2,2-bis(ethylthio)propane | 14252-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2,2-bis(ethylthio)propane
• 英文别名: Aceton-diethylmercaptal；Propane, 2,2-bis(ethylthio)-；2,2-bis(ethylsulfanyl)propane
• CAS: 14252-45-0
• 化学式: C₇H₁₆S₂
• 分子量: 164.336
• InChiKey: ULWRXNVEYZFGIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1110

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(ethylthio)propane 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 乙基磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Lee; Dougherty, Journal of Organic Chemistry, 1940, vol. 5, p. 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 乙硫醇 在 盐酸 作用下， 生成 2,2-bis(ethylthio)propane
  参考文献：
  名称：

  Baumann, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 885

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF γ-KETOSULFIDES FROM THIOACETALS
  作者：Masahiro Ohshima、Masahiro Murakami、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1985.1871

  日期：1985.12.5

  thioacetals to give the corresponding γ-ketosulfides in good yields with high stereoselectivity. In a similar manner, γ-ketosulfides are obtained in good yields by the one pot reaction directly from ketones and thioacetals via tin(II) enolates.

  在四氟硼酸三苯甲基酯存在下，甲硅烷基烯醇醚与硫缩醛反应以高立体选择性的良好收率得到相应的 γ-酮硫化物。以类似的方式，通过锡（II）烯醇化物直接从酮和硫代缩醛通过一锅反应以良好的收率获得γ-酮硫化物。
• Lewis and mediated α-alkylation of ketones using SN1 reactive alkylating agents
  作者：M.T. Reetz、S. Hüttenhain、P. Walz、U. Löwe

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86764-2

  日期：——

  Alkylation of ketones via silyl enol ethers is possible using aryl activated secondary alkyl halides or thio ketals. In case of prenyl halides the ratio fo primary to tertiary alkylation is governed by steric factors and by the nature of the Lewis acid.

  使用芳基活化的仲烷基卤化物或硫代缩酮，可以通过甲硅烷基烯醇醚将酮烷基化。在异戊烯基卤化物的情况下，伯烷基与叔烷基化的比率受空间因素和路易斯酸的性质支配。
• Niobium(V) Chloride Catalyzed Oxidation of Dithioacetals with 30% Hydrogen Peroxide: A Concise Preparation of Bissulfonylmethylene Compounds
  作者：Masayuki Kirihara、Takumi Goto、Takuya Noguchi、Michitaka Suzuki、Yuki Ishizuka、Sayuri Naito

  DOI：10.1248/cpb.c12-00826

  日期：——

  The oxidation of dithioacetals with 16 eq of 30% hydrogen peroxide in the presence of 10 mol% niobium(V) chloride at room temperature provides bissulfonylmethylenes in high yields.

  在室温下，在10 mol％氯化铌（V）存在下，用16eq的30％过氧化氢氧化二硫缩醛可提供高产率的双磺酰​​基亚甲基。
• METHODS FOR THE PREPARATION OF ARYL AMIDES
  申请人：Hodges George Robert

  公开号：US20110263869A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to methods of initiating a reaction represented by scheme (1), wherein Q is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; X is halogen or a sulphonate; P is an organic radical; R is hydrogen or an organic radical; wherein the catalyst comprises copper and a ligand; comprising providing the compound of formula III in liquid form prior to contacting the compound of formula III with the catalyst.

  本发明涉及一种启动方案（1）所表示的反应的方法，其中Q是可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基；X是卤素或磺酸盐；P是有机基团；R是氢或有机基团；催化剂包括铜和配体；包括在与催化剂接触之前以液态形式提供公式III化合物。
• METHODS FOR THE PREPARATION OF FUNGICIDES
  申请人：Hodges George Robert

  公开号：US20110257410A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to methods of preparing compounds of formula (I) comprising the step of reacting the corresponding amide with the corresponding substituted aryl in the presence of a catalyst, which catalyst comprises copper and a ligand, Y is CHCHR 6 (R 7 ) or C═C(A)Z, CY 2 (R 2 )Y 3 (R 3 ), C═N—NR 4 (R 5 ); Y 2 and Y 3 are, independently, O, S, N; A and Z are, independently, C 1-6 alkyl; R 1 is CF 3 or CF 2 H; R 2 and R 3 are, independently, C 1-8 alkyl, wherein R 2 and R 3 are optionally joined to form a 5-8 membered ring; R 4 and R 5 are, independently, C 1-8 alkyl; B is a single bond or a double bond; R 6 and R 7 are, independently, hydrogen or C 1-6 alkyl.

  本发明涉及制备式（I）化合物的方法，其中包括在催化剂的存在下将相应的酰胺与相应的取代芳基反应，所述催化剂包括铜和配体，其中Y为CHCHR6（R7）或C═C（A）Z，CY2（R2）Y3（R3），C═N—NR4（R5）；Y2和Y3分别为O、S、N；A和Z分别为C1-6烷基；R1为CF3或CF2H；R2和R3分别为C1-8烷基，其中R2和R3可选择性地连接形成5-8环；R4和R5分别为C1-8烷基；B为单键或双键；R6和R7分别为氢或C1-6烷基。

表征谱图