5-(5-amino-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol | 198716-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-amino-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
• 英文别名: 5-(5-amino-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione；5-(5-amino-1-phenylpyrazol-4-yl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 198716-12-0
• 化学式: C₁₁H₉N₅OS
• 分子量: 259.291
• InChiKey: WOYLTDQHGCCMGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 、 5-(5-amino-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到2-[[5-(5-Amino-1-phenylpyrazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  El-Dean, A. M. Kamal; Geies, A. A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 10, p. 2255 - 2269

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4-乙氧羰基-1-苯基吡唑 在 hydrazine hydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-(5-amino-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  一类1-苯基-5-氨基-4-吡唑联噁二唑硫醚类 化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一类1‑苯基‑5‑氨基‑4‑吡唑联噁二唑硫醚类化合物的制备方法及抗烟草花叶病毒活性的应用，该化合物具有如通式(I)所示的结构：本发明以5‑氨基‑1‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑4‑(5‑甲硫基‑1,3,4‑噁二唑‑2‑基)‑吡唑结构为基础，用“苯基”取代了吡唑环1‑位上的“3‑氯‑2‑吡啶基”，合成了系列1‑苯基‑5‑氨基‑4‑吡唑联噁二唑硫醚类化合物，通过化合物的活体实验发现，该类化合物对烟草花叶病毒(TMV)引起的病毒病具有良好的治疗、保护和钝化活性，与课题组前期工作中报道的化合物相比，该类化合物对钝化作用表现出显著的效果。为新农药的研发和创制提供重要的科学基础。

  公开号：

  CN107880033B