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2,4'-dichlorodiphenylmethane | 52094-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4'-dichlorodiphenylmethane
英文别名
2.4'-Dichlor-diphenyl-methan;1-Chloro-2-[(4-chlorophenyl)methyl]benzene
2,4'-dichlorodiphenylmethane化学式
CAS
52094-02-7
化学式
C13H10Cl2
mdl
——
分子量
237.128
InChiKey
AQCDSUPSKAXYSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    303.8

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:175977feb023d088737e822b655ed2e6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1-三氯-2-邻氯苯基-2-对氯苯基乙烷的脱氯化氢(邻,对-DDT异构体)。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01228a052
  • 作为产物:
    描述:
    米托坦氢氧化钾 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以68%的产率得到2,4'-dichlorodiphenylmethane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of chloditane metabolites and their adrenocorticolytic activity
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00758835
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文献信息

  • ALKALOID ESTER AND CARBAMATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:AMARI Gabriele
    公开号:US20120276018A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    Compounds according to formula (I) are effective for the treatment of broncho-obstructive and inflammatory diseases.
    根据公式(I)的化合物对治疗支气管阻塞和炎症性疾病有效。
  • [EN] ALKALOID ESTER AND CARBAMATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCALOÏDE ESTER ET CARBAMATE, ET COMPOSITIONS MÉDICINALES À BASE DE CEUX-CI
    申请人:CHIESI FARMA SPA
    公开号:WO2012146515A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention relates to compounds acting as muscarinic receptor antagonists, to methods of preparing such derivatives, to compositions comprising them and therapeutic use thereof.
    本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的化合物,制造此类衍生物的方法,包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
  • Tricyclic compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Casara Patrick
    公开号:US20080188460A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    Compounds of formula (I): wherein A represents a 5, 6 or 7-membered (hetero)aromatic or non-aromatic ring, n and n′ represent 0, 1 or 2 X represents an alkylene chain as defined in the description, R 3 represents an aryl or heteroaryl group, one of the groups R 1 and R 2 represents a hydrogen atom and the other represents a group of formula (II) as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating conditions involving a defect in apoptosis.
    式(I)的化合物: 其中 A代表一个5、6或7-成员的(杂)芳香族或非芳香族环, n和n′代表0、1或2 X代表描述中定义的烷基链, R3代表芳基或杂芳基团, R1和R2中的一个代表氢原子,另一个代表描述中定义的式(II)的团。 含有这些化合物的药物,对治疗涉及凋亡缺陷的疾病有用。
  • Benzylic Phosphates in Friedel–Crafts Reactions with Activated and Unactivated Arenes: Access to Polyarylated Alkanes
    作者:Gangaram Pallikonda、Manab Chakravarty
    DOI:10.1021/acs.joc.5b02441
    日期:2016.3.4
    Easily reachable electron-poor/rich primary and secondary benzylic phosphates are suitably used as substrates for Friedel–Crafts benzylation reactions with only 1.2 equiv activated/deactivated arenes (no additional solvent) to access structurally and electronically diverse polyarylated alkanes with excellent yields and selectivities at room temperature. Specifically, diversely substituted di/triarylmethanes
    易于获得的电子贫乏/富集的伯和仲苄基磷酸酯适合用作Friedel-Crafts苄基化反应的底物,仅需1.2当量的活化/失活芳烃(无需额外的溶剂)即可获得结构和电子多样的多芳基化烷烃,收率和选择性很好。室内温度。特别是,使用此方法可在2-30分钟内生成不同取代的二/三芳基甲烷。只需调节磷酸盐,即可通过此途径轻松实现大量贫电子的聚芳基烷烃。
  • Cooperative Friedel–Crafts Alkylation of Electron‐Deficient Arenes via Catalyst Activation with Hexafluoroisopropanol**
    作者:Sanjay Singh、Sankalan Mondal、Vikas Tiwari、Tarak Karmakar、Chinmoy Kumar Hazra
    DOI:10.1002/chem.202300180
    日期:2023.3.28
    Herein, we report the challenging and scantily explored Friedel-Crafts alkylation of electron-deficient arenes using a “catalyst activation” approach. Through strong hydrogen bonding with solvent hexafluoroisopropanol (HFIP) the Brønsted acidity of the catalyst is increased which stabilizes the transition states of the Friedel-Crafts reaction via concerted mechanism.
    在此,我们报告了使用“催化剂活化”方法对缺电子芳烃进行具有挑战性且探索不足的 Friedel-Crafts 烷基化。通过与溶剂六氟异丙醇 (HFIP) 的强氢键结合,催化剂的 Brønsted 酸度增加,从而通过协同机制稳定 Friedel-Crafts 反应的过渡态。
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