaxation for 1 and 2 under applied fields.

  两个七配位Co( II )-硝酸盐配合物，[Co(tmpdc)(NO 3 ) 2 ] ( 1 ) 和 [Co(tmpdt)(NO 3 ) 2 ]·CH 3 CN ( 2 ) (tmpdc = N , N , N ', N '-四甲基-2,6-吡啶二甲酰胺, tmpdt = N , N , N ', N已经制备了具有三齿中性配体 tmpdc 或 tmpdt 的'-四甲基-2,6-吡啶二硫代甲酰胺）。当三齿配体的两个供体原子从1中的氧变为2中的硫时，它们的晶体结构通过单 X 射线衍射显示出明显不同的配位几何形状。配合物1是封顶八面体，而配合物2是五角双锥体。直流 (dc) 磁测量和高频电子顺磁共振 (HFEPR) 结果表明Co( II ) 离子具有各向异性S = 3/2 自旋基态，且1和2均具有易平面各向异性。频率和温度相关的交流 (ac) 磁化率研究揭示了1和2在外加磁场下的缓慢磁弛豫。
• Near infrared radiation-absorbing composition, near infrared radiation cut-off filter and production method therefor, and camera module and production method therefor
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10184052B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  An object of the present invention is to provide a near infrared radiation-absorbing composition having favorable shielding properties in a near infrared range when used to produce cured films, a near infrared radiation cut-off filter and a production method therefor, and a camera module and a production method therefor. The near infrared radiation-absorbing composition including a copper complex formed by reacting a compound (A) having two or more coordinating atoms that form bonds using unshared electron pairs with a copper component.

  本发明的目的是提供一种在用于生产固化薄膜时在近红外范围内具有良好屏蔽性能的近红外辐射吸收组合物、一种近红外辐射截止滤光片及其生产方法，以及一种相机模组及其生产方法。近红外辐射吸收组合物包括铜络合物，该铜络合物是由具有两个或两个以上配位原子的化合物（A）与铜成分反应形成的，该化合物具有两个或两个以上配位原子，这些配位原子利用未共享电子对形成键。
• Acid-induced conformational alteration of cis-preferential aromatic amides bearing N-methyl-N-(2-pyridyl) moiety
  作者：Iwao Okamoto、Masayuki Terashima、Hyuma Masu、Mayumi Nabeta、Kaori Ono、Nobuyoshi Morita、Kosuke Katagiri、Isao Azumaya、Osamu Tamura

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.085

  日期：2011.11

  A series of cis-preferential aromatic N-methyl amides was designed and synthesized, and acid-induced conformational alteration of these compounds was investigated by means of NMR measurements in solution and X-ray crystal structure analysis. Compounds with a terminal N-methyl-N-(2-pyridyl) amide unit showed acid-induced conformational change from cis to trans, while those with a terminal N-methyl-2-pyridinecarboxamide unit showed a change of the carbonyl orientation from anti to syn with retention of cis conformation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.