4-(methoxycarbonyl)-2-methoxybenzoic acid | 256936-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methoxycarbonyl)-2-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-Methoxy-4-(methoxycarbonyl)benzoic acid；2-methoxy-4-methoxycarbonylbenzoic acid
• CAS: 256936-25-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: KDMXUDOMAMCSBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxycarbonyl)-2-methoxybenzoic acid 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明揭示了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制人类呼吸道合胞病毒（HRSV）或人类流行性感冒病毒（HMPV）的抑制剂。本发明还涉及包含上述化合物的制剂，用于治疗患有HRSV或HMPV感染的受体。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制剂来治疗受体中的HRSV或HMPV感染的方法。

  公开号：

  WO2022211812A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基-3-甲氧基苯甲酸甲酯 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以47%的产率得到4-(methoxycarbonyl)-2-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了化合物的公式I：其中a、b、c、m、s、t、W、Z、Ar、R1、R2、R3、R6和R7如规范中定义。公式I的化合物是肌氨酸受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的过程和中间体以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  US20060281740A1

文献信息

• Alkyl-containing 5-acylindolinones, the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：Heckel Armin

  公开号：US20050209302A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to alkyl-containing 5-acylindolinones of general formula wherein R 1 to R 3 are defined herein, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on protein kinases, particularly an inhibiting effect on the activity of glycogen synthase kinase (GSK-3).

  本发明涉及一般式的含烷基的5-酰基吲哚酮 其中R1至R3在此处定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，具有有价值的药理特性，特别是对蛋白激酶具有抑制作用，特别是对糖原合成酶激酶（GSK-3）活性具有抑制作用。
• Cycloalkyl - containing 5-acylindolinones, the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：Heckel Armin

  公开号：US20050203104A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention relates to cycloalkyl-containing 5-acylindolinones of general formula wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 6, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on protein kinases, particularly an inhibiting effect on the activity of glycogen synthase kinase (GSK-3).

  本发明涉及一般式的环烷基含有的5-酰基吲哚酮 其中R1至R3如权利要求1至6中所定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，具有有价值的药理特性，特别是对蛋白激酶具有抑制作用，特别是对糖原合成酶激酶（GSK-3）活性具有抑制作用。
• 顔料組成物、着色組成物及び着色硬化性組成物
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2018012834A

  公开（公告）日：2018-01-25

  【課題】耐光性の改善されたカラーフィルタの形成に用いることができる顔料組成物、着色組成物及び着色硬化性組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物と、キノフタロン化合物、式（Ｉ）で表される化合物以外のイソインドリン化合物または緑色着色剤とを含む顔料組成物。［Ｌ1は、−ＣＯ−又は−ＳＯ2−；Ｒ1〜Ｒ5及びＲ12〜Ｒ13は夫々独立に、Ｈ、−ＣＯ−Ｒ102等；Ｒ2とＲ3、Ｒ3とＲ4、Ｒ4とＲ5及びＲ12とＲ13は、夫々結合して環を形成してもよい；Ｒ11及びＲ101は、夫々独立に、置換／非置換のよいＣ１〜４０の炭化水素基又は置換／非置換の複素環基；Ｒ102は、Ｈ、置換／非置換のＣ１〜４０の炭化水素基又は置換／非置換の複素環基］【選択図】なし

  提供耐光性改善的颜料组成物、着色组成物和着色硬化性组成物，可用于形成改进的耐光性彩色滤光片。所述颜料组成物包括由式（I）表示的化合物、喹诺酮化合物、不包括式（I）表示的化合物的异噁啉化合物或绿色着色剂。【L1为- CO-或-SO2-；R1至R5和R12至R13各自独立地是H、-CO-R102等；R2和R3、R3和R4、R4和R5以及R12和R13可以结合形成环；R11和R101各自独立地是取代/非取代的C1-40烃基或取代/非取代的复杂环基；R102是H、取代/非取代的C1-40烃基或取代/非取代的复杂环基】。【选择图】无
• 化合物及び着色組成物
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2017137490A

  公开（公告）日：2017-08-10

  【課題】本発明は、カラーフィルタ等に用いることができる新たな着色組成物を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物及び樹脂を含む着色組成物。【選択図】なし

  【问题】本发明提供了一种可用于彩色滤光片等的新型着色组合物。【解决方法】包含由式（I）表示的化合物和树脂的着色组合物。【选定图】无
• Aryl-containing 5-acylindolinones, the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：Heckel Armin

  公开号：US20050234120A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to aryl-containing 5-acylindolinones of general formula wherein R 1 to R 3 are defined herein, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on protein kinases, particularly an inhibiting effect on the activity of glycogen synthase kinase (GSK-3).

  本发明涉及含芳基的一般式的5-酰基吲哚酮，其中R1至R3如本文所定义，其互变体、对映体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，具有有价值的药理特性，特别是对蛋白激酶有抑制作用，特别是对糖原合成酶激酶（GSK-3）的活性有抑制作用。