| 1637478-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1637478-78-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: TWKGWJCYFHQBEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 丙二腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到6-amino-8-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5,7-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Tetrahydroisoquinoline Derivatives as Antitumor Agents

  摘要：

  通过温和的合成路线，我们合成了 15 种新型四氢异喹啉衍生物。所有化合物的结构均由 1H NMR 光谱、13C NMR 光谱和质谱证实。在四种人类肿瘤细胞系（包括人类结肠癌（HCT116）、非小细胞肺癌（H1975）、人类肺腺癌（A549）和人类胰腺癌（BxPC-3））中评估了它们的抗肿瘤活性。其中，化合物 4i 和 4j 对小样本测试的肿瘤细胞株尤其是 H1975 表现出显著的生长抑制活性，GI 值分别为 59.1 % 和 63.0 %。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16064
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 3-甲氧基苯甲醛 在 四氢吡咯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Tetrahydroisoquinoline Derivatives as Antitumor Agents

  摘要：

  通过温和的合成路线，我们合成了 15 种新型四氢异喹啉衍生物。所有化合物的结构均由 1H NMR 光谱、13C NMR 光谱和质谱证实。在四种人类肿瘤细胞系（包括人类结肠癌（HCT116）、非小细胞肺癌（H1975）、人类肺腺癌（A549）和人类胰腺癌（BxPC-3））中评估了它们的抗肿瘤活性。其中，化合物 4i 和 4j 对小样本测试的肿瘤细胞株尤其是 H1975 表现出显著的生长抑制活性，GI 值分别为 59.1 % 和 63.0 %。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16064

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Tetrahydroisoquinoline Derivatives as Antitumor Agents
  作者：Dao-Cai Wang、Hang Song、Shun Yao

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16064

  日期：——

  Fifteen novel tetrahydroisoquinoline derivatives have been synthesized via a mild synthetic route. The structures of all the compounds were confirmed by 1H NMR spectra, 13C NMR spectra and mass spectra. Their antitumor activities were evaluated in four human tumor cell lines, including human colon carcinoma (HCT116), non-small cell lung cancer (H1975), human lung adenocarcinoma (A549) and human pancreatic cancer (BxPC-3). Among them, compounds 4i and 4j exhibited remarkable growth inhibitory activity against the subtotal tested subpanel tumor cell lines particularly H1975 with GI values of 59.1 and 63.0 %, respectively.

  通过温和的合成路线，我们合成了 15 种新型四氢异喹啉衍生物。所有化合物的结构均由 1H NMR 光谱、13C NMR 光谱和质谱证实。在四种人类肿瘤细胞系（包括人类结肠癌（HCT116）、非小细胞肺癌（H1975）、人类肺腺癌（A549）和人类胰腺癌（BxPC-3））中评估了它们的抗肿瘤活性。其中，化合物 4i 和 4j 对小样本测试的肿瘤细胞株尤其是 H1975 表现出显著的生长抑制活性，GI 值分别为 59.1 % 和 63.0 %。